Fir Ground´s Американски териер Стафордшир - здравје
Атаксијата на малиот мозок на Ам Верзија е невродегенеративно заболување.
Кај вработените во Ам, почетокот на болеста обично се јавува помеѓу 3 и 5 години, но првите клинички симптоми може да се појават и од една и пол до девет години.
Симптомите ги нарушуваат психомоторните вештини, одењето станува нестабилно, кучето доживува кризи на мускулна контракција и треперење, тешкотии при надминување на пречките и слаба проценка на растојанијата. Однесувањето на кучето генерално не влијае.
Болеста напредува со повторени напади проследени со периоди на стабилизација. Во терминалните фази, животното ја губи способноста за движење и генерално се еутанизира.
Атаксијата на малиот мозок (NCL) во Am Staff следи автосомно рецесивно наследство.
Врз основа на тестираниот персонал Ам, се вели дека околу 30% од штабовите на Ам се носители на оваа мутација.
Генетскиот тест Антаген овозможува рано откривање на болеста пред да се појави и истовремено овозможува препознавање на носители на животни.
ANTAGENE има ексклузивна лиценца за пласман на тестот во Европа и низ целиот свет.
| Постојат 3 различни комбинации на гени: | |
| Нормално хомозиготна | Ослободено од атаксија |
| Хетерозиготна | Носител на атаксија |
| Мутирано хомозиготно | Доби атаксија |
Во размножувањето е вака:
| Бесплатно и бесплатно | 100% бесплатно |
| Бесплатни и оператори | 50% бесплатен и 50% превозник |
| Бесплатни и болни | 100% носач |
| Портери и вратари | 25% бесплатни, 25% болни и 50% носачи |
| Превозник и болни | 50% портири и 50% болни |
| Болен и болен | 100% болни |
Дисплазија на колк или дисплазија на колк (ХД) е малформација на зглобот на колкот. Засегнати се сите раси на кучиња, особено големите раси ја развиваат шемата на болеста.
Прво беше дијагностициран кај германскиот овчар и затоа по грешка главно се поврзува со оваа раса.
Фреквенцијата на појава (преваленца) е од четири до околу 50 проценти, во зависност од расата.
ХД е во голема мера генетски определена, поради што многу здруженија на раси бараат ослободување од ХД за одобрување на размножување.
Бидејќи неправилната исхрана и држење на телото можат да го промовираат развојот и прогресијата на болеста, тоа е мултифакториелен (зависен од многу фактори) настан.
Клинички, ХД се манифестира во зголемување на ограниченото движење и болка, кои се јавуваат како резултат на патолошките процеси на ремоделирање на зглобот на колкот (коксартроза). Во напредната фаза, само отстранувањето на зглобот на колкот со или без вметнување на вештачки зглоб на колк може да донесе значително подобрување. Ако ова не е можно, постојаната терапија со болка честопати може да одржува адекватен квалитет на живот подолго време.
Правилна исхрана, не премногу спорт, малку напор и избегнување на компресија и претерано истегнување на зглобот на колкот може да спречи прогресија. Исто така е можно додавање на дополнителна храна за градење 'рскавици.
За да се избегне наследувањето на малформацијата, повеќето здруженија за одгледување кучиња бараат потврда од ХД за одобрување на размножување.
Но, парењето од родителски животни без HD не е гаранција, дека потомството е без HD.
Степени на сериозност
Обично се прави разлика помеѓу пет различни степени на сериозност.
HD/A = 0 HD- Бесплатни зглобови незабележителни во секој поглед, агол на Норберг 105 ° или повеќе.
HD/B = 1 HD сомневање Феморалната глава или ацетабуларниот покрив се малку нерамнини, а аголот на Норберг е 105 ° (или повеќе), или аголот на Норберг е помал од 105 °, но главата на феморалот и ацетабуларниот покрив се униформни.
HD/C = 2 Малку HD феморална глава и приклучок се нерамни, аголот на Норберг е 100 ° или помал. Можеби мали артритични промени.
HD/D = 3 Средно HD феморалната глава и заедничкиот приклучок се јасно нерамни со делумни дислокации. Агол на Норберг поголем од 90 °. Се јавуваат артритични промени и/или промени во работ на приклучокот.
HD/E = 4 Тешка HD Забележителни промени во зглобовите на колкот (на пр., Парцијални дислокации), агол на Норберг помал од 90 °, работ на приклучокот е јасно зарамнет. Се случуваат разни артритични промени.
Понекогаш оценките АД (0-3) сè уште се во А1 (0,1) и А2 (0,2), Б1 (1,1) и Б2 (1,2), Ц1 (2,1) и Ц2 (2,2), како и Д1 (3,1) и Д2 (3,2) ) поделени.
ЕД е развојно нарушување на лакотниот зглоб што може да влијае на различни делови на зглобот. Високиот раст на телесната маса и грешките во хранењето се дополнително фактори кои придонесуваат.
ЕД се наследува преку неколку гени. Точното наследство и вклучените гени сè уште не се познати, така што не постои генетски тест за болеста. Досега доказот може да се обезбеди само преку ветеринарна проценка на индивидуалното животно.
Првите симптоми на ЕД се тврд одење или куцање на предните нозе, кои се забележуваат по долги периоди на одмор или напорно вежбање. Тие прво се појавуваат на возраст од четири до осум месеци.
Ако се дијагностицира ЕД, само хируршка процедура може да ги спречи најлошите последици од ЕД: постојана болка со хронична куцаност поради воспаление и прогресивна артроза дури и кај млади кучиња.
ЕД се смета за неизлечива. Сите признати методи на лекување имаат за цел побавна прогресија на болеста и најголем можен степен на ослободување од болка за пациентот.
Класификација
Според Меѓународната работна група за лактот, ЕД е поделена на три клинички фази во зависност од степенот на болеста. Тука, само сериозноста на остеоартритисот се проценува врз основа на степенот на формирање на коските.
нема остеофити или склероза
I степен: лесна артроза
Остеофити помали од 2 mm или склероза на артикуларната површина (incisura trochlearis) на улната