Фуразолидон Форте 100 mg x 20 таблети АР - Ефтина аптека

Оваа страница последен пат е ажурирана на 13.11.2020

Овој лек може да се добие без рецепт. Препорачливо е внимателно да го прочитате летокот за пакет или информациите за пакувањето. Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.

Овој производ повеќе не е дел од понудата на FarmaciaLaPretMic.ro

фуразолидон

Фуразолидон Форте 100 mg x 20 таблети АР - Ефтина аптека

Таблетите Фуразолидон Форте е лек што се користи за лекување на причина за инфективен ентероколитис и бациларна дизентерија.

Една таблета содржи 25 mg фуразолидон и помошни компоненти: лактоза монохидрат, пченкарен скроб, талк, магнезиум стеарат.

Една таблета содржи 100 мг фуразолидон и помошни компоненти: лактоза монохидрат, пченкарен скроб, талк, магнезиум стеарат.

Фармакотерапевтска група: цревни антиинфламаторни и антиинфективни антидијареи; други цревни антиинфективи.

Алкохолни пијалоци (ризик од реакции слични на дисулфирам) и храна што содржи тиамин (ризик од висок крвен притисок и други токсичности) не се препорачуваат за време на третманот и 4 дена по прекинувањето.

интеракции

Фуразолидон не е поврзан со инхибитори на моноамин оксидаза (MAOI), симпатомиметици со директно или индиректно дејство (амфетамини, ефедрин, фенилефрин), трициклични антидепресиви, невролептици. Комбинацијата на фуразолидон со соли на бизмут, антихистаминици, не се препорачува.

Терапевтски индикации

Може да биде индициран кај трихомонијаза, како и при третман на колера

Ентеритис, инфективен ентероколитис и труење со храна предизвикано од микроби чувствителни на фуразолидон, бациларна дизентерија, ламблијаза.

Контраиндикации

Кај доилки доенчиња помали од 1 месец возраст Доенчиња помали од 1 месец (ризик од хемолитичка анемија);

ако страдате од тешка бубрежна слабост;

Преосетливост на фуразолидон, други нитрофурани или на некои од ексципиенсите. Недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа;

Последниот триместар од бременоста.

ФУРАЗОЛИДОН АРЕНА 25 mg, таблети

ФУРАЗОЛИДОН ФОРТА АРЕНА, таблети, 100 мг

Една таблета содржи 25 mg фуразолидон и помошни компоненти: лактоза монохидрат, пченкарен скроб, талк, магнезиум стеарат.

Една таблета содржи 100 мг фуразолидон и помошни компоненти: лактоза монохидрат, пченкарен скроб, талк, магнезиум стеарат.

Фармакотерапевтска група: цревни антиинфламаторни и антиинфективни антидијареи; други цревни антиинфективи.

Терапевтски индикации

Ентеритис, инфективен ентероколитис и труење со храна предизвикано од микроби чувствителни на фуразолидон, бациларна дизентерија, ламблијаза.

Може да биде индициран кај трихомонијаза, како и при третман на колера

Контраиндикации

Преосетливост на фуразолидон, други нитрофурани или на некои од ексципиенсите. Недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа.

Последниот триместар од бременоста.

Кај доенчиња на возраст под 1 месец Доенчиња помали од 1 месец (ризик од хемолитична анемија) Тешка бубрежна инсуфициенција.

Алкохолни пијалоци (ризик од реакции слични на дисулфирам) и храна што содржи тиамин (ризик од висок крвен притисок и други токсичности) не се препорачуваат за време на третманот и 4 дена по прекинувањето.

интеракции

Фуразолидон не е поврзан со инхибитори на моноамин оксидаза (MAOI), симпатомиметици со директно или индиректно дејство (амфетамини, ефедрин, фенилефрин), трициклични антидепресиви, невролептици. Комбинацијата на фуразолидон со соли на бизмут, антихистаминици, не се препорачува.

Специјални предупредувања

Се препорачува претпазливост кај пациенти со хепатално или бубрежно оштетување.

Пациентите алергични на нитрофурани може да доживеат вкрстено-имунолошка реакција на фуразолидон.

Кај пациенти третирани од ламблијаза, симптомите може да траат неколку недели, па дури и месеци како резултат на нетолеранција на лактоза; Во овие случаи, по прекинување на третманот, се препорачува да се направат 3 копропаразитолошки прегледи во интервали од 3-4 недели, за да се процени ефективноста. третман. Кај тешки инфекции може да биде потребна комбинирана терапија.

Бидејќи содржи лактоза, пациентите со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, недостаток на лактаза во лактаза или малапсорпција на глукоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.

Студиите врз лабораториски животни во дози многу поголеми од оние препорачани кај луѓето, администрирани подолго време, не покажале фетотоксични ефекти. Бидејќи нема контролирани студии кај бремени жени, администрацијата на фуразолидон за време на бременоста не се препорачува. Администрацијата во последниот триместар од бременоста е контраиндицирана поради ризик од хемолитична анемија кај фетусот.

Не е познато дали фуразолидонот се излачува во мајчиното млеко. Затоа, кај жени кои дојат треба да се земе предвид или прекинување на третманот или прекинување на доењето. Администрација на жени кои дојат деца помали од 1 месец е контраиндицирана поради ризик од хемолитична анемија кај доенчиња.

Способност за управување и управување со машини

Фуразолидон не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.

Позологија и начин на администрација

За третман на колера или други ентерални инфекции: препорачаната доза е 100 mg фуразолидон, администрирана орално, 4 пати на ден, во интервали од 6 часа, за 5-7 дена.

При третман на ламблијаза, препорачаната доза е 100 mg фуразолидон, администрирана орално, 4 пати на ден, во интервали од 6 часа за 7-10 дена.

За третман на колера или други ентерални инфекции: препорачаната доза е 1,25 mg фуразолидон/кг, администрирана орално, 4 пати на ден, во 6-часовни интервали, за 5-7 дена.

Во случај на наезда од iardардија ламблија, времетраењето на третманот може да се продолжи до 10 дена. Таблетите се препорачуваат да се смачкаат и разредуваат со малку течност за да се добие суспензија, таблетите не се погодни за администрација на деца под 6-годишна возраст.

Несакани ефекти

Фуразолидон добро се поднесува. Несаканите реакции исчезнуваат со намалување на дозата или прекинување на третманот. Ретко, може да се појави: главоболка, гадење, повраќање (високи дози), алергиски реакции: осип, треска, артралгија. Случаи на хемолитична анемија, леукопенија, агранулоцитоза (особено кај пациенти со дефицит на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа) се пријавени многу ретко.

Фуразолидон може да ја обои урината во жолто-кафеава боја.

Администрација на високи дози може да предизвика главоболка, гадење, повраќање, треска, артралгија, тахикардија, хипертензија, тахипнеа. Во случај на предозирање, се препорачува гастрична лаважа, администрација на активен јаглен, симптоматски третман и поддршка на виталните функции.

Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.

Да се ​​чува под 25 ° C во оригиналното пакување.

Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата.

Кутија со 10 таблети блистер Ал/ПВЦ.

Кутија со 2 плускавци Ал/ПВЦ од 10 таблети.

Б-дул Дуњари, бр. 54, Комуна Волунтари, Judуд. Илфов, Романија

Носителот на одобрението за ставање во промет

Ул. Штефан Михчилеану, бр. 31, Сектор 2, Букурешт, Романија

Датум на последна верификација на проспектот

Во моментов нема мислења. Вашето мислење е важно и за другите! Го користевте овој производ?