Купете малтери со флекторна болка од MEDICE ARZNEIMITTEL PüTTER GMBH и сега на Интернет - Викторија

Бидејќи испорачуваме со DHL, испраќањето до станица за пакување е можно без никакви проблеми.

начини за плаќање

Со нас плаќате со:

Исплата однапред
Фактура (за редовни клиенти)
Непосреден трансфер

Лепенки за болка во флекторот

Почетна страница
Здравје и здравје
Болка
Генерал Олеснувачи на болка (аналгетици)
Лепенки за болка во флекторот

Лепенки за болка во флекторот
PZN 01895329 (5 парчиња)

само 13,19 €

Време на испорака: 2-5 работни дена

Сите цени вклучуваат ДДВ - предмет на промени во цените и грешки.

Производител:
Лек Arzneimittel PÃ¼tter GmbH & Co. KG
Куловег 37
58638 Изерлон

Телефон: 02371/937-0
Факс: 02371/937-106

IBSA Farmaceutici Italia Srl
Лепенки за болка во флекторот

Лепенки за болка во флекторот
Диклофенак еполамин 180 мг еквивалентно на диклофенак натриум 140 мг
медицински малтер

Секоја лепенка од 140 см 2 (10 см х 14 см) што содржи активна супстанција содржи вкупно 180 мг диклофенак еполамин, што одговара на 140 мг диклофенак натриум (1% м/м).

Помошни состојки со познати ефекти:
Хидроксибензоат на метил 4 (Ph. Eur.) (E218): 14 mg
Пропил 4-хидроксибензоат (Ph. Eur.) (E216): 7 mg
Пропилен гликол: 420 мг
Износот се однесува на еден малтер.

За целосен список на ексципиенси, видете дел 6.1.

Гипс кој содржи активни состојки
Бела до малку жолтеникава паста, нанесена како рамномерен слој на неткаен материјал за поддршка.

- Локален, симптоматски третман на болка поврзана со епикондилитис и истегнување на глуждот.

апликација на кожата.

дозирање
Возрасни и адолесценти од 16 години и постари:

- Симптоматски третман на истегнување на глуждот: 1 апликација на ден

- Симптоматски третман на епикондилитис: 1 апликација наутро и навечер.

Времетраење на апликацијата
Лепенките за болка во флекторот треба да се користат што е можно пократко, во зависност од областа на примена:

- Симптоматски третман на истегнување на глуждот: 3 дена

- Симптоматски третман на епикондилитис: максимум 14 дена

Доколку нема подобрување за време на препорачаниот период на употреба, треба да се консултирате со лекар.

Постари лица:
Овој лек треба да се користи со претпазливост кај постари лица бидејќи тие се повеќе склони кон несакани ефекти. Видете исто така дел 4.4.

Деца и адолесценти под 16 години:
Нема доволно податоци за ефикасноста и толеранцијата кај деца и адолесценти под 16-годишна возраст (види исто така дел 4.3 Контраиндикации). Кај адолесценти од 16 години и постари, на пациентот/родителите им се советува да посетат лекар ако лекот е потребен за управување со болка повеќе од 7 дена или ако симптомите се влошат.

Пациенти со хепатална или бубрежна инсуфициенција:
За употреба на лепенки за болка во флекторот кај пациенти со хепатална или бубрежна инсуфициенција, видете дел 4.4.

вид на апликација
Исечете ја вреќата со малтер што содржи активна супстанција, како што е опишано.
Извадете малтер што содржи активна супстанција, извадете ја пластичната лента што ја штити површината на лепилото и лепете го малтерот на болниот зглоб или област. Доколку е потребно, може да се поправи со еластичен завој со мрежа. Внимателно затворете ја торбата повторно со притискање на заптивката.
Лепенката треба да се користи цела.

Лекот е контраиндициран во следниве случаи:

- Преосетливост на диклофенак, ацетилсалицилна киселина или други нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ) или на кој било од ексципиенсите наведени во дел 6.1.

- кај пациенти кои имале напади на астма, уртикарија или акутен ринитис врз ацетилсалицилна киселина или други нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ).

- на повредена кожа од секаков вид: ексудативни дерматози, егзема, заразени повреди, изгореници или рани.

