GNAK 50 mgml раствор за инфузија Комбинации на проспект

GNAK 50 mg/ml е раствор составен од следниве супстанции и вода:
- шеќер (гликоза),
- натриум хлорид,
- натриум ацетат, трихидрат,
- калиум хлорид,
- магнезиум хлорид, хексахидрат.

gnak

Гликозата е еден од изворите на енергија на организмот. Овој раствор за инфузија обезбедува 200 килокалории на литар. Натриум, калиум, магнезиум, хлорид и ацетат се хемикалии кои се наоѓаат во крвта.

Индикации GNAK 50 mg/ml раствор за инфузија:

Контраиндикации:

Администрација на GNAK 50 mg/ml раствор за инфузија:

Вашиот лекар или медицинска сестра ќе ви дадат GNAK 50 mg/ml. Вашиот лекар ќе одлучи колку ви треба и кога да го земете. Овие зависат од вашата возраст, тежина и клиничка состојба и истовремени третмани. Вашиот лекар може да ги провери нивоата на крв (електролит) и шеќер (гликоза).

НЕ треба да ви се дава ГНАК 50 мг/мл ако има лебдечки честички во растворот или пакувањето е оштетено на кој било начин.

Како по правило, GNAK 50 mg/ml ќе ви се даде преку пластична цевка прикачена на игла вметната во вена. Вената на рацете обично се користи за да се администрира вашата инфузија. Сепак, вашиот лекар може да користи друг метод за давање на вашиот лек.

НЕ треба да ви се дава ГНАК 50 мг/мл во кожата (поткожно).

Неискористениот раствор треба да се исфрли. НЕ треба да ви се дава инфузија на GNAK 50 mg/ml од делумно користената кеса.

Поради присуството на гликоза, НЕ треба да го давате овој раствор од истата опрема за инфузија како целата крв (трансфузија на крв). Ова може да ги оштети црвените крвни клетки или да предизвика нивно лепење заедно. Ако ви се даде повеќе GNAK 50 mg/ml отколку што треба

Ако ви се даде премногу GNAK 50 mg/ml (прекумерна инфузија) или ако ви се дава премногу брзо, може да се појават следниве симптоми:
• преоптоварување со вода и/или натриум (сол) со акумулација на течност (едем) во ткивата, што предизвикува оток,  висока концентрација на шеќер во крвта (хипергликемија),
• убод во рацете и нозете (парестезија),
• мускулна слабост,
• неможност за движење (парализа),
• неправилен срцев ритам (срцеви аритмии),
• срцев блок (срцето чука многу бавно),
• срцев застој (срцето престанува да чука; ситуација опасна по живот),
• конфузија,
• нарушувања на расположението,
• замор,
• отежнато дишење,
• вкочанетост на мускулите,
• мускулни контракции,
• мускулни грчеви (тетанија),
• високо ниво на магнезиум во крвта.

Ако се појави некој од овие симптоми, треба веднаш да контактирате со вашиот лекар. Вашата инфузија ќе биде запрена и ќе ви биде даден соодветен третман за симптомите.

Ако е додаден лек на GNAK 50 mg/ml и се појави предозирање, тој лек исто така може да предизвика симптоми. Треба да го прочитате упатството за додаток на лекот за да го видите списокот на можни симптоми.

Ако престанете да земате GNAK 50 mg/ml
Лекарот ќе одлучи кога ќе ја запре инфузијата.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или медицинска сестра.

Следните информации се наменети само за здравствени работници:

Користете само ако растворот е чист, без видливи честички и ако садот не е оштетен. Администрирајте веднаш по вметнувањето на сетот за инфузија.

Не отстранувајте го секундарното пакување на торбата додека не се користи.

Внатрешната кеса го одржува стерилниот карактер на производот.

Не користете пластични контејнери поврзани во серија. Оваа употреба може да предизвика гасна емболија со аспирирање на резидуален воздух од примарниот сад пред да заврши администрацијата на течноста од секундарниот сад.

Притискање на интравенски раствори во флексибилни пластични контејнери, со цел да се зголеми стапката на инфузија, може да резултира со емболија на гас, ако преостанатиот воздух во контејнерот не се испушти целосно пред администрација.

Употребата на интравенска администрација поставена со вентилација, кога вентилацијата е во отворена положба, може да резултира со гасни емболии. Не користете комплети за интравенска администрација со вентилација кога вентилацијата е во отворена положба, заедно со флексибилни пластични контејнери.

