Деменција Грижа, движење, секојдневие - кога бабите и дедовците добиваат Алцхајмерова болест

Деменција: кога дедото е различно

  • Личноста на луѓето со деменција се менува.
  • Членовите на семејството треба да се подготват за овој пресврт.
  • Негувателите имаат неколку работи на ум за да можат добро да се справат со стресот.

Секој со деменција се менува. Но, роднините исто така треба да се подготват за промена во претходниот живот: „Во многу случаи, болеста го менува целото семејство - партнер, деца, внуци“, вели Лора Меј. Обучениот социолог ги советува погодените од Алцхајмерова болест и нивните семејства на телефонскиот број на германското друштво за Алцхајмерова болест. Повеќе од 5000 повикувачи годишно добиваат информации од неа и другите колеги во телефонските часови за консултации. Загриженоста е повеќекратна. Исто како и последиците од болеста.

секојдневие

На почетокот краткорочната меморија опаѓа. Болните луѓе губат предмети како што се клучевите од куќата и не можат да ги најдат повторно. „Целата работа е притаен процес“, нагласува Меј. Погодените сметаат дека веќе не можат да паметат толку многу. „Но, тие честопати не се ни свесни колку е веќе силен заборавот“, известува Меј, која самата се грижеше за лица со деменција во установа за згрижување многу години. „Роднините обично многу побрзо го забележуваат напредокот на болеста.

Ако има брзо губење на тежината, роднините треба да реагираат

Децата на погодените, дури и возрасните со свои семејства, првенствено се загрижени за една работа во раните фази: Дали мајката или таткото сè уште можат да живеат сами? На почетокот може да помогне да се напишат белешки против заборавање. Но, дури и тоа наскоро веќе не е корисно. Беспомошноста се зголемува. „Дефинитивно ограничување се постигнува кога лицето се става на ризик“, објаснува Меј.

НА ПРЕДМЕТОТ

  • Алцхајмер
  • Болести
  • одржување
  • советник

Алцхајмерова болест: Совети за роднините на страдалниците од деменција

  • истражување
  • Алцхајмер
  • Болести

Кога има лек за Алцхајмерова болест?

Ако роднините забележат, на пример, дека болното лице одеднаш губи тежина физички, ова може да биде знак дека купувањето и готвењето се веќе премногу сложени процеси. Знак на опаѓачкото чувство за насока е честото напуштање на станот - без да можете да најдете дома. „Внатрешниот компас се губи како што напредува деменцијата“, објаснува Меј.

Пресвртна точка: преселба кај роднините

Многу заболени од деменција кои немаат животен партнер, тогаш се селат кај своите деца и нивните семејства, наместо во установа за згрижување или амбулантска заедница. „Грижата за роднините е голема задача - особено кога работите и воспитувате свои деца истовремено“, нагласува Меј. Роднините кои примаат болни родители треба да бидат свесни за тоа.

Според репрезентативно истражување на населението од компанијата за здравствено осигурување „Континентал“ (2016), 71 процент од грижливите роднини се чувствуваат силно оптоварено. Три четвртини од испитаниците исто така се плашат дека ќе се влоши состојбата на лицето кое бара нега. Многумина стравуваат дека повеќе нема да можат да се справат емоционално и физички со долгорочна грижа, дека нема да можат да се помират со својата работа, дека ќе бидат социјално изолирани, ќе ја изгубат поддршката од пријателите и семејството или дека повеќе нема да можат да финансираат грижа.

НА ПРЕДМЕТОТ

  • Алцхајмер
  • Болести
  • исхрана

Со пријателство и исхрана: на овој начин можете да го минимизирате ризикот од Алцхајмерова болест

Истражувач: Мозокот старее побрзо со алкохол и пушење

  • лек
  • Болести
  • Фарма
  • студија
  • Алцхајмер

Контроверзна активна состојка адуканумаб: дали може да ја запре Алцхајмеровата болест?

Секојдневниот соживот носи многу конфликти, Меј потврдува: „Оние кои се погодени стравуваат дека ќе ја изгубат својата автономија и сакаат да си го зачуваат лицето, самопочитта. Не сакате да бидете болни и заборавни, дури ни пред најблиските членови на семејството “. Стравувањата, паниката и несигурноста се зголемуваат.

