Карцином Јуинг сарком DocMedicus Здравствен лексикон

Под еден Сарком на Јуинг (ИТ) (Синоними: класичен Јуинг сарком (EWS); периферен малиген примитивен невроекодермален тумор (PPNET); тумор на аскин на wallидот на градниот кош; сарком на коските Јуинг; сарком на мекото ткиво Јуинг; тумор на мекото ткиво Јуинг; ICD-10 -GM C41 .9: коски и зглобна 'рскавица, неодредени) се разбира многу малигната (многу агресивна/многу малигната) неоплазма (ново формирање) на коската (тумор на коска). Саркомот на Јуинг може да се развие и во меките ткива како што се маснотии, мускули, сврзно ткиво или ткиво на периферните нерви. Ако се развива надвор и без зафаќање на коската, тој се нарекува екстраскелетен или екстрасезен тумор на Јуинг (ретко).

јуинг

Саркомот на Јуинг е примарен тумор на коските. Типично за примарните тумори е нивниот тек и дека тие можат да бидат доделени на одреден старосен опсег (види „Врв на фреквенцијата“) и карактеристична локализација (види во „Симптоми - жалби“). Тие се акумулираат на местата со најинтензивен надолжен раст (метаефифиза/заедничка близина на областа). Ова објаснува зошто туморите на коските се јавуваат почесто за време на пубертетот. Тие растат инфилтративно (продираат/поместуваат) и со тоа ги преминуваат анатомските гранични слоеви. Сарвикот на Јуинг често се јавува во медуларната празнина на долгите тубуларни коски.

Однос на пол: Момци/мажи од девојчиња/жени е 1,2-1,5: 1.

Врв на фреквенцијата: Сауркот на Јуинг се јавува претежно на возраст од 5 до 25 години - 85% кај деца и адолесценти (средна возраст на појава: 15 години). Саркомите на меките ткива се најчести кај постарите луѓе.

Малигни тумори на коските кај возрасни 1 % на сите туморски заболувања.
После остеосарком (40%) и хондросарком (20%) со 8%, саркомот на Јуинг е трет најчест малиген тумор на коската.

На Инциденца (Фреквенција на нови случаи) кај деца (2 години 29-30% [2]). Локален релапс е поврзан со подобра прогноза.

  1. Баламут NJујорк, Вомер РБ: Сарком на Јуинг. Лансет Онкол. 2010 февруари; 11 (2): 184-92. дои: 10.1016/S1470-2045 (09) 70286-4
  2. Стал М, Ранфт А, Паулусен М, Балинг Т, Виет V, Билак С, Гортиц Први, Браун-Мунзингер Г, Хардес Ј, Јиргенс Х, Дирксен У: Ризик од повторување и преживување по релапс кај пациенти со Јуинг сарком. Рак на крв Педиатр. 2011 октомври; 57 (4): 549-53. дои: 10.1002/парче.23040. Epub 2011 25 март

  1. Упатство за онкопедија: Малигни тумори на коските кај возрасни. Упатство за германското друштво за хематологија и медицинска онкологија (ДГХО). Мај 2011 година
  2. Упатство за онкопедија: сарком на Јуинг. Упатство за германското друштво за хематологија и медицинска онкологија (ДГХО). Ноември 2012 година
  3. Упатство за С1: Саркоми на Јуинг кај деца и адолесценти. (Регистарски број на AWMF: 025-006), долга верзија јуни 2014 година