Решението треба да се администрира со стерилна опрема, со употреба на асептична техника. Опремата мора да се подготви со раствор за да се спречи влегување на воздухот во системот.

Пред или за време на инфузијата, адитиви може да се додадат преку пристаништето за лекови што може да се раствори.

Додавањето други лекови или употребата на неправилна техника на администрација може да предизвика фебрилни реакции поради можно воведување на пирогени. Во случај на несакана реакција, инфузијата треба веднаш да се прекине.

Отфрлете по еднократна употреба.
Отфрлете го неискористеното решение.
Не поврзувајте повторно делумно користени торби.

1. Отворање
а) Извадете го садот Виафло од секундарната заштитна кеса непосредно пред употреба.
б.Проверете дали има мали протекувања со затегнување на внатрешната торба. Ако откриете какво било протекување, отфрлете го растворот бидејќи може да влијае на стерилитетот.
в Проверете дали решението е јасно и без странски материи. Ако решението не е јасно или содржи странска материја, отфрлете го растворот.

2. Подготовка за администрација
Користете стерилни материјали за подготовка и администрација.
закачете го садот на држачот за јамка.
б. Извадете го пластичното заштитно капаче од излезната порта на дното на контејнерот:
- фатете го малото уво на вратот на пристаништето со една рака,
- фатете го големото уво од капакот со другата рака и завртете се,
- и капакот ќе се откине.
в Користете асептичен метод за подготовка на инфузијата.
г.Прицврстете го административниот сет. Погледнете ги целосните упатства што беа заедно со сетот за поврзување, подготвување на грутки и управување со решението.

3. Техники за инјектирање додадени лекови
НЕ администрирајте го растворот поткожно.

Некои адитиви може да бидат некомпатибилни.
Кога користите додаток, проверете ја изотоничноста пред парентерална администрација. Ригорозно и внимателно мешање на кој било додаток со асептички методи е задолжително. Растворите што содржат адитиви мора да се користат веднаш и не можат да се чуваат.

Да се ​​додадат лекови пред администрација
а) Дезинфицирајте го пристаништето за лекови.
б. Користете шприц со игла од 19 (1,10 мм) до 22 (0,70 мм), прободете го прицврстувачкиот отвор за лекови и инјектирајте.
в.Темелно измешајте го растворот и лекот. За лекови со висока густина, како што е калиум хлорид, допрете ги пристаништата додека пристаништата се свртени нагоре и мешајте.

Внимание: Не чувајте вреќи што содржат додадени лекови.

За да додадете лекови за време на администрацијата
затворете го поставениот клип.
б.Дезинфекција на пристаништето за лекови.
в. Користејќи шприц со игла од 19 (1,10 мм) до 22 (0,70 мм), пробијте го прицврстувачкиот отвор за лекови и инјектирајте.
г. Извадете го садот од држачот за инфузија и/или завртете го нагоре со приклучоците.
д.Евакуирајте ги двете приклучоци со потчукнување, со контејнерот свртен нагоре.
ѓ. Темелно измешајте го растворот и лекот.
е. Вратете го садот во положбата за употреба, повторно отворете го клипот и продолжете со администрацијата.

4. Рок на употреба во употреба: адитиви
Хемиската и физичката стабилност при употреба на кој било додаток при GNAK pH 50 mg/ml во контејнерот Виафло мора да се утврдат пред употреба.

Од микробиолошка гледна точка, разредениот лек треба да се користи веднаш. Доколку не се користи веднаш, периодот на чување и условите на растворот, пред употреба, се одговорни на корисникот и нормално не треба да надминуваат 24 часа на температура помеѓу 2 ° C и 8 ° C, освен ако реконституцијата се случила под контролирани и потврдени асептички услови.

5. Некомпатибилност со додадени лекови
Компатибилноста на лекот што треба да се додаде во растворот во контејнерот Виафло, мора да се процени пред додавањето.

Не мешајте го овој раствор со други лекови кога нема студии за компатибилност.

Треба да се консултираат упатства за употреба на додаден лек.

Пред да додадете лек, проверете дали е растворлив и стабилен во вода на GNAK pH 50 mg/ml (pH 4,5 - 6,5).

Растворите на GNAK 50 mg/ml не се компатибилни со крв и еритроцити, бидејќи се пријавени случаи на коагулација.

Не користете адитиви за кои се знае дека се некомпатибилни.

Состав GNAK 50 mg/ml раствор за инфузија:

Активните супстанции се:
- Гликоза: 50 g на литар
- Натриум хлорид: 1 g на литар
- Натриум ацетат, трихидрат: 3,13 g на литар
- Калиум хлорид: 1,50 g на литар
- Магнезиум хлорид, хексахидрат: 0,30 g на литар

Останатите компоненти се:
- концентрирана хлороводородна киселина
- вода за инјекции

мерки на претпазливост:

Кажете му на вашиот лекар ако имате или сте имале некоја од следниве медицински состојби:

Овие ситуации можат да го зголемат ризикот од ниско ниво на натриум во крвта, што може да доведе до главоболки, гадење, напади, летаргија, кома и оток на мозокот.

Кога ви е дадена оваа инфузија, вашиот лекар ќе земе примероци од крв и урина за да следи:
• рамнотежа на течности и количина на одредени хемикалии, како што се натриум, калиум и магнезиум, во крвта и урината (концентрации на електролити во плазмата и урина),
• киселост на крвта и урината (киселинско-базна рамнотежа).

Бидејќи GNAK 50 mg/ml содржи шеќер (гликоза), може да предизвика зголемување на шеќерот во крвта (хипергликемија). Ова е особено важно ако имате дијабетес. Ако ова се случи, вашиот лекар може:
- да се прилагоди стапката на инфузија,
- да ви даде инсулин за да го намалите шеќерот во крвта.

Ако ви треба долготраен третман со GNAK 50 mg/ml, вашиот лекар ќе ви даде други видови на инфузии. Тие ќе ја задоволат потребата на вашето тело за други хемикалии и хранливи материи.

GNAK 50 mg/ml треба да се администрира со особено внимание и внимателно следење кај деца и адолесценти.
Кај новороденчињата, особено ако се родени предвреме и имаат мала родилна тежина, постои зголемен ризик од развој на премногу ниска или превисока концентрација на шеќер во крвта со инфузија на раствори на гликоза. Низок шеќер кај новороденче може да предизвика продолжени напади, кома и оштетување на мозокот. Високата концентрација на шеќер е поврзана со крварење во мозокот, бактериски и габични инфекции со одложен почеток и инфекција на цревниот тракт, оштетување на очите, проблеми со белите дробови, продолжена хоспитализација и смрт.

Пациентите кај деца и адолесценти треба внимателно да се следат. Во случаи каде што влијае на нормалното регулирање на содржината на вода во крвта како резултат на зголемено лачење на антидиуретичен хормон (ADH), инфузијата на течности со низок натриум хлорид може да резултира со ниски нивоа на натриум во крвта (хипонатремија). . Оваа ситуација може да доведе до главоболки, гадење, напади, летаргија, кома, оток на мозокот и смрт; затоа, овие симптоми претставуваат итна медицинска помош.

предупредувања:

Несакани реакции на GNAK 50 mg/ml раствор за инфузија:

Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат. Фреквенцијата на несакани ефекти не е позната (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци).
Ако почувствувате некој од следниве симптоми, веднаш треба да му кажете на вашиот лекар или медицинска сестра. Овие симптоми можат да бидат знаци на многу сериозна, па дури и фатална алергиска реакција (преосетливост):
- оток на кожата на лицето, усните и оток на грлото,
- отежнато дишење,
- осип на кожата,
- црвенило на кожата (еритема),
- реакции на преосетливост, вклучително и тешка алергиска реакција наречена анафилакса, се можна манифестација кај пациенти со алергија на пченка.

Yourе ви биде даден соодветен третман за вашите симптоми.

Други несакани ефекти се:

- реакции како резултат на техниката на администрација:
• Треска,
• инфекција на местото на инфузија,
• локална болка или реакција (црвенило или оток) на местото на инфузијата,
• иритација или воспаление на вената во која се внесува растворот (флебитис); ова може да предизвика црвенило, болка или печење и оток во вената во која се внесува растворот.,
• формирање на тромб (венска тромбоза) понекогаш придружено со воспаление; тоа предизвикува болка, оток или црвенило,
• губење на перфузиран раствор во ткивата околу вената (екстравазација),
- високо ниво на калиум во крвта, што може да предизвика абнормално чукање на срцето (хиперкалемија),
- висок шеќер во крвта (хипергликемија),
- акумулации на вишок течност во телото (хиперволемија),
- нарушувања на концентрацијата на сол во крвта (дисбаланс на електролити),
- напади (напади),
- ниски нивоа на натриум во крвта (хипонатремија),
- оток на мозокот, што може да предизвика повреда (хипонатремична енцефалопатија).