За семејствата е особено стресно што немир може да влезе во ритам на ден и на ноќ. Луѓето со деменција може да се разбудат среде ноќ и да се шетаат дезориентирани.

Зборувајте отворено за болеста

Добриот момент треба секогаш да биде истечен кога зборуваме за болеста. Меј ги советува роднините да не го присилуваат ова, туку да го чувствуваат својот пат со сигурен инстинкт. Зборовите деменција и Алцхајмерова болест треба да се избегнуваат ако е можно. „Ова се силни изрази што можат да ги исплашат погодените“, објаснува социологот. Наместо тоа, семејството може да зборува за тешкотии во концентрацијата и запомнувањето, на пример.

Негувателите треба да се прилагодат на темпото на пациентот со деменција и да зборуваат смирено и бавно со некомплицирани реченици. Обработката на информации повеќе не работи како порано со деменцијата. „Ако сте презаситени, засегнатите брзо прифаќаат негативен став“, известува Меј. Важно е целото семејство да биде вклучено во секојдневниот живот - вклучително и партнери (сопруги) и свои деца. Најмалите деца исто така треба да бидат информирани за деменцијата на нивната баба или дедо според нивната возраст. Честопати децата дури имаат и поприроден пристап до болеста, пренесува Меј. „Во ред е да ги сфаќате работите со смисла за хумор.

Деца во домаќинството: Дали семејството може да обезбеди грижа?

Децата треба да бидат замолени да помагаат во секојдневниот живот. На пример, тие би можеле да ја постават трпезата со баба или дедо - и да бидат пофалени за преземање на одредена одговорност. Сепак, ако беа презаситени, децата ќе мора да можат да се повлечат во својата соба, нагласува Меј.

НА ПРЕДМЕТОТ

  • Болести
  • деца
  • Алцхајмер
  • родители

Баба и дедо од безопасност - како да му се објасни на детето?

  • Болести
  • Алцхајмер
  • уметност
  • постари граѓани

Против заборавање: Како уметниците им помагаат на луѓето со деменција

  • Алцхајмер
  • Болести
  • одржување

Деменција на 49 години: Како се промени животот на Инес со дијагнозата

Ако брзо стане турбулентно дома бидејќи децата се уште помали, пријателите доаѓаат дома и се вртат низ куќата, некои луѓе со деменција се чувствуваат презаситени. Важечките конвенции одеднаш повеќе не се применуваат. Затоа, според Меј, семејствата треба постојано да се прашуваат критички: „Како е личноста во нивниот карактер, како е во нивната деменција и дали ние како семејство можеме да го носиме тоа кога има мали деца во куќата?“

Побарајте помош од надвор ако напредува деменцијата

Добрата мрежа помага да се олесни товарот. На пример, за болните луѓе може да се згрижат дневна грижа во текот на денот. За тоа време, роднините имаат време за свои проекти. Волонтерите од регионалните друштва за Алцхајмерова болест редовно можат да направат нешто со болното лице. Од пријателите може да се побара помош за кратка пауза. Меј ве советува да ги споделите вашите сопствени грижи во врска со справувањето со родителите во регионални групи роднини.

Ако семејството забележи дека живеењето заедно е надвор од достапната рамка, ситуацијата може да се преиспитува одново и одново, можеби може да се разгледа установа за згрижување или амбулантска заедница. „Не постои такво нешто како една одлука“, нагласува Меј. „Ова е процес на учење за секого. Јасно е дека не работи сè веднаш.

Бројот на луѓе со деменција се зголемува

Според новите проценки, бројот на лица со деменција во Германија значително ќе се зголеми до 2050 година. Додека скоро 1,6 милиони луѓе во Германија живееја со деменција во 2018 година (1,9 проценти од населението), експертите во Алцхајмер Европа очекуваат зголемување на 2,7 милиони во 2050 година (3,4 проценти). Ова доаѓа од извештајот на чадорската организација на националните друштва за Алцхајмерова болест. Со овој очекуван развој, Германија е во согласност со европскиот тренд. Зголемениот процент на луѓе над 65 години во населението е клучен фактор, особено процентот на луѓе над 85 години.

Превенцијата создава јасност

Во раните фази на деменција, заболените треба да регулираат неколку правни и финансиски прашања: