Фотографија му го спаси животот
од Дијана Марку, понеделник, 15 јули 2019 година, 09:49 часот
Со сликата на девојчето во рака, Булига отиде кај Алекс Попа, од Инима Копилор и го праша што да прави. Вака започнува приказната што тотално го смени животот на Кристина, синото девојче од село близу Роман.
Попа основаше здружение во 2006 година со мисија за спасување деца со медицински проблеми, особено со срцеви заболувања. Покрај тоа, од донации и спонзорства, тој изгради оддел за детска кардиохирургија во болницата „Мари Кири“ во Букурешт, а едно од луѓето со кои го започна проектот беше докторот Католин Цирстовеану, шеф на одделот за интензивна нега на новороденчињата таму. Цирстовеану беше тој што, во отсуство на решенија за срцеви деца во земјата, отиде во странство со нив, доброволно, на операции и лекување. Алекс Попа му се јави кога слушна за сината девојка и во октомври 2011 година двајцата ќе пристигнат во Бутњерешти, во близина на Роман, за да се консултираат и ултразвукуваат Кристина.
Сликите од тоа време може да бидат документарни, ако некој ја снимил девојчето: 16-годишно дете, срцеви заболувања, кое требало да се оперира во првата година од животот. Во фетална положба, со колена кон градите (позиција што ја фаворизираше оксигенацијата на нејзините внатрешни органи и мозок), страшно повлечена и тивка, Кристина беше грст коски седејќи на сред кревет во мала просторија во селска куќа.
На 16 години имала помалку од 25 килограми, па нејзините ја носеле напред и назад, но не повеќе на рацете. Понекогаш ја носеа надвор и ја шетаа по улицата во количка со шишиња. Детето немаше пријатели, не зборуваше и три години не можеше да оди. Нејзините мали, тенки коски беа анкилирани, а лигаментите беа скратени. Кристина ќе умреше.
Таа го знаеше крајот, од лекарот од Јажи на кого мајка и успеа да ја однесе: "- На што си, што ќе умреш. Имаш други дома, оди кај нив". Сега Кристина само чекаше. Вака ја најде д-р Цирстовеану, во октомври 2011 година, кога пристигна во Бутнирешти, со скенерот за ултразвук зад него, да се консултира со неа. Беше мал како лаптоп и имаше максимална траење на батеријата од 10 минути.
"Кога стигнав таму, изгледаше како куќа полна со живот, мајката на Кристина работеше во куќата, 6-7 браќа беа во дворот, еден спиеше во кабината на тракторот. Кристина беше во куќата, седеше на кауч со колената на градите. Беше сино сино. "До неа имаше магнетофон. Таа ги учеше своите браќа и сестри да зборуваат и да читаат. Ние се претставивме, кажавме што сакавме, сакавме да и помогнеме, но беше многу, многу тешко да ја убедиме". "Се сеќавам дека сите излегоа и јас останав со неа. Јас и ветив дека не се шегувам и дека ќе ја натераме да се справи добро. Веројатно имаше многу ветувања и консултации во болниците и таа навистина се чувствуваше лошо и не". тој сепак веруваше “, вели д-р Цирстовеану.
„Дури успеав да видам дали е Фало или нешто, и бидејќи белите дробови ми беа многу мали, го снимив и го испратив на Алин за да потврдам. Заклучокот? Има надежи, но мора брзо да интервенираме.
По телефонскиот разговор со Алин Николеску, кардиолог, кој во тоа време работел во болницата Фудени, тие одлучија да ја донесат Кристина во Букурешт за анализа и истраги, но тоа беше проблем. На девојчето и требаше постојан придружник, а нејзината мајка не можеше да биде со неа - уште шест деца ја чекаа дома. Вака, Виолета Бобеиќ, волонтерка на здружението Инима копилор и студентка - во тоа време - на Медицинската школа, отиде да ја следи Кристина кај Роман, да ја пречека и да се грижи за сè што значи проверки и хоспитализации за девојчето.
„Беше голема радост што сакав да живеам, да ме оставиш да погледнам, да кажам: Добро, ти верувам, одам со тебе“, вели д-р Католин Цирстовеану.
Во ноември 2011 година, целиот тим ја знаеше дијагнозата на Кристина - панетологија на Фало. Во превод, ова значело дека има шанси за детето, кое било закажано за операција во Бад Ојнхаузен, клиника во Германија. Само што девојчето се разболе. Гастрично крварење, предизвикано од хиперпротеинско млеко - кое Кристина го примаше само за да се здебели - ќе доведе до хоспитализација во месец и половина во Романија.
Само во февруари 2012 година, придружувана од Виолета, која доби полномошно од семејството на детето, Кристина ќе ја напушти Романија за Бад. Во Германија, таа беше преценета со ултразвук, се сеќава Виолета Бобеиќ, и неколку дена беше ставена во карантин, бидејќи има стафилокок. Подоцна, Кристина направи катетеризација и ја прошири белодробната артерија: "Останав со неа таа вечер, на интензивна нега и бев воодушевена од нејзината боја. Беше исто толку дива, а нејзиниот страв се манифестираше во тишина. и со крик како лелек “, се присетува Бобеиќă. „Не можев да ја оставам“.