- од почетокот на 6-тиот месец од бременоста (види во 4.6 „Бременост и лактација“).

- кај пациенти со активен пептичен улкус.

- кај деца и адолесценти на возраст под 16 години.

Гипсот што содржи активна супстанција може да се нанесува само на недопрена, неповредена кожа, а не на рани на кожата или отворени повреди. Не треба да се носи додека се бањате или туширате.

- Лепенката што содржи активна супстанција не треба да дојде во контакт со мукозните мембрани, очите или да се користи на мукозните мембрани или на очите.

- Не е за употреба со оклузивен прелив.

- Третманот треба да се прекине веднаш ако се појави осип по употребата на овој лепенка.

- Лекови што содржат диклофенак или други нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ) не треба да се користат истовремено, локално или системски.

- Ако препаратот се користи подолг временски период, не може да се исклучи можноста за системски несакани ефекти со локална примена на диклофенак. Иако системските ефекти се веројатно мали, лепенките треба да се користат со претпазливост кај пациенти со оштетена бубрежна, срцева или хепатална функција или со историја на пептичен улкус, цревно воспаление или хеморагична дијатеза. Нестероидни антиинфламаторни лекови треба да се користат со претпазливост кај постари пациенти, бидејќи тие се повеќе склони кон несакани ефекти.

- Овој лек содржи метил 4-хидроксибензоат и пропил хидроксибензоат. Овие можат да предизвикаат реакции на преосетливост (вклучително и доцни реакции). Исто така, содржи пропилен гликол, што може да предизвика иритација на кожата.

- Пациентите треба да се советуваат да не се изложуваат на директна сончева светлина или УВ зрачење од солариум за да се намали ризикот од реакција на фотосензитивност.

- Бронхоспазам може да се појави кај луѓе кои имаат или имаат историја на бронхијална астма или алергии или алергија на ацетилсалицилна киселина или друг НСАИЛ. Активниот малтер треба да се користи со претпазливост кај пациенти кои страдаат од астма или хронична астма кај кои напади на астма, коприва или акутен ринитис се активирани од ацетилсалицилна киселина или други лекови од групата на нестероидни олеснувачи на болка и антиинфламаторни лекови (види 4.3 Контраиндикации). Со цел да се задржи појавата на негативни ефекти што е можно пониско, се препорачува да се користи најниската ефективна доза што е можно пократко, без да се надмине препорачаното максимално времетраење од 14 дена (видете дел 4.2 и дел 4.8).

Бидејќи системската апсорпција на диклофенак е многу мала со локална апликација, клинички релевантни интеракции е малку веројатно.

Во третиот триместар од бременоста, сите инхибитори на синтезата на простагландини можат

изложувајте го фетусот на следниве ризици:

- кардиопулмонална токсичност (со предвремено затворање на дуктус артериозус и пулмонална хипертензија);

- Дисфункција на бубрезите што може да доведе до откажување на бубрезите со олигохидрамнија;

изложете ги мајката и новороденчето на следниве ризици на крајот од бременоста:

- можно зголемување на времето на крварење, ефект на инхибиција на агрегација на тромбоцити што може да се случи дури и со многу ниски дози;

- инхибиција на трудот што резултира со одложено или продолжено породување.

Употребата на диклофенак е контраиндицирана во последниот триместар.

Лактација
Како и другите НСАИЛ, мали количини на диклофенак се излачуваат во мајчиното млеко. Сепак, не се очекуваат никакви ефекти врз доенчето во терапевтски дози на лепенки што содржат диклофенак. Поради недостаток на контролирани студии кај жени кои дојат, препаратот може да се користи само за време на доењето, ако е препорачано од лекар. Во овој случај, лепенките за болка во флекторот не смеат да се користат на дојки доилки или на други големи површини на кожата или за подолг временски период (види дел 4.4).

Употребата на лекови со лепенка Диклофенак нема никакво влијание врз способноста за возење и управување со машини.

Несаканите ефекти (Табела 1) се наведени подолу по опаѓачки редослед на фреквенцијата, со следниве категории. Фреквенциите се дефинираат како што следува: многу чести: (≥1/10); заедничко: (≥1/100,