Фото-проект Мини Супермен со Даунов синдром; Вил може да лета;
Мини Супермен со Даунов синдром: „Вил може да лета!“
Алан Лоренс е веб-дизајнер, фотограф и татко на пет деца. Livesивее со своето семејство во Јута, САД. Во октомври 2013 година, неговиот најмлад син Вил е роден со генска мутација со Даунов синдром. "Тоа беше шок и изненадување за нашето семејство. Знаевме многу малку за Дауновиот синдром. Ниту ние не познававме никој со оваа болест. Значи, не знаевме што да очекуваме".
За фото-проект, Лоренс го држеше својот син во секојдневни семејни ситуации или на екскурзии и го оставаше да „лета“ или да „лебди“. Во последователната обработка на сликата, тој се ретушира од сликите. Неговиот син останува позади. Ова создава многу преслатки фотографии со малиот супермен кој може да лета.
Што точно стои зад „Вил може да лета!“?
Семејството Лоренс сега знае како е да се живее со Даунов синдром. И изгледа како многу исполнет и lovingубовен живот!
Заедно, семејството го направи свој бизнис да генерира поголема свесност ширум светот за живот со Даунов синдром и да ги едуцира луѓето за тоа. Секогаш според мотото: „Дури и луѓето со Даунов синдром се во состојба да сторат се што имаат замислено“.
Уште поголемо внимание со проектот Кикстартер
За да ја унапредат својата мисија, семејството Лоренс започна проект Кикстартер.
Собраните пари ќе бидат искористени за создавање календар со најубавите фотографии од „Вил може да лета!“ да бидат изнесени. Целиот приход од публикацијата во календарот ќе биде дониран во две организации на Дауновиот синдром.
Можете да добиете мал впечаток за слаткиот пакет радост на следните слики .