Хантер синдром - симптоми и третман

Хантеровиот синдром е ретка наследна генетска болест која се состои од недоволна количина на ензим во организмот потребна за разградување на одредени сложени молекули. Поради ова, молекулите се акумулираат во телото со повеќе штетни ефекти.

Овој синдром се јавува дури и кај 18-месечни деца, генерално кај момчиња. Синдромот влијае на менталниот развој, функцијата на органите, физичкиот изглед.

Овој синдром не се лекува, а неговиот третман е да се справат со симптомите.

Хантер синдром. симптом

Овој синдром е метаболичко нарушување во категоријата мукополисахаридоза (исто така наречена мукополисахаридоза тип II). Симптомите се појавуваат помеѓу 2 и 4 години и можат да бидат:

Познати личности

Причината поради која Кодин Матичиук не сака да се ожени. Како мисли неговиот партнер

Како да

Како да се ослободите од замор и недостаток на енергија

Медицински вести

Бронхопулмонален карцином кај пандемија

Хантер синдром. ПРИЧИНА

Хантер синдром. Фактори на ризик

Што да очекувате кога ќе одите на лекар?

Посетете лекар ако вашето дете има некој од симптомите наведени погоре.

Подготовки за консултации

Што да направите за првичните консултации:

• прашува при закажување дали има ограничувања, како што е храната
• запишете ги на парче хартија сите симптоми што ги забележавте кај детето
• направете список на лекови што ги земате, вклучувајќи витамини или додатоци во исхраната
• не заборавајте да споменете какви било промени во животниот стил на детето

Еве неколку основни прашања што треба да ги прашате вашиот лекар за оваа состојба:

• Кои се причините за оваа состојба?
• Каква анализа треба да направи?
• Кои опции за третман постојат?
• Какви несакани ефекти ќе има третманот?
• Какви придобивки ќе има третманот? Тоа ќе ја подобри неговата состојба?
• Што можеме да очекуваме на долг рок?
• Потребна ни е посебна диета?
• Како да ги решите проблемите со однесувањето на детето?

Што да очекуваме од лекар?

Кои прашања да ги очекувате од вашиот лекар:

• Кога се појавија симптомите?
• Симптомите се трајни или се појавуваат и исчезнуваат?
• Она што се чини дека ги подобрува симптомите?
• Она што се чини дека ги смирува симптомите?

Воспоставување на дијагнозата

• физички преглед
• Тестови на крв
• тестови на урина
• биопсија на ткиво
• генетско тестирање
• амниоцентеза (пренатален тест за идентификување на овој синдром ако постои сомневање дека постои)

Третман за синдром на Хантер

Првиот гест

• посетете лекар за да ја утврдите дијагнозата и да препорачате оптимален третман

Класичен третман на Хантеров синдром

Третманот се состои од управување со разни компликации на состојбата:

• лекови за кардиоваскуларни нарушувања (срцев шум, хипертензија, итн.), евентуално хируршка интервенција
• третман на абнормалности на коскениот скелет и вкочанетост на зглобовите
• лекување на респираторни компликации
• антиконвулзивни лекови или хирургија (на пример, исцедување на вишок течност од мозокот и 'рбетот) за лекување на невролошки проблеми
• седативи за контрола на спиењето

Природен третман за синдром на Хантер

Ова е генетска состојба, како резултат на што не може да се третира природно, но со некои од нејзините симптоми може подобро да се управува со помош на такви лекови. Внимание: природниот третман може да биде комплементарен само на препорачаниот од лекарот и може да се администрира само со негово одобрување.

• за контрола на спиењето

• потрошувачка на свежо овошје и зеленчук, цели зрна, ореви и семиња, риба, јогурт, јајца
• елиминација на потрошувачката на црвено месо, преработена храна, шеќер, бело брашно, кафе

Овој напис има информативна улога и не ги заменува специјализираните медицински консултации. Кога имате здравствен проблем, треба да одите на лекар за консултации и евентуално упатување на специјалист и тестови.

Всушност, без оглед на тоа дали имате или не имате симптоми на некои болести, важно е да се прави годишна општа медицинска контрола, која вклучува тестови и испитувања.

---