Креон 25 000 - вметнување пакет

Kreon 25 000 тврда гастро-отпорна капсула (капсула со гастро-отпорни пелети)

1 Што е Kreon® 25 000 и за што се користи?

Kreon® 25 000 е лек за замена на дигестивните ензими во панкреасот (панкреасни ензими).

Kreon® 25 000 се користи за

Дигестивни нарушувања (малдегестија) како резултат на недоволна или исчезната функција на панкреасот (егзокрина панкреасна инсуфициенција).
Цистична фиброза за да помогне панкреасот да не работи правилно.

2 Што треба да знаете пред да земете Kreon® 25 000?

Креон 25 000 не смее да се зема,

во случај на докажана преосетливост на свинско месо (алергија на свинско месо) или друга компонента на Kreon® 25 000.
за време на силно развиената фаза на болеста на акутен панкреатит и со акутен одблесок на хроничен панкреатит. Сепак, земањето Kreon® 25 000 може да има смисла ако дигестивно нарушување опстојува откако ќе се повлече акутното разгорување на воспалението за време на фазата на диетална исхрана.

Посебно внимавајте кога земате Креон 25,000,

бидејќи Kreon® 25,000 содржи активни ензими кои, доколку се ослободат во устата, на пр., со џвакање на пелетите обложени со црево, содржани во капсулите, можат да ја оштетат мукозната мембрана (на пр. улцерации на оралната мукоза). Затоа е важно да се осигура дека Kreon® 25 000 или при отворање на капсулите пелетите се проголтани цели (видете „3. Како треба да се зема Kreon® 25 000?“).
за цревни констрикции (интестинална опструкција), кои се познати компликации кај пациенти со цистична фиброза (вродено метаболичко нарушување). Во присуство на симптоми слични на интестинална опструкција, затоа, исто така, треба да се разгледа можноста за цревно стеснување. Кога земате Kreon® 25 000 со други лекови: Не се познати лекови кои влијаат на влијанието на Kreon® 25 000 или врз кои тие влијаат сами по себе.

Период на бременост и доење:

Нема доволно искуство со употреба на Креон® 25 000 кај бремени жени. Нема доволно податоци од студии врз животни во врска со бременоста, развојот на нероденото дете, породувањето и развојот на детето по раѓањето. Потенцијалниот ризик за луѓето е непознат. Ако сте бремени или доите, не треба да земате Kreon® 25 000 освен ако вашиот лекар не смета дека е апсолутно потребно.

Возење и управување со машини:

Земањето Креон 25 000 не влијае на можноста за реакција, согледување или проценување, така што нема никакво влијание врз управувањето со моторно возило или ракување со машини.

3 Како да се земе Kreon® 25 000?

Секогаш земајте Kreon® 25 000 точно како што ви кажал вашиот лекар. Ве молиме прашајте го вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Колку Креон 25 000 да земем?

Освен ако не е поинаку пропишано од лекарот, вообичаената доза на оброк е содржина на липаза од 20 000 - 40 000 Ph.Eur единици (еквивалентно на една капсула Kreon® 25,000). Дозирањето зависи во секој случај од сериозноста на дигестивната слабост на панкреасот. Потребната доза може да биде значително поголема во зависност од тежината.

Особено кај пациенти со цистична фиброза, земајќи ја предвид количината и составот на оброците, дозата не треба да ја надминува ензимската доза неопходна за соодветно внесување на маснотии.

Дозата треба да се зголеми само под медицински надзор и да има за цел подобрување на симптомите, на пр. Масна столица (стеатореја) или абдоминална болка.

Дневна ензимска доза од 15,000 - 20,000 Ph. Eur Единиците на липаза по килограм телесна тежина не треба да се надминуваат.

Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако имате впечаток дека дејството на Kreon® 25 000 е премногу силно или премногу слабо.

Како да земете Креон 25,000?

Земете ги капсулите со многу течност за време на оброкот. Ве молиме, осигурете се дека капсулите или, при отворање на капсулите, пелетите се проголтани цели, бидејќи Kreon® 25 000 ја губи својата ефикасност кога се џвака, а ензимите што ги содржи може да ја оштетат мукозната мембрана доколку се ослободат во усната шуплина.

Времетраење на апликацијата

Времетраењето на употребата на Kreon® 25 000 зависи од текот на болеста и го одредува вашиот лекар.

Ако земете повеќе Креон 25,000 отколку што треба:

Симптоми на труење не се очекуваат дури и по ингестија на големи количини на Kreon® 25 000; Посебен третман во случај на предозирање со Kreon® 25 000 не е потребен. Предозирање на панкреатин може да доведе до зголемување на урична киселина во крвта и урината, особено кај пациенти со цистична фиброза. Препорачаната максимална доза од 15,000 - 20,000 Ph. Eur Единиците на липаза по килограм телесна тежина на ден не треба да се надминуваат.