Ако е додаден лек во растворот за инфузија, тоа исто така може да предизвика несакани ефекти. Овие несакани ефекти зависат од лекот што е додаден. Треба да го прочитате упатството за додаток на лекот за да го видите списокот на можни симптоми.

Пријавување на несакани ефекти

Ако имате несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или медицинска сестра. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно на:
Национална агенција за лекови и медицински помагала Ул. Aviator Snătescu бр. 48, сектор 1 Букурешт 011478- РО Тел: + 4 0757 117 259 Факс: +4 0213 163 497 е-пошта: [email protected].
Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

Интеракции со други лекови:

Кажете му на вашиот лекар или медицинска сестра ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови.

Употребата на следниве лекови не се препорачува додека ви се дава инфузија од GNAK 50 mg/ml:
• агенси за невромускулно блокирање (на пр. Тубокурарин, суксаметониум и векурониум), лекови што се користат за време на операција, контролирани од анестезиологот.

Други лекови кои можат или не влијаат на GNAK 50 mg/ml:
• антиинфламаторни лекови (кортикостероиди),
• антиинфламаторно средство кое се користи за лекување на чир на желудник (карбеноксолон),
• одредени диуретици наречени диуретици кои штедат калиум (на пр. Амилорид, спиронолактон, триамтерен),
• инхибитори на ангиотензин конвертирачки ензим (ACE) (се користат за лекување на висок крвен притисок),
• антагонисти на рецептори на ангиотензин II (се користат за лекување на висок крвен притисок),
• такролимус (се користи за да се спречи отфрлање на трансплантацијата и за лекување на одредени кожни болести),
• циклоспорин (се користи за да се спречи отфрлање на трансплантацијата),
• кисели лекови, вклучително:
- салицилати (се користат за лекување на воспаление) (аспирин),
- барбитурати (апчиња за спиење),
- литиум (се користи за лекување на психијатриски заболувања),
• алкални лекови, вклучувајќи:
- симпатомиметици (како што се ефедрин и псевдоефедрин, кои се користат, на пример, во препарати за кашлица),
- стимуланси (како што се кинидин, дексамфетамин сулфат (се користи за лекување на нарушување на хиперактивност со дефицит на внимание или АДХД), фенфлурамин хипохлорит (се користи за лекување на вишок тежина).

Некои лекови може да го зголемат ризикот од развој на несакани ефекти како резултат на ниско ниво на натриум во крвта. Овие лекови може да вклучуваат:
• диуретици,
• лекови за болка и/или воспаление (исто така познати како нестероидни антиинфламаторни лекови, НСАИЛ),
• антипсихотици,
• лекови што се користат за лекување на депресија (селективни инхибитори на повторното внесување на серотонин),
• лекови кои создаваат ефекти слични на морфиум (опиоиди),
• одредени лекови кои се користат за лекување на епилепсија (антиепилептици),
• хормон наречен окситоцин (што предизвикува контракција на матката),
• одредени лекови кои се користат за лекување на рак (хемотерапија).

GNAK 50 mg/ml заедно со храна и пијалоци
Треба да го прашате вашиот лекар што можете да јадете и пиете.

Администрација на GNAK 50 mg/ml раствор за инфузија во бременост/лактација:

Презентација на пакувањето:

GNAK 50 mg/ml е чист раствор, без видливи честички. Се испорачува во пластични кеси изработени од полиолефин/полиамид (Виафло). Секоја вреќа е спакувана во херметички пластична заштитна кеса.

Големината на вреќата е 1000 ml.

Кесите се испорачуваат во кутии. Секоја кутија содржи 10 вреќи од 1000 ml.

Услови за складирање:

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не чувајте над 25 ° C.

GNAK 50 mg/ml НЕ треба да ви се дава по истекот на рокот што е наведен на вреќата по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.

Не треба да ви се дава GNAK 50 mg/ml ако има лебдечки честички во растворот или ако единицата е оштетена на кој било начин.