Следниот ден на детето требало да му биде извршена операција за корекција на малформацијата на срцето, извршена од д-р Евген Сандица, па волонтерот на здружението се повикува пред медицинскиот тим на нејзиниот статус - студент на здравствената школа во Букурешт - и ја замолува д-р Сандица да дозволува пристап до операционата сала „Реков дека би било добро да присуствувам на интервенцијата, би било како пракса и дека нема да имам збор во собата“. Седум години подоцна, Виолета Бобеиќ, сега асистентка на кардиохирургија во „Мари Кири“, се сеќава на мирисот на изгорена кожа со електрокаутеризацијата и мирот околу неа. Тој знае дека со минути на крајот не се одвојуваше од главата на Кристина. Додека не ја слушна д-р Сандица како рече „Сега го рестартираме срцето“.
"Тоа беше моментот кога ми рекоа дека се стабилизира и дека е подобро да излезам, да прошетам и повторно да се видиме за два часа. Излегов и застанав во мала црква. Таму отидов дозволено да плаче “.
Врати се на Интензивна нега, веднаш по операцијата, Кристина ја смени бојата. Веќе не беше сино, туку розово, па Виолета добива огледало и му покажува на детето, кога ќе се разбуди, нејзината нова боја на кожа: „Знам дека се насмевна“.
Сепак, тешкотиите не поминаа и тишината на девојчето не се стопи. Кристина одби да јаде и не покажа знаци на закрепнување. Тоа беше моментот кога Виолета попушти и рече дека се враќа во Букурешт: „Не заминувај, затоа што те сакам“, слушна волонтерот од детето за кое се грижеше. „Оттогаш сторивме сè заедно: правевме загатки, му раскажувавме приказни, гледавме цртани филмови, чекавме да зарасне плевритот“, вели Виолета Бобеиќ.
На 10 март 2012 година, Кристина беше отпуштена, и напуштајќи ја клиниката - емотивна. Импресионирани од нејзината приказна, луѓето од Бад подготвија два куфери со облека и играчки за помалите браќа и сестри дома. Еден ден подоцна, детето пристигнува во Бутњерешти. Не сино, но розово на крајот.
И приказната на Кристина би се променила, не само нејзината боја на кожа. Враќајќи се неколку недели подоцна во Букурешт за кардиолошка проценка кај д-р Алин Николеску, девојчето пристигнува и во детскиот центар д-р Николае Робенеску, каде што прави неколку сесии за опоравување. Таа веќе не беше стуткана среде кревет, туку во инвалидска количка од која се повлече колку што можеше за да стане. „Кога ја видов како оди со рамката, таа ми се насмевна, а насмевката беше на победничко дете, на многу добро дете“, вели Виолета Бобеиќ.
Детето победи. Кристина оди веќе шест години. Зборувај и смеј се. И сега тој сака. Таа исто така беше оперирана на клиниката во Германија, но по втор пат во придружба на нејзината мајка. По операцијата, таа се опорави, а нејзините сонародници на Кристина беа обвинети за нејзината физичка, хроматска, невролошка и ментална трансформација. промена.
„На луѓето во селото им беше тешко да поверуваат дека тој е истата личност. Детето, цијанотично дете, кое не зборуваше ниту одеше, одеше со количката со шишиња низ селото, сега е оваа русокоса девојка, која се смее, зборува и чекори сама. Не може да биде, таа дефинитивно е помлада сестра “, се сеќава Алекс Попа.
Пред неколку дена Кристина наполни 24 години и ова беше најубавата годишнина. Таа неодамна стана мајка на совршено здраво машко бебе, кое Виолета ќе го крсти. "Луѓето никогаш не треба да се откажуваат. Се борат за своите деца и не се откажувајте затоа што се болни. Постојат шанси, секогаш има шанси, но мора да се борите за нив", вели Кристина.
"Не мислев дека ќе дојдам овде. На 12 не можев да одам, на 14 ја слушнав докторката како и рече на мајка ми да оди дома со децата, дека умирам, на 16 години бев многу болен. Никој- ми даде шанси, не очекуваа ништо добро. Мојата шанса беше детското срце “.
Во Романија годишно се раѓаат помеѓу 800 и 1000 деца со срцеви малформации. Во Таргу Муреш се оперираат околу 200 годишно, во Клуж 50-60, во „Мари Кири“ исто така околу 200. Некои (15%) заминуваат во странство на операција, а други едноставно умираат. Во 2009 година, здружението „Инима копилор“ иницираше проект за уредување на одделот за кардиохирургија во Мари Кири со надеж дека многу, многу од овие деца ќе можат да бидат спасени во Романија. Од септември 2013 година, клиниката стана оперативна. Здружението поддржува од донации за месечни медицински мисии за време на кои се спасуваат децата на Романците. Исто така, може да ги промените приказните за деца болни од срце на подобро тука
Дијана Марку е волонтерка во Инима Копилор