Метфогама, 1000 мг, филм-обложени таблети - леток за лекови - ЦСИД Што се случува доктор
Што е Метфогама 1000 и за што се користи
Метфогама 1000 е дел од група лекови што се користат за лекување на независен од инсулин дијабетес (дијабетес тип 2) кај возрасни и деца над 10-годишна возраст.
Метфогама 1000 е лек што се користи за намалување на нивото на шеќер во крвта кај пациенти со дијабетес (тип 2), особено кај пациенти со прекумерна тежина кои не можат да постигнат соодветна рамнотежа на шеќерот во крвта само преку диета и физичка активност.
Метфогама 1000 може да се користи сам или во комбинација со други орални антидијабетици или инсулин. Намалување на инциденцата на хронични компликации на дијабетес е забележано кај пациенти со прекумерна тежина со дијабетес тип 2 третирани со метформин како терапија од прва линија.
Деца над 10 години и адолесценти
Метфогама 1000 може да се препише сам или во комбинација со инсулин.
Пред да го користите Metfogamma 1000
Не користете METFOGAMMA 1000 mg
-ако сте алергични (преосетливи) на метформин хидрохлорид или на која било од другите состојки на METFOGAMMA 1000;.
-ако се појави дијабетична кето-ацидоза, прелиминарна фаза на кома;
-ако сте дијагностицирале откажување на бубрезите или дисфункција;
-во случај на акутни состојби кои можат да доведат до нарушување на бубрежната функција, на пример:
дехидратација по повраќање или дијареја, тешки инфекции, циркулаторен шок,
-ако треба да извршите истраги за контраст;
-во случај на акутни или хронични состојби кои можат да предизвикаат недостаток на кислород во ткивата, на пример: срцеви или белодробни заболувања,
-ако неодамна сте имале срцев удар,
-оштетување на црниот дроб, акутна алкохолна интоксикација, алкохолизам;
Посебно внимавајте со Metfogamma 1000 mg
Ако треба да направите радиолошки прегледи со употреба на интравенски контрастни средства, третманот со Metfogamma 1000 треба да се прекине два дена пред ваквиот преглед и може да се продолжи само уште два дена доколку се ограничени нивоата на креатинин и уреа. правило.
Во случај на операција со општа анестезија или спинална анестезија, третманот со Metfogamma 1000 треба да се прекине 48 часа пред операцијата и да се продолжи 48 часа по операцијата.
Во исклучителни случаи, истовремен третман со сулфонилуреа или други лекови може да предизвика несакана реакција на значителна гликоза во крвта (хипогликемија). Нејзините клинички манифестации се: ненадејно потење, тремор, палпитации, возбуда, булимија, парестезии во усната шуплина, бледило, главоболка, несоница, нарушувања на спиењето, вознемиреност, нарушувања на координацијата на движењето, раздразливост, депресија. Ако хипогликемијата опстојува, може да ја изгубите свеста. Може да се опоравите од лесна хипогликемија со земање гликоза, шеќер или храна со шеќер веднаш. Ако не можете брзо да закрепнете од хипогликемија, веднаш треба да одите на лекар.
Потрошувачката на големи количини на етил алкохол е ризик за хипогликемија и/или млечна ацидоза. Затоа, за време на третманот со Metfogamma 1000, треба да престанете да пиете алкохол.
Во некои случаи, нарушувањата во метаболизмот на витамин Б12 не можат да се исклучат. Затоа, вашиот лекар ќе препорача да имате годишна крвна слика. Ако вашата крвна слика покажува нарушувања на крвта, вашиот лекар може да ви даде дополнителен витамин Б12.
Како резултат на фактот дека акумулацијата на метформин хидрохлорид и последователниот ризик од млечна ацидоза главно зависат од бубрежната функција, третманот со Metfogamma 1000 бара нормална бубрежна функција.
пред започнување на третманот и во интервали од 6 месеци за време на третманот (доколку е потребно, дури и почесто, на пример кај интеркурентни респираторни, уринарни тракт, кај постари лица) треба да се следи бубрежната функција (креатинин) и, доколку е потребно, клиренсот креатинин (на пр. кај постари лица).
Параметрите на функцијата на црниот дроб, исто така, треба да се проценат пред и за време на третманот, бидејќи ризикот од млечна ацидоза се зголемува со оштетување на црниот дроб.
Третманот со Metfogamma 1000 претставува одреден ризик кај постарите лица. Постари пациенти (> 65 години) често имаат откажување на органите и/или придружни болести. Овие состојби може да го зголемат ризикот од млечна ацидоза за време на третманот со метформин хидрохлорид. Вашиот лекар ќе одлучи дали вашата состојба дозволува третман со Metfogamma 1000. Кај постарите лица, поради фактот што функцијата на бубрезите е мала и дека бубрежната слабост го зголемува ризикот од млечна ацидоза, се препорачува редовно следење на функцијата на бубрезите. Одредувањето на плазматската концентрација на креатинин и, доколку е потребно, клиренсот на креатинин доколку бубрежната функција е нормална, ќе продолжи третманот. Кај постари пациенти, доколку е потребно, може да се размисли за намалување на дозата.
