ФОТОГАЛЕРИЈА Ана-Марија, малото девојче со азурни очи и безимена болест
Пред четири години се роди Ана-Марија, чудо на Кристина и Georgeорџ Братжану. За жал, новиот статус, статусот на родители, се појави со многу проблеми, бидејќи на Ана-Марија, покрај тоа што предвреме се роди, и беше дијагностициран префикс на анусот и беше откриено дека има поголем дебело црево нормален човек. Пролетта годинава, здравјето на девојчето се влоши и затоа нејзините родители открија дека Ана е алергична на многу храна, што ја натера да се прибегне кон многу драстична диета. На пример, за да може Ана да јаде јадење со пилешко,
животното мора да биде заклано не повеќе од половина час. За четири години, Кристина и Georgeорџ не спиеја, лесно, лесно, без пари money
" Леб од 150 грама чини 24 леи! "
Lifeивотот на едно дете се врти околу 20 основни јадења
Нетолеранцијата на глутен може да доведе до ментална слабост!
Ја запознав и Ана-Марија, таа дојде во нашата канцеларија со нејзините родители. Таа е разиграно и срамежливо дете, но… зад двете големи сини очи се кријат многу денови и ноќи во кои Ана плачеше постојано без родителите да можат да и помогнат со што и да е. Поради овие здравствени проблеми, родителите откриле дека, иако имала 3 години, Ана имала потешкотии да се изрази, па се обратиле до специјализирана помош.
" На 3-годишна возраст забележав дека нешто не е во ред со неа, немаше многу богат јазик. Завршивме психотерапија, логопедија и физикална терапија за да го развиеме неговиот јазик. Забележав дека кога започна со оваа диета, тој започна да зборува. Нетолеранцијата на глутен, односно целијачна болест, доведува до ментална слабост. Мислам, од моментот кога престанав да му давам глутен, забележав дека почна да зборува. Лабораториската анализа за храна нè чини помеѓу 30-160 леи и ништо не е решено. Таа има алергија од типот III. Оние кои имаат алергија од типот I, откако ќе изедат нешто, за половина час или повраќаат, или се појави нешто на нивната кожа, нашата ќерка има алергија од типот III, односно симптомите може да се појават до 3 дена после јадење таа храна, поради што е многу тешко да се открие што не е во ред со неа. Тоа е нова патологија, која дури и лекарите не ја знаат многу добро “, вели Georgeорџ Бржану, таткото на Ана.
" Се навикна на болката! '
Ана може да има шанса за нешто нормален живот во Германија, каде нејзините родители пронајдоа специјализирана клиника. На крајот на октомври оваа година тој требаше да пристигне во Германија на консултации, но тие ги немаа потребните пари. „Влегувајќи во разни страници, открив мајки кои оделе на клиника специјализирана за овој дел од имунологијата во Германија и нашле начин да одам. Испративме е-пошта на оваа клиника во Германија, а крајниот рок што требаше да го посетиме на консултација беше одамна, во октомври. Во тој момент некој вети дека ќе ни позајми, но не можеше повеќе. По пошта, клиниката ни рече дека единствена консултација може да достигне дури 2000 евра, - збунето вели Кристина.
Lifeивотот на едно дете чини 7.000 евра
Родителите на Ана се очајни, нивните животи се сведени на работа, лекари и страдања. За скромно семејство, парите стануваат пречка што станува сè потешко за нивно надминување. Веќе некое време, Кристина, Georgeорџ и нивната ќерка Ана се преселија од 3-ти кат во една зграда во куќата. Една од причините за оваа одлука е поврзана со таткото на Кристина. "Се вселивме во куќата затоа што татко ми беше во кревет четири години поради микроб земен од болницата, тој има 33 операции. Бевме на 3-ти кат и ни беше многу тешко да го однесеме до амбулантата кога беше потребно." Кристина е тешко да каже точно од колку зависи нивното заминување на клиниката во Германија, но таа рече дека направила пресметка и открила дека ќе и требаат околу 7000 евра, сума што би вклучувала превоз, истраги, третман и сместување.
Иако е навидум нормално дете, Ана има болест која моментално нема име, таа е толку „егзотична“ состојба што на лекарите што досега ги видела им било тешко да дијагностицираат. Едно е сигурно, органската храна за бебиња не е мода, туку потреба. Четири години родителите на овој ангел не спијат, барем не спијат мирно кога знаат дека телото на Ана може да се откаже во кое било време поради заедничка чинија со храна.
Ако сакате да и помогнете на Ана, можете да го направите со донирање на сметката на нејзината мајка, Кристина Братжану: Сметка за РОН: RO45BTRL04001201270255XX.
Подолу може да се консултираат медицински документи.