Иницијатива за роднини на Алцхајмерова болест - Наши понуди за помош Настани за негуватели
Обезбедивме многу информации на нашата веб-страница во PDF формат.
Потребен ви е Acrobat Reader за да ги видите овие датотеки.
Adobe ја обезбедува тековната верзија бесплатно.
pdf-датотеките можат да бидат многу големи. Големината на датотеката се прикажува ако го оставите покажувачот на глувчето за момент да лежи на симболот.
Секоја година организираме полудневен симпозиум за Алцхајмерова болест со предавања на медицински, медицински сестри и правни теми во Црвеното градско собрание под покровителство на сенатор.
Луѓето со деменција можат да бидат донесени на симпозиумот. За време на предавањата (и исто така 1/4 час пред и 1/2 час после тоа) ќе бидете активно поддржани од специјалисти. Потребна е претходна регистрација најмалку една недела пред настанот. Може да контактирате преку телефон Пон-пет, 10 часот наутро-3 часот попладне на 030/47 37 89 95. Трошоците за медицинска нега во износ од 30 Ђ ќе ги надоместат фондовите за медицинско осигурување - доколку е достапна диплома за медицинска сестра.
Секој симпозиум на Алцхајмерова болест има тема на која се засноваат индивидуалните предавања. Оваа стока:
22-от Симпозиум за Алцхајмерова болест, за жал, може да се одржи само во октомври 2021 година, поради пандемијата.
21-ви Симпозиум за Алцхајмерова болест на 25 октомври 2019 година 13:30 - 18:30 часот (вклучувајќи рамка) програма
Деменција: останување во врска
Човекот е социјално суштество кое не може да живее без врска. Ова се однесува подеднакво на луѓето со и без деменција. Научно е докажано дека позитивните односи промовираат благосостојба, додека спротивставените односи можат да ве разболат. Нарушувањата на меморијата и логичкото размислување, но исто така и не-когнитивните симптоми на деменција, како што се немир, недоверба и раздразливост, можат значително да ги оптоварат социјалните контакти. Ние сакаме да прашаме: Како се менуваат односите преку деменција? Што е изгубено, што останува? Може ли нешто ново да порасне? Како можеме да оствариме позитивни контакти со нашата комуникација? Како можат различните потреби на лицата со деменција и на нивните негуватели да бидат избалансирани на таков начин што секој може да живее со нив? Возбудлива тема за нас и се надеваме и за вас! Ви благодариме ако останавте или ќе влезете во врска со нас и оваа година!
20-ти симпозиум за Алцхајмерова болест на 19 октомври 2018 година 13:30 - 18:30 часот (вклучувајќи рамка) програма
Деменција: етички прашања
Во нивниот тек, болестите на деменција сè повеќе ја ограничуваат можноста за формирање на слободна волја. Потоа се повикуваат се повеќе роднини, негуватели и старатели да донесуваат одлуки за лицата со деменција. Претпоставената волја на засегнатото лице може да биде тешко да се сфати. Предодредените определби во принцип се помош, но може да се однесуваат само на тековната состојба во ограничен обем. Етички прашања се јавуваат и на почетокот на болеста, на пример, при информирање за дијагнозата. Кои проблеми може да ги очекуваме со деменција? Како да дојдеме до етички одговорни одлуки? Како може да се развие основно етичко разбирање во установите за стари лица? Како се лажат и намерно се глупираат кога се работи со луѓе со деменција? Дали се секогаш табу или можеби дури и терапија?
„Етиката“ некои ја сметаат за прилично одвоена и практична тема. Е дознаете: воопшто не е! Имајќи го ова на ум, се надеваме дека имате многу материјал за размислување и понатамошна дискусија во вашето семејство или на работа.
19-ти симпозиум за Алцхајмерова болест на 27 октомври 2017 година 13:30 - 18:15 часот (вклучувајќи рамка) програма
Деменција: Справување со нарушувања во однесувањето
Деменциите неизбежно доведуваат до значителни когнитивни нарушувања, скоро секогаш барем привремено, но исто така и до нарушувања во однесувањето како што се моторен немир, нарушен ден-ноќен ритам, апатија, раздразливост или страв. Од психијатриска гледна точка, ќе слушнеме какви нарушувања во однесувањето се појавуваат и како тие можат да се третираат со лекови или не-лекови. Од гледна точка на медицинска сестра, детално ќе се справиме со стравот како можеби најважното нарушување што може да доведе до понатамошни проблеми. Прекумерното викање или викање од страна на старателите се доживува како особено стресно. Меѓутоа, ако разбереме такво однесување како резултат на нарушување во комуникацијата, можеме да извлечеме стратегии за позадоволителен соживот. Сигурни сме: можете да очекувате интересно попладне. Убаво е што сте со нас!
18-ти симпозиум за Алцхајмерова болест 2016 година
Деменција: Стратегии за денес - перспективи за утре
1,5 милиони луѓе во Германија страдаат од деменција. Како резултат на демографскиот развој, оваа бројка веројатно ќе се зголеми двојно до 2050 година. Едно е јасно: нашето општество добро ќе се справи со овој предизвик само ако се прилагоди на него сега и размисли за можни решенија. Затоа, на почетокот на нашиот симпозиум, сакаме да погледнеме во иднината, земајќи ги предвид не само деменцијата, туку и другите релевантни аспекти на општеството што старее. Сепак, не смееме да ја заборавиме сегашноста за да ги пренесеме тековните проблеми во иднината. Каде треба или мора да ги смениме ставовите или однесувањето? Прашуваме: Дали лицето со дијагноза на деменција се откажува од правото на сопствено мислење? Кој всушност одредува што е разумно? Постојано прашање, особено во болниците и домовите за стари лица, се нарушувања во ритамот ден-ноќ. Дали ваквите нарушувања се неизбежна последица на невродегенеративната деградација или имаат сосема различни причини? Многу прашања, но можеби и неколку одговори што можат да помогнат денес и утре - ви посакуваме вам и на нас тоа за ова попладне.
17-ти симпозиум за Алцхајмерова болест 2015 година
Деменција: правење правда кон луѓето
„Правење правда кон народот“ - мотото оваа година е намерно формулирано многу отворено. Тоа вклучува обврска од страна на државата и општеството: пред сè кон луѓето со деменција, но исто така и кон нивните роднини и негуватели. Новите регулативи за долгорочно осигурување за нега претставуваат обид за подобра правда за погодените. Што е постигнато, што останува да се направи? Сè повеќе, болниците лекуваат пациенти со „секундарна дијагноза на деменција“, но тешко се подготвени да ги задоволат нивните потреби. Не е невообичаено перформансите на мозокот да се влошат, а понекогаш е потребно и испуштање во дом за стари лица. Што прават болниците за да им дадат правда на овие пациенти? Конечно, се чини дека главната тема нема никаква врска со „правдата“ на прв поглед. Hearе слушнеме каква улога имаат потребите и односите во реално разбирање. Се чини толку едноставно, но: Да го земеме тоа при срце во нашето секојдневие?
Многу прашања на кои им треба одговор. Имајќи го ова на ум, ви посакуваме вас и нас стимулативно попладне!
16-ти симпозиум за Алцхајмерова 2014 година
Деменција: бидете внимателни!
Деменцијата претставува посебни предизвици за пациентите, роднините и медицинскиот персонал. „Бидете внимателни“ ве замолува да ги согледате соодветните оптоварувања и да ги намалите со соодветни мерки. На овогодинешниот симпозиум, ние сакаме да издвоиме три аспекти како примери: Престојот во болница е значителен стресен фактор за пациентите со деменција. Ние сакаме да ги именуваме поплаките, но и да презентираме позитивни пристапи. Негувателките често се „втор пациент“. Нов центар за рехабилитација конкретно се грижи за овие роднини. Сексуалноста може да се доживее како среќна, но исто така и како вознемирувачка и вознемирувачка. Здраво справување со оваа тема бара да бидете внимателни со сопствените ставови и да ги испрашувате критички.
„Станување свесен“ на крајот опишува процес чиј крај не може да се предвиди. Но, тука и сега можеме да продолжиме по нашиот пат.
15-ти симпозиум за Алцхајмерова болест 2013 година
Деменција: етички предизвици
Како резултат на односот помеѓу практичарите, негувателите и лицата со деменција, што сè повеќе се сфаќа како партнерство, етичките прашања сè повеќе доаѓаат до израз. Но, тие сè уште го немаат статусот што го заслужуваат во наставата и истражувањето. На овогодинешниот симпозиум, ние сакаме да се справиме со етички прашања што претставуваат вистински предизвици и, под одредени околности, носат значителен потенцијал за конфликт. Ваквите прашања се јавуваат во сите фази на болеста: Ако чувствителните информации за дијагнозата се клучни во раните фази, исхраната често станува доминантна област на конфликт во подоцнежните фази. Прашањето за проценка и третман на болка во деменција е во голема мера занемарено. Затоа, на овој проблем сакаме да му дадеме посебен простор. Имајќи го ова предвид, на сите учесници им посакуваме интересни предавања кои нудат многу материјал за размислување и можеби исто така овозможуваат еден или друг нов увид.
14-ти симпозиум за Алцхајмерова 2012 година Извештај за тоа
„Роднини, негуватели, институции: Заедно за лица со деменција“
Како што напредува деменцијата, болните стануваат се повеќе зависни од помошта на другите луѓе. Ако роднините обично ја даваат оваа помош самостојно на почетокот, амбулантските медицински сестри често се повикуваат подоцна. И на крај, може да бидат вклучени и домови за стари лица. Така што квалитетот на животот се одржува и покрај прогресивната болест, не само што е потребна посветена посветеност на сите инволвирани, туку и нивна добра соработка. Во пракса, сепак, ова е често тешко. Чувството на вина што не е во можност да ја обезбеди грижата самостојно, понекогаш доведува до критика кон професионалните негуватели на роднините. Со оглед на тесните временски контингенти, овие пак ги гледаат роднините како примарен нарушен фактор што го попречува усогласувањето со утврдените стандарди за грижа. Институциите, како што се домовите за стари лица, исто така можат да дадат одлучувачки придонес за обезбедување на квалитетот на животот. „Мапирање за нега на деменција“ е постапка што е развиена за подобрување на квалитетот на грижата во институциите. Нашиот симпозиум има за цел да покаже како сите актери можат да работат заедно во партнерство.
13. Симпозиум за Алцхајмерова болест 2011 година
„Предизвикувачко однесување: Стратегии за тешки ситуации“
„Предизвикувачко однесување“: Зад оваа назнака, роднините и професионалните негуватели кријат застрашувачки однесувања, како што се постојано викање, агресивност, немир и многу повеќе. „Предизвикувачко однесување“ е многу значаен поим затоа што го насочува нашето внимание кон нашите реакции: Ние сме предизвикани затоа што ги достигнуваме границите на нашите вообичаени активности. Потребни се креативни решенија! Поточно, да размислиме: Може ли хуморот понекогаш да помогне? Што стои зад бегството, како можеме да реагираме разумно? И за крај: Како се справува интегративната валидација со предизвикувачкото однесување? Имајќи го ова предвид, посакуваме вас и нас стимулативни дискусии со отворено око за нови, можеби неконвенционални, перспективи.
12-ти симпозиум за Алцхајмерова болест 2010:
„Покажете почит кон луѓето со деменција!
Предметот на деменција, долго табу, продира во сè повеќе свеста на општеството. Со ова, постепено расте сознанието дека луѓето со деменција досега честопати не биле перципирани како луѓе со легитимни желби и потреби. Наместо тоа, ние ги деградираме на пасивна болест затоа што веруваме дека најдобро можеме да процениме кои одлуки и која помош е неопходна. „Почит“ е главната тема на овогодинешниот симпозиум. Hearе слушнеме како луѓето со деменција започнуваат активно да ги артикулираат своите потреби, како законодавниот дом ги зајакнува правата на лицата со деменција и значењето на „почитувањето“ на интегративната валидација. Само почитувањето овозможува партнерство едни со други. Нека нашиот симпозиум даде мал придонес во ова!
11-ти симпозиум за Алцхајмерова болест 2009:
„Алцхајмерова болест: LИВЕЕ со оваа болест“
Повеќето деменции напредуваат бавно. Може да има 10 години или повеќе помеѓу почетокот на Алцхајмеровата болест и нејзините последни фази. Обезбедувањето на квалитетот на животот мора да биде водечки принцип на секоја терапија. Мерките и целите ќе се променат во текот на процесот: Во раната фаза, на пример, групите за дискусија можат да ги охрабрат луѓето да продолжат да живеат што е можно посамостојно, додека во подоцнежната фаза терапијата со помош на животни нуди можности за стимулирање на сетилата и воспоставување контакт. Роднините исто така можат да имаат корист од различни понуди за помош.
Типичен пациент со деменција е стар и мултиморбен. Третмањата во болницата честопати се неизбежни, иако непознатата околина може да предизвика масовни стравови. Повеќето институции сè уште не ја исполниле својата посебна одговорност за лицата со деменција; деменцијата е повеќе непријатност. Болницата пријателска за деменција како неопходна компонента на квалитетот на животот ќе биде друга централна тема на нашиот симпозиум.