За време на терапијата со Metfogamma 1000, се продолжува со диета и униформа дистрибуција на внесот на јаглени хидрати во текот на денот. Ако имате прекумерна тежина, продолжете со нискокалоричната диета.
Деца и адолесценти
Дијагнозата на дијабетес тип 2 треба да се потврди пред да започнете со третман со Metfogamma 1000.
Кај децата не е забележан ефект врз растот и пубертетот предизвикан од метформин хидрохлорид; сепак, нема долгорочни резултати.
Затоа, се препорачува внимателно следење на можните ефекти кај деца третирани со метформин.
Метформин хидрохлорид сам не предизвикува хипогликемија. Но, со инсулин или сулфонилуреа, бидете внимателни.
Употреба на други лекови
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар ако земате или неодамна сте зеле кортикостероиди, лекови за третман на висок крвен притисок (инхибитори на ензимски конверзии), диуретици, антиастматични лекови (П-симпатомиметици) или сте имале испитувања со јодни контрастни средства.
Користење на METFOGAMMA 1000mg со храна и пијалок
Алкохолот треба да се прекине за време на употребата на Metfogamma 1000 mg. Метфогама 1000 мг се администрира за време или после јадење поради можни несакани ефекти од гастроинтестиналниот тракт кои можат да се појават по администрација на хидрохлорид на метформин. Исто така, потребно е да се следи диета со униформа дистрибуција на јаглехидрати во текот на денот. Треба да се следи нискокалорична диета кај пациенти со прекумерна тежина.
Бременост и доење
Метформин хидрохлорид повеќе не се администрира кај пациенти со дијабетес кои се бремени или планираат да забременат. Нивото на гликоза во крвта се прилагодува - во такви случаи - со инсулин за да се намали ризикот од фетални малформации.
Метфогама 1000 не се користи за време на доењето.
Возење и управување со машини
Метфогама 1000 сам не предизвикува хипогликемија и затоа нема никакво влијание врз способноста за возење и управување со машини. Сепак, постои ризик од хипогликемија при употреба на Метфогама со други антидијабетични лекови (сулфонилуреа, инсулин, сулфонамиди, репаглинид).
Како да го користите Metfogamma 1000
Секогаш земајте Metfogamma 1000 точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар ако не сте сигурни.
Монотерапија и комбинација со други орални антидијабетици
Општо, препорачаната почетна доза е 1% филм-обложена таблета со 1000 mg метформин хидрохлорид 2-3 пати на ден, за време или после јадење. По 10-15 дена, дозата може да се прилагоди во зависност од нивото на шеќер во крвта
Доколку не се изврши контрола на гликозата во крвта, потребно е да се зголеми дозата на максимум 3000 mg на ден. Постепеното зголемување на дозата има позитивен ефект врз гастроинтестиналната толеранција на лекот.
Ако има за цел да замени друг орален антидијабетик со Метфогама 1000, прекинете ја администрацијата и започнете администрација на метформин во горенаведените дози. Максималната дневна доза е 3 g метформин хидрохлорид.
Метформин хидрохлорид и инсулин може да се комбинираат за подобра контрола на гликемијата.
Вообичаената препорачана почетна доза е 1% филм-обложена таблета со 1000 mg метформин хидрохлорид 2-3 пати на ден, додека дозата на инсулин се прилагодува според нивото на гликоза во крвта.
Поради можноста за нарушена бубрежна функција кај постарите лица, дозата на метформин ќе се прилагоди според вредностите на испитувањата на бубрежниот апарат. Потребна е редовна проценка на бубрежната функција.
Деца над 10 години и адолесценти
Монотерапија и комбинирана терапија со инсулин:
- Општо земено, почетната доза е една таблета од 1000 мг метформин хидрохлорид дневно, со или без храна.
- По 10-15 дена, дозата може да се прилагоди во зависност од нивото на шеќер во крвта. Постепеното зголемување на дозата има корисен ефект врз гастроинтестиналната толеранција на лекот. Максималната дневна доза е 2 g метформин хидрохлорид поделена на 2-3 дози на ден.
Земете немешани филм-обложени таблети со или без течност. Кога земате 2 или повеќе филм-обложени таблети, тие треба да се делат во текот на денот, на пример, 1 таблета за појадок и една за вечера.
Ако користите повеќе Metfogamma 1000 mg отколку што треба
Интоксикација со метформин хидрохлорид не предизвикува хипогликемија, но постои ризик од млечна ацидоза.
Во случај на сомневање за млечна ацидоза или ако пациентот имал историја на предозирање со метформин хидрохлорид, на пример за самоубиство, потребна е итна хоспитализација. Во повеќето случаи, млечната ацидоза не е предизвикана од акутно предозирање, туку од состојби споменати во контраиндикации, како што е ренална инсуфициенција.
Почетоците на знаците на млечна ацидоза вклучуваат гадење, повраќање, дијареја, болки во стомакот, болки во мускулите, проследени за неколку часа со многу брзо дишење (хипервентилација), вкочанетост, кома. Клинички се манифестира смртност на млечна ацидоза од метформин хидрохлорид во 50% од случаите.
