Деца со срцеви заболувања Деца со срцеви заболувања Münster e

Деца со срцеви заболувања - искуства, бројки, перспективи

заболувања

Почеток на животот со срцева мана

Вродени срцеви мани се најчестата група на малформации на органите, кои влијаат на околу 1% од сите новороденчиња. Секоја година во Германија се раѓаат околу 7.200 деца со вродено срцево или васкуларно заболување. Важноста на нивното рано откривање и лекување е дека некои од овие срцеви мани имаат висока стапка на смртност доколку не се лекуваат. Поради огромниот медицински напредок во детската кардиологија и детската хирургија на срцето во последните неколку децении, скоро сите, дури и најтешките форми на вродени срцеви мани можат да се лекуваат денес. Сепак, спектарот на вродени срцеви лезии е извонредно голем и променлив, така што потребна е индивидуална и квалификувана стручна нега за секој пациент.

Различните клиники за детска и детска хирургија на Универзитетот во Минстер тесно соработуваат со цел да се исполнат условите за холистичка стапка на нега и бидејќи децата со вродени срцеви мани понекогаш имаат проблеми и со други системи на органи. Покрај медицинска нега, на засегнатите семејства им се нуди и психо-социјална поддршка.

Броеви на прв поглед: *

    Годишно во Германија се раѓаат околу 7.200 деца со вродена срцева или васкуларна болест. 3.650 операции на отворено срце се вршат на деца секоја година. Околу 900 понатамошни операции без замена на машината за срце и бели дробови претежно многу добар квалитет на живот за да се достигне зрелоста. Повеќе од 300.000 луѓе со вродена срцева мана во моментов живеат во Германија

На Клиниката за детска кардиологија и на Одделот за детска кардиохирургија при Универзитетската болница во Минстер, над 3.500 деца од сите возрасти, од предвремено родени бебиња до млади возрасни лица, се прегледуваат и се грижат за кардиоваскуларни болести. Испитување на срцев катетер или операција (вклучувајќи трансплантација на срце и вештачки мостови на срце) се спроведува годишно за околу 200 деца.

* Извор: „Броеви и перспективи“ од брошурата на нашето здружение „Срцево заболено дете“
Текст: Унив.-Проф. Д-р медицински Кристијан Јукс, директор на Клиниката и поликлиниката за педијатрија - детска кардиологија - во универзитетската болница Минстер, УКМ

Она што го доживуваат децата со срцеви заболувања

Искуствата на дете со срцеви заболувања се многукратни и се разликуваат од оние на здраво дете во фреквенцијата на третмани и придружните престои во болницата. Децата, меѓу другото, доживуваат:

    медицински третмани кои предизвикуваат болка, различни прегледи, страв од одвојување од другите членови на семејството = страв од загуба, чести посети на лекар, ограничена еластичност во зависност од видот и сериозноста на срцевиот дефект (особено во случај на цијанотични срцеви мани - поврзани со сина зависност), евентуално исклучување во градинка, Училиште, спортување, избор кариера

Децата и семејствата треба да се справат со различни емоции и стресови. Овие се засноваат на:

    видот и сериозноста на срцевиот дефект опции за третман и успеси времетраењето и должината на болничкиот престој го задржува развојот на детето

Различни фактори играат улога што не треба да се потценува:

    целокупната состојба на семејството (на пр. одредба за браќа и сестри) економската состојба социјалното опкружување

„Ние не сме сами!

Овие семејства можат да добијат прва помош во замена со други родители во здружението на нашите родители. Стресот во рамките на семејствата може да се стави во перспектива преку размена и може да се посредат понудите или да се најдат решенија. Чувството "Ние не сме сами”Веќе помага на многу начини.

Детето со срцеви заболувања во градинка и училиште

Повеќето деца и адолесценти со срцеви заболувања воопшто не ја покажуваат својата болест или барем не на прв поглед, дури и ако нивните физички перформанси се ограничени. Однадвор се карактеристични само неколку срцеви мани: цијанотични (сини) срцеви мани, во кои усните и ноктите на децата и адолесцентите се повеќе или помалку обезцветени сини.

Во основа, може да се каже дека децата со иста срцева мана можат да се развиваат многу поинаку и да бидат поинаку еластични.

Справувањето со деца со срцеви заболувања во градинка, училиште и за време на спортот понекогаш може да биде застрашувачко. Овие стравови треба да се намалат. Децата не треба да бидат во неповолна положба или да добиваат повластен третман. Сепак, понекогаш мора да се постават индивидуални стандарди (физичка еластичност). Тука е важно да се развијат перспективи во интерес на детето во дијалог со засегнатите семејства, воспитувачи и воспитувачи.

Децата со кардиомиопатија или Ајзенменгер болест воопшто не смеат да вежбаат.

Родителите и наставниците можат да најдат првични информации за состојбата на децата со срцеви заболувања на училиште во брошурата „Das Herzkranke Kind im Schule“, што можат да ја побараат од нас или од Бундесвербанд Herzkranke Kinder e.V. Исто така, ќе најдете информации за работната група „Спорт“.

Известува медицинска сестра за деца

Секојдневна работа во детска кардиологија

Тоа е 6:10 часот наутро и првите возачи на кабриолет ве пречекуваат на вратата од собата на медицинските сестри. Колегите за ноќна смена исто така се среќни што го видоа промената по скоро десет часа работа. По усното предавање, се дискутира за неочекувани снимки, транспорти и сл.

Ние извршуваме одржување на просторијата на 18Б, што значи дека квалификуван вработен, а понекогаш и студент се одговорни за одредени пациенти или соби во подолг временски период. Ова има предност што пациентот може да се набудува подолг временски период. „Дали се зголемуваат знаците на стрес кога се грижат? или "Дали рацете и нозете секогаш се толку ладни?" се типични работи на кои обрнуваме внимание.

Контактот со роднините исто така се интензивира кога истата сестра или старател е присутна подолг временски период. Ги познавате браќата и сестрите по име, слушате проблем во едниот или другиот разговор и може да понудите помош или да остварите контакт со социјални работници, психолози или други професионални групи.

Различните задачи на медицинскиот персонал вклучуваат основна нега и третман - делумно во соработка со родителите - и нивната документација, како и услугата за дневна посета и неговата подготовка. Децата исто така треба да бидат придружени на состаноци за испитување или да се координираат различни состаноци. Примаат нови пациенти - меѓу другото и ние ги водиме интервју за прием со родители за подобро запознавање на детето. „Кои се нивните навики за спиење, што сакаат да јадат, што воопшто не сака вашето дете? Ако ниту еден родител не може да биде прифатен, ќе прашаме за можни посети.

Се разбира, резервите на лекови исто така мора постојано да се проверуваат и доколку е потребно. повторно да се нарача. Дали е испорачан растворот за инфузија од аптека и детската диетална кујна ја зеде предвид промената денес?

Ова е само мал дел од секојдневната работа на нашето одделение. Бидејќи нашите пациенти се различни, нашата работа е различна секој ден. Ние одржуваме состаноци на екипи и курсеви за обука во редовни интервали за да можеме да понудиме најдобра можна грижа за големи и мали пациенти.

Извештај од педијатриската медицинска сестра Ирис Шникел; Детска кардиологија на Универзитетската болница во Минстер, одделение 18 Б.