Квалитетот на спермата не влијае на сериозни генетски дефекти; ДГП

Оригинален наслов:
Ефект на машкиот фактор врз клиничкиот исход на интрацитоплазматска инјекција на сперма во комбинација со тест за пред-имплантација на анеуплоидија: набationalудувачка надолжна кохортна студија на 1.219 последователни циклуси

Резултатите покажаа дека квалитетот на спермата може негативно да влијае на оплодувањето и развојот на бластоциста. Ефектите врз поставениот хромозом, стапката на имплантација и врз живородените деца и абортусите не може да се видат.

Околу половина од сите парови погодени од неволно дете, мажите покажуваат абнормалности во параметрите на спермата, како што се мобилноста, бројот и изгледот. Интрацитоплазматска инјекција на сперма е вообичаена

Кратенка: ICSI. Интрацитоплазматска инјекција на сперма е метод на вештачко оплодување во кое сперма се воведува во јајце клетката.

Квалитетот на спермата вклучува број, подвижност и изглед на спермата

Концентрацијата на сперма од 15 милиони/ml се смета за нормална. Помалку сперматозоиди можат да бидат неплодни. Во азооспермија, не може да се најде сперма во ејакулатот. Тука се прави разлика помеѓу опструктивната азооспермија, во која се произведуваат сперматозоиди, но не можат да влезат во ејакулатот, бидејќи се блокирани семенските канали и не-опструктивната азооспермија, во која не се произведуваат сперматозоиди. Синдромот олигоастенотератозооспермија (ОАТ) комбинира низок број на сперматозоиди, недоволна подвижна сперма и погрешно формирана сперма.

Дијагностиката пред имплантација се користи за испитување на ембриони за хромозомски абнормалности

Во студијата, жените биле третирани со ICSI. Јајце клетките биле отстранети од жената и вештачки оплодени со сперма. Сперматозоидите се добиени од ејакулатот или од биопсија на тестисите. По оплодувањето, јајце клетките прво растат во инкубаторот неколку дена пред да бидат воведени во матката. Во случај на трансфер на бластоцисти, ембрионите се култивираат 5 дена и можат да се всадат директно во мукозната мембрана по пренесувањето во матката. Со дијагнозата пред имплантација, ембрионите во студијата претходно беа проверени за сериозни наследни заболувања и хромозомски абнормалности

Хромозомите се структури во клеточното јадро во кои наследната молекула деоксирибонуклеинска киселина (ДНК) во облик на синџир се множи преклопена и спакувана со молекули на протеини. Нормалните човечки клетки содржат 46 хромозоми во 23 парови, по еден сет од татко и мајка.

Скринингот е програма за рано откривање (од англиски: скрининг). Таа е наменета за луѓе кои не се чувствуваат болни и има за цел да открие болести пред да предизвикаат непријатност. Ова треба да овозможи ран, а со тоа и поуспешен третман. Пример за скрининг програма е рентген на дојка (мамограф) за рано откривање на карцином на дојка кај жени помеѓу 50 и 69 години.

Квалитетот на спермата немаше никакво влијание врз хромозомите, живородените и абортусите

Учесниците на студијата беа поделени во 5 групи: нормални параметри на сперматозоидите, недоволно сперматозоиди, тежок синдром на ОАТ, опструктивна азооспермија и не-опструктивна азооспермија. Оплодени се вкупно 9042 јајце клетки. Истражувачите откриле дека стапката на оплодување кај мажи со ниска сперма (74,8%), мажи со синдром на ОАТ (68,7%), опструктивна азооспермија (67,3%) и не-опструктивна азооспермија (53,1%) во споредба со мажите со нормална сперма е намалена (77,2%). Бројот на бластоцисти кои се развиле од јајце клетките е намален кај мажи со малку сперматозоиди (48,6%) и мажи со не-опструктивна азооспермија (40,6%) во споредба со мажи со нормални сперматозоиди (49,3%) . Времето на развојот на бластоцистата кај опструктивната и не-опструктивната азооспермија беше под влијание. Дијагнозата пред имплантација не покажа никакви ефекти врз хромозомските абнормалности.