Лекување на пулмонална хипертензија со намалување на естрогенот; Здравствен град Берлин
Белодробната хипертензија е често генетска
Белодробната хипертензија може да има широк спектар на причини. Кај некои луѓе, болеста е генетска. Пулмонална артериска хипертензија (ПАХ), посебна форма на пулмонална хипертензија, исто така, може да резултира од генетски мутации. Најчеста причина се промените во генот на коскениот рецептор на морфогениот протеин тип II (BMPR2). Сепак, оштетениот ген BMPR2 не мора да значи дека болеста ќе се развие. Друг фактор што влијае на ризикот од ПАХ е метаболизмот на естрогенот, според најновите истражувања. Истражувачите покажаа дека жените кои прават посебна форма на естроген во организмот се изложени на зголемен ризик од заболување.
Намалувањето на естрогенот го намалува ризикот од заболување
Американски истражувачи сега користеа животински модели за да тестираат дали намалувањето на нивото на естроген може да има позитивно влијание врз пулмоналната хипертензија. За нивните експерименти, тие лекувале женски глувци кои имале дефект во генот BMPR2 со инхибитори против естрогенот. Некои од овие лекови веќе се користат во третманот на рак на дојка поврзан со хормони.
Откриено е дека околу половина од животните развиле пулмонална артериска хипертензија без лекови. Но, ако биле третирани со лекови, фреквенцијата била само околу десет проценти. Во вториот експеримент, научниците тестирале дали лековите исто така влијаеле на пулмоналната хипертензија што веќе се развила. И тука имаше позитивни резултати. Пулмоналниот артериски притисок значително падна за време на терапијата и, според авторите на студијата, скоро достигнал нормални вредности.
Надеж за нова опција за терапија за ПАХ
Според истражувачите, нивните експерименти покажуваат дека лековите со инхибиција на естрогенот се спротивставуваат и можат да лекуваат генетски предизвикана пулмонална хипертензија. Особено за жените и мажите во менопауза, инхибицијата на естрогенот може да биде добра опција во лекувањето на PAH. Сепак, ова допрва треба да се потврди со клинички студии. Резултатите од истражувањето беа објавени во Европски респираторен весник ослободен.
Пулмонална артериска хипертензија е една од таканаречените ретки болести. Се проценува дека погодени се околу 15 до 50 луѓе на милион луѓе. Во Германија, околу 2.000 до 6.000 луѓе се дијагностицирани со ПАХ. Сепак, бидејќи дијагнозата е често тешко да се постави поради неспецифичните симптоми, бројот на непријавени случаи е поголем.