Мејоза - функција, задачи и болести

Кога мејоза е форма на клеточна делба во која, покрај клеточната делба, множеството диплоидни хромозоми се сведува на хаплоиден хромозомски сет, така што новосоздадените клетки имаат само по еден хромозомски сет.

Во човечкиот организам, мејозата се користи за генерирање на хаплоидни герминативни клетки со едноставен збир на хромозоми од диплоидни исконски герминативни клетки (јајца во јајниците и сперматозоиди во тестисите).

Содржина

Што е мејоза?

Мејозата, позната и како мејоза или поделба на намалување, се јавува кај девојчиња и момчиња за прв пат за време на сексуална зрелост, на возраст од 12 до 14 години. Диплоидните исконски герминативни клетки кои веќе биле создадени во ембрионална фаза доведуваат до хаплоидни гамети, герминативни клетки секоја со збир на хромозоми.

За време на мејозата, се формираат четири хаплоидни ќерки клетки од една диплоидна клетка. Бидејќи по поделбата на редукцијата на клетката со поделба на двата групи хромозоми на обете ќерки клетки, веднаш следи втората мејотичка поделба, што е споредлива со нормалната клеточна делба (митоза). Двете ќерки клетки повторно се делат, така што се појавуваат вкупно четири хаплоидни ќерки клетки.

Кај мажите, за време на мејозата, четири сперматозоиди со еднаква вредност, но со поинаку рекомбинирани гени, се формираат од исконска герминативна клетка. Кај жените, билансот на состојба по мејозата е малку поинаков. Во првата фаза, која се одвива непосредно пред овулацијата, се создава голема клетка која содржи скоро цела цитоплазма и хаплоиден сет на хромозоми и мала клетка (поларно тело) со исто така збир на хромозоми и многу малку цитоплазма.

За време на последователната митоза, што се случува само по овулацијата, и двете клетки се делат повторно, земајќи ги со себе нивниот сет на хаплоидни хромозоми. Сепак, поделбата на големата ќелија е повторно асиметрична. Резултатот е голема клетка на јајце клетка и друго мало поларно тело, така што во целокупната рамнотежа, мејозата започна со оплодувачко јајце и три мали, неодржливи поларни тела.

Функција и задача

Затоа, клетките наменети за репродукција мора да подлежат на поделба на редукција со цел да се добие диплоиден зигот по соединувањето на двете клетки. Зиготот може да се гледа како примарна мајка на матични клетки, од кои произлегува целата нова индивидуа преку мноштво митози и посебни диференцијации на клетките.

Иако сексуалната репродукција опфаќа ризици, кои главно лежат во спонтани мутации во рекомбинацијата на гените и во наследството на дефектите на гените, што се случиле, тие нудат две предности особено во однос на асексуалното клонирање, едноставна дупликација што може да биде проследена од природата со многу помал ризик.

Сексуалната репродукција создава популација со различни индивидуи кои можат да се наметнат поинаку и успешно во променлива околина. Од генерација на генерација, предиспозициите кои нудат најдобри услови за опстанок можат да преовладуваат.

Од друга страна, меѓу изобилството на неповолни генски мутации, се случуваат изолирани мутации кои овозможуваат нови, претходно непознати, способности што резултираат со напредок или подобро прилагодување кон променетите услови на животната средина за целото население.

Мејозата игра суштинска улога во овие процеси на адаптација и развој. За време на сложената 1-та фаза на мејозата, која може да се подели во неколку чекори, кога хромозомските парови се одделени едни од други, често има пресек. Ова значи дека случајната комбинација на хромозоми од мајка и татко е дополнета со случајна размена на индивидуални хомологни хроматиди во рамките на хромозомите и можностите за рекомбинација се множат.

Можете да ги најдете вашите лекови тука

Болести и болести

Гените можат да бидат доделени на „погрешниот“ хромозом (транслокација) или хомологните хромозоми не можат да се одделат (не-дисјункција). Цели хромозоми во половите клетки исто така може да недостасуваат или да бидат излишни.

Во принцип, сите хромозоми можат да бидат засегнати, но одредени хромозомски нарушувања се далеку почести и попознати од другите. Повеќето хромозомски нарушувања предизвикуваат предвремени спонтани абортуси или не доведуваат до бременост.

Најпознато хромозомско нарушување е трисомија 21, позната и како Даунов синдром. Хромозомот 21 или делови од него се присутни во три примероци. Надворешно, болеста може да се препознае со коси набори на очните капаци и обично има деформации во назофаринксот и малформации на органите.

Менталниот развој на децата, кои обично се отворени и многу срдечни, варира. Многу од погодените можат да постигнат квалификации за напуштање на училиштето и самостоен живот.

Синдромот Клинефелтер е предизвикан од дополнителен Х хромозом кај момчињата. Специфичната хромозомска аберација често не се препознава бидејќи погодените можат да водат скоро нормален живот.

Честопати тие имаат тешкотии во јазикот и во читањето, а тестисите доцнат и ослабуваат со намалено производство на тестостерон. Бидејќи засегнатите се стерилни, хромозомското нарушување често се дијагностицира само кога не е исполнета желбата за раѓање деца.

Синдромот Патау, исто така познат како трисомија 13, се базира на грешка во репликација на хромозомот 13. Или има дополнителен хромозом 13 (слободна трисомија 13) или има трисомија 13 за транслокација во која само одреден дел од Хромозомот е излишен. Погодените бебиња страдаат од тешки малформации кои влијаат на мозокот, дигестивниот тракт, срцето, бубрезите и очите. Карактеристично е и расцеп на усна и непце.

отече

Бузелмаер, В. и сор.: Хумана генетика за биолозите. Спрингер Верлаг, Берлин Хајделберг 2005 година
Хениг, В.: Генетика. Спрингер, Берлин 1995 година
Пасарж, Б.: Ocketебен атлас на хумана генетика. Тиеме, Штутгарт 2008 година

Можеби ќе ве интересира

На MedLexi.de не само што објавуваме за здравјето, медицината и велнесот, туку сме и ентузијасти за тековните медицински истражувања и медицинската технологија. Ние со задоволство ги истражуваме сите теми поврзани со човековата благосостојба и неговото здравје и објаснуваме комплексни медицински проблеми со високи новинарски стандарди за пошироката јавност.

Медицинско стручно знаење за нашите предметни области ни помага да подготвиме разбирливо знаење за вашето здравје. Ние истражуваме прашања со iosубопитност, ги проверуваме врз основа на тековните истражувања и исто така разгледуваме дневна медицинска пракса. Ние се гледаме себеси како медијатори на знаењето помеѓу докторот и пациентот.