Генетика на дебелина - Извештај за иновации
Федералното Министерство за истражување ги финансира научниците од Марбург со два милиони марки
Екстремните форми на дебелина се зголемуваат - во меѓувреме, телесната тежина од 150 килограми веќе не е медицинска реткост кај адолесцентите. Како дел од германскиот проект за човечки геном, Федералното Министерство за образование и истражување (BMBF) ќе финансира потрага по генетски состав што предиспонира дебелина со 3,5 милиони марки. Водечки во овој проект се професорот Јоханес Хебебранд и др. Анке Хини од Клиниката за психијатрија и психотерапија за деца и адолесценти на Универзитетот Филипс во Марбург. Уделот на лавот од скоро два милиони марки оди на истражувачи во Марбург, околу еден милион марки на Институтот за молекуларна биотехнологија во Јена, а остатокот е распределен меѓу истражувачите во Бад Наухајм, Хајделберг и Улм.
Ова пребарување е олеснето со целосното секвенционирање на човечкиот генетски материјал. Наспроти она што го сугерираат извештаите на медиумите, целосната, подредена низа е достапна само од 21 и 22 хромозом - освен малите делови. Останатите хромозоми се веќе секвенционирани во сите делови, но податоците наликуваат на огромна загатка што сè уште треба да се состави. Како прелиминарна работа, сепак, постојат мапи на сите хромозоми кои бележат таканаречени микросателити. Ова се непогрешливи делови во геномот кои служат како обележја. Идентификувани се неколку илјади од овие микросателити, кои се шират низ геномот како решетка. Тие се користат од генетичарите на сличен начин како мапата на мрежата на метрото, на која се прикажани само постојките. И во овој случај само редоследот на станиците е фиксиран, но таквата мапа не кажува ништо за трасата на подземната линија помеѓу постојките.
Во Марбург досега се испитани 93 семејства во кои најмалку две деца се со прекумерна тежина. Како браќа и сестри, тие споделуваат 50 проценти од генетскиот материјал едни со други. Ако одредени сегменти на хромозоми кои се препознаваат со микросателитите се појавуваат почесто од 50 проценти од времето кај обете браќа и сестри, сомнежот дека се бараат генетски предиспозиции за дебелина мора да се најде во близина на овие ориентациони знаци. На јазикот на генетичарите, овие делови се „спаруваат“ едни со други. Сепак, сомнителните региони сè уште можат да содржат до 300 гени. Бројни вакви региони се веќе идентификувани ширум светот. Групите обединети во истражувачката мрежа ќе се обидат во следните неколку години да ја идентификуваат генетската шминка во овие региони.
Значи, се чини дека не постои „ген на дебелина“, туку има мноштво наследни фактори кои можат да предизвикаат дебелина. За да се развие дебелина, едно лице обично мора да има неколку такви гени. Откако ќе ги дознаете гените, биохемијата што стои зад развојот на дебелината е многу полесно да се разбере. Можеби ова исто така ќе обезбеди почетна точка за развој на лекови против дебелина.
Следниве истражувачки групи се вклучени на Универзитетот Филипс:
Клиничка истражувачка група „Генетски механизми за регулирање на телесната тежина“ на Клиниката за психијатрија и психотерапија на деца и адолесценти
Институт за медицинска биометрија и епидемиологија (проф. Хелмут Шофер)
Центар за генетика на човекот (проф. Карл-Хајнц Гржешик)
Физиологија на животните (д-р Мартин Клингенспор)
Партнери за надворешна соработка се:
Институт за молекуларна биолошка технологија (д-р Матијас Платцер)
Медицинска клиника на Универзитетот во Хајделберг (д-р Андреас Хаман)
Институт за физиолошки и клинички истражувања Макс Планк, Бад Наухајм (проф. Ингрид Шмит)
Универзитетска детска болница Улм (ПД д-р Мартин Вабич)