Двегодишно девојче е единствената пациентка во светот со болест што е прикажана во филмот; Бенџамин Батон
Исла Килпатрик-Скрајтон, по потекло од Лестер, е единственото познато дете во светот кое е родено со оваа болест, редок вид на акро-мандибуларна дисплазија, а нејзиниот случај ја зачуди научната заедница, според nypost.com, цитиран од Медиафакс.
Прочитајте исто така Рак на белите дробови, болест која се повеќе ги погодува Романците. „Прави најмногу жртви во нашата земја“
Прочитајте исто така Пневмонија, болест што убива дете на возраст под 5 години на секои 39 секунди
Исклучително ретката болест и предизвика на девојчето предвремено стареење на телото, а нејзината тежина е половина од она што треба да биде во просек на нејзината возраст. Нејзината вилица е неразвиена, како и клучните коски, кожата старее, а девојчето страда од губење на маснотии и коскено ткиво на врвовите на прстите.
Исла старее со забрзано темпо и, и покрај стареењето, парадоксално, неговиот развој е забавен. Дури на две години започна да ползи по земја и тежи 6,8 килограми.
„Исла е единствената во светот која страда од оваа специфична генетска варијација што ја предизвикала мутацијата“, рече мајката на детето, 33-годишната Стејси, која поднесе оставка како наставник за да се грижи трајно за Исла.
Исла е родена во февруари 2017 година, тешка 2,5 килограми, а лекарите „за малку ќе ја изгубеа“. Таа беше принудена на кома и остана во инкубатор, отпуштена по пет дена. Таа се врати во болницата шест недели подоцна, бидејќи не можеше да се храни со шишиња, бидејќи се давеше. Иако лекарите успеале да му ги расчистат дишните патишта, тие ги советувале неговите родители да се консултираат со специјалисти за ретки болести. Конечно, шест месеци по раѓањето, на девојчето и беше дијагностицирана ретка форма на акро-мандибуларна дисплазија.
Постојат само седум познати случаи на акро-мандибуларна дисплазија во светот, но Исла е единствената која страда од оваа специфична мутација.
Лекарите велат дека болеста не вклучува предвремена смрт, но признаваат дека не се сигурни во тоа бидејќи станува збор за уникатно заболување.
Исла страда од срцеви и респираторни нарушувања, се храни со гастростомија и дише со трахеостомска цевка. Комуницира и преку јазик на знаци.
Иако оди на шест лекарски прегледи неделно, нејзината мајка вели дека е „многу експресивна и комуникативна“.
Нејзиниот татко, Кајл, вели дека сака да ја подигне свеста за болеста за да им помогне на Исла и на другите деца на кои во иднина може да им биде дијагностицирана болест.
Оваа болест се најде и во „inубопитниот случај на Бенјамин Батон“ на Дејвид Финчер, објавен во 2008 година и номиниран за 13 Оскари. На крајот доби три вакви трофеи, за уметнички правец, шминка и специјални ефекти.