Езелон, интрадермална лепенка - Здравје
| Детали | Индикации Дози | Контраиндикации Интеракции Бременост |
Несакани ефекти предозирање
Трговско име: EXELON 9,5mg/24ч
Меѓународно заедничко име: RIVASTIGMINUM - 9,5 мг/24 ч
Фармацевтска форма: трансдермален лепенка
Парчиња: 30 трансдермални закрпи
Доза (концентрација): 9,5 mg/24h
Образец за презентација: РАБОТА Х 30 ПРИВОЛИ X 1 ТРАНСДЕРМСКА ПАЧКА
Производител: ЕУРОФАРМ
Земја: Велика Британија
Код ЦИМ: W52348002
Код АТЦ: N06DA03
N - нервниот систем
NO0 - психоаналептици
N06DA - антихолинестерази
Правци
Симптоматски третман на лесни до умерено тешки форми на Алцхајмерова деменција.
Третманот треба да биде инициран и следен од лекар искусен во дијагностицирање и лекување на Алцхајмерова деменција. Дијагнозата мора да се утврди врз основа на тековните критериуми. Како и со секој третман инициран кај пациенти со деменција, третманот со ривастигмин треба да се започне само доколку има некој придружник кој редовно ќе го спроведува и следи третманот.
| Трансдермални закрпи | Ин виво нивоа на ослободување на ривастигмин на 24 часа |
| Езелон 4,6 mg/24 часа | 4,6 мг |
| Езелон 9,5 mg/24 ч | 9,5 мг |
| Езелон 13,3 mg/24 ч | 13,3 мг |
Почетна доза
Третманот започнува со 4,6 mg/24 часа.
Доза на одржување
По минимален период од четири недели од третманот и доколку е добро толериран, по дискреција на лекарот што посетува, дозата од 4,6 mg/24 часа треба да се зголеми на 9,5 mg/24 h, препорачаната ефективна дневна доза, која треба да се одржува што е можно подолго. сè додека пациентот продолжува да демонстрира терапевтски придобивки.
Зголемување на дозата
9,5 mg/24 часа е препорачана ефективна дневна доза на одржување што треба да се одржува сè додека пациентот продолжи да покажува терапевтски придобивки. Доколку добро се толерира и само по најмалку шест месеци третман во доза од 9,5 mg/24 часа, лекарот што лекува може да размисли за зголемување на дозата на 13,3 mg/24 часа кај пациенти кои покажале значително когнитивно оштетување. (на пр. намалување на ММСЕ) и/или функционално опаѓање (засновано на мислење на лекар) за време на администрација на препорачаната ефективна дневна доза од 9,5 мг/24 ч (види дел 5.1).
Клиничката корист од ривастигмин треба да се преиспитува во редовни интервали. Исто така, треба да се земе предвид и прекинување на третманот кога нема докази за терапевтски ефект во оптимална доза.
Третманот треба привремено да се прекине ако се забележат несакани ефекти од гастроинтестиналниот тракт сè додека овие несакани ефекти не исчезнат. Третманот со трансдермална лепенка може да се продолжи во истата доза ако третманот не се прекине повеќе од три дена. Во спротивно, третманот треба да се започне со 4,6 mg/24 часа.
Префрлување од капсули или орален раствор во трансдермални закрпи
Врз основа на споредлива изложеност помеѓу орална и трансдермална администрација на ривастигмин (види дел 5.2), пациентите третирани со капсули „Екселон“ или орален раствор може да се префрлат на „Екселон“ трансдермални лепенки како што следува:
- Кај пациент третиран со орална доза на ривастигмин 3 mg на ден, трансдермалните лепенки може да се пренасочат на 4,6 mg/24.
- Кај пациент третиран со доза на ривастигмин 6 mg/ден орално, трансдермалните лепенки може да се пренасочат на 4,6 mg/24 часа.
- Кај пациент кој прима стабилна и добро толерирана доза на ривастигмин 9 mg/ден орално, трансдермалните лепенки може да се пренасочат на 9,5 mg/24 часа. Доколку оралната доза од 9 mg/ден не е стабилна и добро толерирана, се препорачува префрлување на 4,6 mg/24 часа преку трансдермални лепенки.
- Кај пациент третиран со доза на ривастигмин 12 mg/ден орално, трансдермалните лепенки може да се пренасочат на 9,5 mg/24 часа. По префрлување на трансдермални закрпи 4,6 mg/24 часа, доколку тие добро се толерираат најмалку четири недели од третманот, дозата од 4,6 mg/24 часа треба да се зголеми на 9,5 mg/24 часа, што е препорачана ефективна доза. Се препорачува да се примени првиот трансдермален лепенка на денот веднаш по последната доза. администриран орално.
Специјални групи на пациенти
Пациентите и придружните лица треба да бидат упатени во увезените информации за администрација на: