ИСКЛУЧИВО! Супер добро познат лек, користен од милиони Романци, повлечен од пазарот! Би имал
Автор: Анка Андреј/Датум на објавување: 21-01-2020 07:01
Само неколку месеци по скандалот што започна во САД во врска со повлекувањето на Зантак (лек базиран на ранитидин), со образложение дека може да предизвика рак, Европската унија носи слична одлука. Така, во ова време, сите лекови што содржат ранитидин се блокирани од продажба.
Тие сè уште се во аптеките, но во овој момент веќе не можат да се продаваат. Според повеќе извори од индустријата, одлуката е донесена на европско ниво, а Романија била принудена да се придржува до тоа. Додека специјалистите не знаат за несаканите ефекти на овој производ, лековите базирани на ранитидин повеќе нема да бидат достапни. Треба да се напомене дека сè уште не е целосно повлечен од пазарот, што значи дека неговиот маркетинг може да продолжи. Но, по овој скандал, останува да видиме кој би го купил.
Во САД, одредени варијанти на лекови базирани на ранитидин се повлечени откако во некои од нив се пронајдени траги од канцерогена нечистотија наречена N-нитрозодиметиламин (NDMA).
Ранитидин, како и други лекови базирани на ранитидин, како што е Арнетин, се исклучително користени во Романија во третманот на стомачни заболувања. Покрај тоа, производите се користат многу години и досега никој не пријавил дека може да имаат канцероген ефект.
Бидејќи е традиционален лек, Ранитидин е исто така еден од најевтините на пазарот. Значи, можно е лобито за фарма да доведе до оваа одлука и за неколку месеци да се појави многу поскапа замена за овој лек, како што се случуваше во минатото.
Што вели Националната агенција за лекови
„Националната агенција за лекови и медицински помагала на Романија (АНМДМР) нареди, како мерка на претпазливост, блокадата за продажба на ниво на аптека на лекови базирани на ранитидин, и орални и инекции на фармацевтски форми, во очекување на издавање на одлука на Европската комисија за медицински производи што содржат ранитидин, погодени од оваа неусогласеност со квалитетот. ANMDMR ги информира, во овој контекст, здравствените работници за достапноста на пазарот на некои алтернативни третмани и им препорачува на пациентите да се консултираат со својот лекар во овој поглед “, пренесе агенцијата.
Во септември 2019 година, регулаторите за лекови на САД (ФДА) и Европската унија (ЕМА) објавија дека ја проценуваат безбедноста на лековите ранитидин што се користат при металоиди по траги од канцерогена нечистотија наречена N-нитрозодиметиламин (NDMA).