Третман на млечна ацидоза
Мора итно да отидете во болница за да бидете хоспитализирани. Хемодијализата (прочистување на крвта со помош на машина за дијализа) е најефективниот метод за отстранување на млечна киселина и метформин хидрохлорид. Симптоматскиот третман треба да се фокусира на стабилизација на циркулацијата, враќање на киселинско-базната рамнотежа и третман на хипоксија.
Ако заборавите да земете Metfogamma 1000
Ако сте престанале да користите Metfogamma 1000, продолжете да користите Metfogamma 1000 како што е пропишано од вашиот лекар.
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.
Ако престанете да земате Metfogamma 1000
Прекин на третманот може да доведе до неконтролирано зголемување на шеќерот во крвта и со текот на времето може да се појават компликации од дијабетес, вклучувајќи нарушувања на окото, бубрезите и васкуларниот систем.
Можни несакани ефекти
Како и сите лекови, „Метфогама 1000“ може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите.
На почетокот на третманот, приближно 5-20% од третираните пациенти доживуваат гастроинтестинални несакани ефекти како гадење, повраќање, болки во стомакот, гасови, слабеење, дијареја и метален вкус. Општо, не е потребно да се запре третманот, бидејќи овие нарушувања исчезнуваат дури и ако не се промени дозата. Постојаната дијареа исчезнува со прекинување на третманот. Со постепено зголемување на дозата и земање на Metfogamma 1000 за време на оброците, фреквенцијата и сериозноста на гастроинтестинални нарушувања може да се намалат.
Повремено, може да се појави главоболка, вртоглавица и замор.
Во многу ретки случаи, може да се појават реакции на хиперсензитивност на кожата.
Во изолирани случаи, поради намалена апсорпција на витамин Б12 и фолна киселина, може да се појават нарушувања на хематопоезата во форма на мегалобластна анемија. Затоа, треба да се прави крвна слика годишно за време на третманот со Metfogamma 1000. Ако крвната слика покажува нарушувања на крвта, може да биде потребен дополнителен витамин Б12.
Во ретки случаи, третманот со Metfogamma 1000 може да предизвика млечна ацидоза, која може да биде опасна по живот (на пример, да предизвика кома). Во 50% од случаите, млечна ацидоза предизвикана од метформин хидрохлорид може да доведе до смрт. Причините за млечна ацидоза може да бидат, покрај предозирање и откажување на црниот дроб и бубрезите, консумирање алкохол, појава на други болести кои влијаат на оксидативниот метаболизам (како што се срцева слабост, тешки инфекции или катаболни состојби) и интеракции со други лекови. Почетоците на симптомите на млечна ацидоза можат да бидат слични на оние предизвикани од несакани ефекти на метформин хидрохлорид врз гастроинтестиналниот тракт: гадење, повраќање, дијареја и болки во стомакот. Комплетната клиничка слика, вклучувајќи болка во мускулите и грчеви, хипервентилација, вкочанетост и кома може да се појави во рок од неколку часа.
Во исклучителни случаи, истовремен третман со сулфонилуреа може да резултира со хипогликемија. Клинички манифестации на хипогликемија се: ненадејно потење, тремор, палпитации, возбуда, булимија, парестезии во усната шуплина, бледило, главоболка, несоница, нарушувања на спиењето, вознемиреност, нарушувања на координацијата на движењето, раздразливост, депресија. Ако хипогликемијата опстојува, пациентот може да ја изгуби свеста.
Вообичаено: Промени во вкусот
Абнормалности на функцијата на црниот дроб или воспаление на црниот дроб (хепатитис) што поминува откако ќе престанете да го земате .
Ограничени податоци покажуваат кај деца и адолесценти профил сличен на оној кај возрасните, поврзан со несакани реакции.
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Како да се зачува Metfogamma 1000
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Не користете Metfogamma 1000 по датумот на истекување што е наведено на етикетата по кратенката што се користи за изразување на датумот на истекување.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Повеќе информации
Што содржи Метформин 1000
Активната супстанција е метформин хидрохлорид.
Една филм-обложена таблета содржи 1000 мг метформин хидрохлорид што одговара на 780 мг метформин. Другите состојки се: хипромелоза (15000 CPS), повидон, магнезиум стеарат; филмот содржи: хипромелоза (5CPS), макрогол 6000, титаниум диоксид (Е 171).
Како изгледа Metfogamma 1000 и содржината на пакувањето
Metfogamma 1000 е во форма на триаголник обложени таблети, со средна линија од едната страна и средна жлеб од другата страна, бела. Кутија со 2 ПВЦ/Ал плускавци од 15 филм-обложени таблети. Кутија со 8 ПВЦ/Ал плускавци од 15 филм-обложени таблети.
Носителот на одобрението за ставање во промет
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG КГ Калвер Ул. 7, 71034 Баблинген Германија
производителот
DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH Göllstrasse 1, 84529, Tittmoning, Германија
За какви било информации во врска со овој лек, контактирајте ги локалните претставници на носителот на одобрението за ставање во промет: