Цистична фиброза во време на корона не секој што кашла е заразен - Штутгарт -
Цистична фиброза во време на корона Не секој што кашла е заразен
Луѓето со маски за лице веќе не иритираат никого во оваа земја - владата неодамна дури ги советуваше да се заштитат од коронавирусот. Беше поинаку пред неколку месеци. Во тоа време, Росарија Бивона честопати доживуваше непријателство - таа страда од цистична фиброза.
Штутгарт - Со добри денови, Росарија Бивона се пробива од нејзиниот стан до супермаркет, што е на околу три до четири минути пешачење. Во лоши денови тешко дека има доволно енергија од дневната соба до кујната. „Повеќе не можам да направам многу работи“, вели 38-годишникот. Росарија Бивона страда од цистична фиброза, вродена метаболна болест. Генетски дефект доведува до производство на цврста слуз во многу органи на телото, што ги оштетува органите - како што се белите дробови. Погодените затоа страдаат од кашлање и отежнато дишење, меѓу другото.
Страв од заразување со Корона
„Всушност, добро се сложувам со тоа“, вели Бивона, кој живее во Штутгарт. Таа е позитивна личност, ја известува 38-годишната девојка на телефон - и верувате во тоа веднаш кога ќе го слушнете нејзиниот весел глас. „Не ми прави добро ако плачам со очите.“ Мајка на осумгодишен син е среќна за ситници, на пример за деновите кога ќе успее да се спушти на два ката во просторијата за перење. Дури и ако нејзиното момче и син и дадат голема поддршка, таа сепак сака да стори што е можно повеќе самата, вели таа.
Повеќе од шест недели, сепак, таа воопшто не ја напуштила куќата за да го минимизира ризикот од заразување со вирусот корона. Поради нејзината болест, таа спаѓа во ризичната група. „Тоа би било опасно, јас сум исплашена“, вели Бивона. Таа смета дека е лошо што луѓето славеле коронски забави непосредно пред контакт блоковите да стапат на сила. „Така не функционира! Ве молам, помислете на вашите ближни луѓе. Исто така, не сакаме да живееме со месеци во страв да не добиеме корона покрај цистична фиброза. Она што го имаме е доволно лошо “, вели 38-годишникот.
Чекајќи орган-донатор
Нејзината состојба е влошена во последните четири години, а функцијата на белите дробови сега е околу 20 проценти. „Дрогата повеќе не работи толку добро“, известува Бивона. Од минатиот август таа се наоѓа на списокот за трансплантација на донорни бели дробови. „Тоа беше многу тешка одлука. Се плашев да ме стават на списокот. “Сега е време да почекаме. Лекарите и рекле дека времето на чекање за органот донатор може да биде до две години. „Таква е ситуацијата, сега треба да бидеме трпеливи“, вели со сигурен глас Росарија Бивона.
Дотогаш, таа мора повторно да се здебели: „Многу изгубив“, известува таа. Ова е исто така последица на болеста, бидејќи цистичната фиброза влијае на дигестивниот систем. „Густата слуз ги заглавува панкреасот и црниот дроб. Како резултат, ензимите за варење не стигнуваат до цревата “, се вели на веб-страницата на Здружението за цистична фиброза. Храната не може да се вари добро, чија последица е сериозна слаба тежина. „Мора да јадете многу иако го губите апетитот. Тоа е борба “, вели Бивона.
Навреди во возот
„Никогаш не сакав луѓето да кажат дека сум болен“, вели таа. Затоа, таа претежно стоеше без заштитникот на устата, што требаше да ја заштити од инфекција на јавни места, сè додека коронавирусот не стигне до Германија. Росарија Бивона се сеќава на прекорниот изглед на другите кога беше во супермаркет со маска за лице и мораше да кашла на почетокот на пандемијата, кога носењето маска за лице сепак беше исклучок.
Но, таа исто така доживеала слични ситуации претходно. „Такво копиле“, некој ја фрли на главата кога кашлаше, вели таа. „Луѓето ми рекоа да останам дома или само станаа и си заминаа. Се чувствувате толку засрамено. “Поголемиот дел од времето, таа не реагира на такво однесување, но понекогаш тоа е премногу. Потоа таа се соочува со луѓе и им објаснува дека има цистична фиброза и не е заразна. Некои потоа се извинуваат, некои не. „Не е убаво да се третираат како да имате чума“, вели Бивона.
Здружението промовира поголемо разбирање
Многу луѓе со цистична фиброза се како тебе - особено сега во време на пандемија на корона. „Цистичната фиброза е. В. добиваат сè повеќе извештаи дека пациентите биле непријателски настроени во јавноста “, објаснува здружението на својата почетна страница. Бидејќи образованието е поважно од кога и да било во овие времиња, на Фејсбук и Инстаграм се започнати кампањи против дискриминација на погодените во јавноста, во комбинација со барањето сериозно да се земат тековните заштитни мерки, напиша здружението во соопштението за јавноста во средината на март. Во меѓувреме, разбирањето меѓу населението полека расте, вели Карола Вецштајн, портпарол на здружението.
Розарија Бивона исто така би сакала повеќе разбирање: „Болна сум. Ако можам да се справам со тоа, зошто другите не можат? “
Коронавирус - патоген предизвикува нас Кликнете тука за нашето досие за темата >>
Тековни извештаи, позадинска информација што вреди да се знае и корисни совети - во нашето досие ги пакуваме сите статии на Корона.