Генетскиот тест објаснува зошто ние различно реагираме на храната и покажува генетска нетолеранција - Lifeивот
Нутригенетското тестирање е единствениот начин да се дијагностицира генетската нетолеранција, велат експертите по медицинска генетика. Во овој контекст, неодамна, здравствената мрежа Регина Марија објави дека го комплетира своето портфолио на медицински услуги со генетски тестови, од кои едната е хранлива генетика.
Информациите пронајдени во гени секој од нас може да помогне - откако ќе се дешифрира и толкува - да ги идентификува предиспозициите, па дури и генетските нетолеранции, како што се нетолеранција на: алкохол, кофеин, глутен, лактоза. Покрај тоа, полиморфизмите што се случуваат на ниво гени може да значи дека некои пациенти имаат одредени предиспозиции да развијат некои патологии.
Користејќи ги резултатите добиени на нутригенетскиот тест, нутриционистот наоѓа информации за тоа како телото на пациентот реагира на одредени третмани (во зависност од варијациите во неговата ДНК), како и каква храна треба да консумира овој пациент и колку треба да се консумира.
Предностите се многу
И нутриционистите и пациентите треба да ги знаат информациите поврзани со хранливогенетското тестирање, особено затоа што овие детали можат да бидат добра основа за спречување на животниот стил и добра мотивација за промена на нездравите навики, за промена на лошата исхрана, потсети Д-р Руксандра Плежеја, доктор специјализиран за дијабетес, исхрана и метаболички заболувања, присутен вчера на почетокот на настанот на новиот тест генетски. Таа објасни дека предноста на тестот за нутгегенетика е што инструментот му помага на пациентот да спречи појава на болести, како што е целијачна болест.
Написот продолжува по препораките
Вести
Хирургот Фирмилијан Калота почина откако се зарази со новиот коронавирус
Вести
Бројот на донатори на COVID во плазмата се зголеми за три пати во последниот месец
„Оваа информација - дека сте склони кон таква патологија - ве менува. Не можете да бидете исти откако ќе дознаете за предиспозициите. Можеби пациентот ќе се обиде подобро да избегне одредени видови на стрес на кој е подложен сам. Некако, резултатите од тестот го предупредуваат дека е изложен на ризик - ако продолжи вака - да се соочи со оваа болест и тој може да ја смени својата траекторија, изборите што ќе ги направи. Зборувам за мали промени со големи ефекти “, рече докторот Руксандра Плежеја за весникот „Медицински живот“.
Тестот за нутригенетика е во суштина алатка која поттикнува здрав начин на живот, нагласува и Марија Врченчану, биолог, специјалист по нутригенетика и докторанд на УМФ „Иулиу Хаџигану“ во Клуж-Напока. Затоа, не значи дека лицето кое ќе избере да го полага овој тест автоматски ќе изгуби тежина, особено затоа што, меѓу другото, им се обраќа на луѓето со висок индекс на телесна маса (БМИ).
Специјалистот за нутригенетика посочи за „Медицински живот“ и дека пациентот мора да ги следи упатствата што се наоѓаат во извештајот од тестот:
„Врз основа на научните студии што ги имаме, можеме, во зависност од резултатот, да ја смениме исхраната на таа личност и, се разбира, на овој начин да се стави гени во тишина, да ги замолчиме како што велат во генетиката. Бидејќи, всушност, одредени хранливи материи имаат способност да го попречуваат изразот на гени. Можеме да го задржиме генот вклучен или исклучен. Во основа, со помош на диета, можеме да спречиме одредени проблеми “ - Марија Врченчану.
Како да направите нутригенетско тестирање
Првиот чекор во врска со нутригенетскиот тест извршен во генетскиот центар, дел од мрежата кралицата Марија, собира примерок од плунка. По анализата на примерокот на плунка, се генерира извештај кој вклучува релевантни информации за тоа како телото на таа личност реагира на одредена храна. Резултатите потоа ги толкува нутриционист, кој ќе му препорача индивидуализиран план на исхрана на пациентот.
Тестот за нутригенетика е достапен во две варијанти, што генетичарот ќе му ги препорача на пациентот, во зависност од неговите потреби:
* варијанта за кардиометаболен ризик - анализирани се варијациите во гените вклучени во контролата на внесувањето храна; проинфламаторни процеси во масното ткиво; развој на инсулинска резистенција и предиспозиција за дијабетес тип 2; кардиоваскуларен и кардиометаболен ризик итн.
* варијанта за начинот на живот на пациентот - се анализираат варијациите во гените вклучени во воспалението; отпорност на инсулин; нетолеранција на алкохол, глутен, лактоза, кофеин; кардиоваскуларен ризик итн.
Разлики помеѓу патологии, на генетско ниво
Постојат неколку видови генетски промени и Космин Арсен, специјалист за епигенетика присутен на настанот, ги истакна разликите помеѓу нив: постојат моногени патологии (па кога има проблем во одреден ген, јасно е дека болеста ќе се манифестира), но повеќето патологии имаат мултигена компонента и мултифакториелен. Во вториот случај, „можеме да зборуваме само за генетска предиспозиција да имаме одредена патологија или генетска предиспозиција да имаме поголема отпорност“. Тука можете да интервенирате со промена на вашиот животен стил: исхрана, спорт, избегнување на стрес, ова се најважните насоки, заклучува специјалистот по епигенетика.
Важно! Следејќи го нутригенетскиот тест, нутриционистот ќе ги интерпретира резултатите и ќе даде персонализирани препораки за правилна диета, како и за спречување на патологии.
Тагови: генетски мутации Медицинска генетика нутригенетика нутригенетски тест кралицата Марија тестирање на нутригенетика тест за нутригенетика