Мајчиното ниво на образование влијае на поврзаноста помеѓу ризикот од дебелина и
Информативна група за орална хигиена и нутриционистичко однесување
Добро смејте се со здрави заби
Соодветна орална хигиена за здрави заби и витални непца
Јадете, пијте и насмевнете се со здрави заби
Мајчиното ниво на образование влијае на поврзаноста помеѓу ризикот од дебелина и полиморфизмот на rs3809508 Неуромедин Б во студијата ХЕЛЕНА
Факторите на животната средина играат важна улога во развојот на прекумерна тежина и дебелина, а променетиот начин на живот на луѓето доведува до зголемена инциденца на овие болести и кај деца и адолесценти. Покрај социјалните предизвикувачи, во кои често се среќаваат нездрави навики на живот и јадење во семејства со низок социо-економски статус, генетските причини исто така можат да доведат до дебелеење. Појавата на четири поединечни нуклеотидни полиморфизми на генот Неуромедин Б беше испитана кај адолесцентите низ цела Европа. Откриена е поврзаност помеѓу степенот на генетска варијација и зголемениот ризик од развој на дебелина. Ниското ниво на образование на мајките во врска со варијацијата што се јавува придонесе за поголем ризик од заболување.
Голем број на неврохормони и пептиди влијаат на однесувањето во исхраната. Ова го вклучува Неуромедин Б (НМБ), пептид кој заедно со ГРП, гастрин-ослободувачки пептиди, припаѓа на семејството на пептиди слични на бомбезин. НМБ се ослободува од гастроинтестиналниот тракт по внесувањето храна и се врзува за G рецепторите во хипоталамусот, каде што има силно аноректичко влијание и го инхибира понатамошниот внес на храна. Со тоа се формира мост помеѓу цревниот тракт и мозокот. Пептидот се изразува и во масното ткиво и се ослободува во зависност од енергетскиот биланс.
Веќе е познато дека размената на нуклеотид (253C> A) во генот на пептидот доведува до размена на аминокиселини (замена на P73T) и ја зголемува подложноста на дебелина, бидејќи чувството на глад се зголемува и внесувањето храна не е доволно инхибирано. Појава на понатамошни полиморфизми на единечни нуклеотиди (СНП), Полиморфизми на единечен нуклеотид
) кај европските адолесценти беше поврзано со антропометриски податоци и беа идентификувани интеракции помеѓу полиморфизмите на НМБ, социоекономскиот статус (СЕС) и дебелината.
Учесниците беа регрутирани како дел од студијата „Здравиот начин на живот во Европа преку исхраната во адолесценцијата“ (ХЕЛЕНА, www.helenastudy.com). Студијата е спроведена во 2006 и 2007 година во 10 европски студиски центри на 3865 студенти волонтери на возраст од 14,8 ± 1,4 години. Тежината, висината, обемот на половината и колкот, како и процентот на маснотии во телото на учениците беа измерени и пресметан БМИ (индекс на телесна маса, класификација на прекумерна, нормална и недоволна тежина според Cole1). Во текот на една недела, физичката активност на учениците се мери со помош на акцелерометар (Актиграф МТИ). Со цел да се утврди однесувањето во исхраната, младите одговорија на прашалник со 60 прашања на 10 подточки. Земена е крв од третина од учесниците во студијата (1155 студенти) и се испитува биохемиски. ДНК за проучување на полиморфизми во гените беше изолирана од белите крвни клетки.
Во базата на податоци на меѓународниот проект HapMap, чија цел е да се мапираат хаплотипите на човечкиот геном и да се опишат обрасците на генетска варијација кај луѓето, беа опишани четири SNP чијшто генотипизам (користејќи ја технологијата Илумина Голден Гејт) беше извршен на испитаниците: rs1107179, rs17598561, rs3809508 и rs1051168 (P73T). Фреквенцијата на овие СНП кај студентите одговараше на очекуваната дистрибуција (x² тест).
Статистичката споредба помеѓу генотипот и ризикот од дебелина е извршена со употреба на логистичка регресија, земајќи ги предвид возраста, полот и центарот за студии. Квантитативни варијабли од различни групи беа пресметани со употреба на линеарни модели.
Фреквенцијата на ретките алели беше 0,47 за rs1107179, 0,06 за rs17598561, 0,18 за rs3809508 и 0,28 за rs1051168 (P73T). Споредбата на сериозноста кај деца со недоволна тежина (n = 66), нормална тежина (n = 813) и прекумерна тежина (n = 195) не покажа никаква врска помеѓу БМИ и појава на rs1107179, rs17598561 и rs1051168 (P73T). Спротивно на тоа, лица со генотип ТТ на SNP rs3809508 имале поголем ризик од развој на дебелина (ИЛИ 2,85 со 95% CI 1,11-7,31, p = 0,03). Измазнувањето на податоците според физичката активност или пубертетската фаза на развој според Танер не влијаеше на резултатот.
Исто така, постоеше поврзаност со антропометриските податоци: носителите на генотипот ТТ покажаа, за разлика од носачите на КТ или ЦК, зголемен БМИ (p = 0,02), поголем обем на половината (p = 0,006) и зголемен однос на половината на колкот (стр