Ако сте зеле премногу малку Креон 25 000 или сте заборавиле да земете Креон® 25 000:

Ако сте зеле премногу малку Kreon® 25,000, третманот може да не биде успешен во целост или делумно, така што варењето на храната сè уште може да се докаже. Ако заборавите да земете доза, ве молиме продолжете со терапијата како што е препорачано, без сами да ја зголемите следната доза. Доколку се сомневате, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Ако прекинете или престанете да земате Креон 25,000:

Ве молиме разговарајте со вашиот лекар ако сакате да го завршите или прекинете лекувањето самостојно. Ако го прекинете или предвремено престанете да земате Kreon® 25 000, мора да очекувате дека посакуваниот ефект нема да се постигне или дека клиничката слика ќе се влоши.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на лекот, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

4 Какви несакани ефекти се можни?

Како и сите лекови, Kreon® 25,000 може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите.

Евалуацијата на несаканите ефекти се заснова на следниве информации за фреквенцијата:

Многу често: третирани повеќе од 1 од 10 лица
Често: помалку од 1 на 10, но повеќе од 1 на 100 пациенти
Повремено: помалку од 1 на 100, но повеќе од 1 на 1000 пациенти
Ретки: помалку од 1 на 1.000, но повеќе од 1 на 10.000 лица третирани
Многу ретко: помалку од 1 од 10 000 пациенти, вклучувајќи изолирани случаи

Значителни несакани ефекти или знаци за кои треба да внимавате и што да направите ако се погодени:

Ако ве погоди некоја од несаканите ефекти наведени подолу, престанете да земате Kreon® 25 000 и контактирајте го вашиот лекар што е можно побрзо. Ова потоа ќе одлучи за видот на понатамошниот третман.

Дигестивен тракт:

Често:

Повремено:

Запек, абнормалности на столицата, дијареја и гадење/повраќање.

Многу ретко:

Кај пациенти со цистична фиброза, вродено метаболичко нарушување, формирање на стегања во регионот на илеум/слепо црево и растечки дебело црево (растечки дебело црево) е опишано во индивидуални случаи по администрација на високи дози на панкреасни ензими. Под одредени околности, овие стегања може да доведат до интестинална опструкција (илеус) (види 2. „Посебно внимание при земање“). Ова оштетување на цревата сè уште не е опишано со Kreon®.
Доколку се појават невообичаени гастроинтестинални поплаки или промени во симптомите, треба да ги испитате вашиот лекар како мерка на претпазливост со цел да се исклучи можноста за оштетување на цревата. Ова особено се однесува на пациенти кои земаат повеќе од 10.000 Ph.Eur единици на липаза на кг телесна тежина на ден.

Алергиска реакција:

Повремено:

Непосредни алергиски реакции (како што се осип на кожата, кивање, кинење, отежнато дишење како резултат на спазам на бронхиите) како и алергиски реакции на дигестивниот тракт, на пр. Дијареја, стомачни проблеми и гадење.

Ве молиме, информирајте го вашиот лекар или фармацевт ако сериозно се појави некоја од наведените несакани ефекти или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток.

5 Како да се складира Kreon® 25 000?

чувајте дрога надвор од дофат на деца.

Не користете го лекот по датумот на истекување наведен на картонот/теглата по „Употреба од“.

Состојба на складирање:

Не чувајте над 25 ° С. Држете ја конзервата добро затворена. Рок на траење по отворање на конзервата: 3 месеци.

6 Дополнителни информации

Што содржи Kreon 25,000:

Активната состојка е: панкреатин.

Ентерична тврда капсула (капсула со цревни пелети) содржи 300 мг панкреас во прав од свинско месо, соодветно

(Активности во единиците на д-р Евро.)

липолитичка активност: 25,000 Ph.Eur.E
амилолитичка активност: најмалку 18 000 Ph.Eur.E
протеолитичка активност: најмалку 1 000 Ph.Eur.E

Другите состојки се: цетил алкохол, триетил цитрат, диметикон 1000, макрогол 4000, хипромелоза фталат, желатин, натриум додецил сулфат, титаниум диоксид, железо (III) оксид,

Ironелезо (III) хидроксид, железо (II, III) оксид. Забелешка: Kreon® не содржи шеќер и затоа е погоден и за дијабетичари.

Како изгледа Kreon 25 000 и содржината на пакувањето:

Kreon® 25 000 е цревна тврда капсула со про transparentирен и темно портокалов дел од капсулата. Цврстата капсула може да се отвори и затоа што содржаните пелети се ентерично обложени.

Kreon® 25 000 е достапен во пластични тегли, во големина на пакувања од 50, 100 и 200 цревни тврди капсули (капсули со цревни пелети).

Фармацевтски претприемач:

Абот Арзнеиметел ГмбХ
Ханс-Баклер-Али 20
30173 Хановер
Тел.: 0511/857-2400
Факс: 0511/857-3120
Е-пошта: [email protected]

Производител:

Abbott Products GmbH
Ханс-Баклер-Али 20
30173 Хановер
Германија

Овој леток последен пат е ревидиран: 05/2010 година