Метипред 8 мг ГАЛЕН - несакани ефекти Елвива

На оваа страница ќе дознаете кои несакани ефекти може да се појават при употреба на Metypred 8 mg GALEN. Тоа значи:

Многу често: влијае на повеќе од 1 од 10 лица
Честа појава: влијае на 1 до 10 корисници од 100
Невообичаено: влијае на 1 до 10 корисници од 1.000
Ретки: влијаат на 1 до 10 корисници од 10 000
Многу ретко: помалку од 1 корисник од 10 000
Не е познато: фреквенцијата не може да се процени поради недостаток на податоци

Прашајте го вашиот лекар или фармацевт за ризиците и несаканите ефекти.

Какви несакани ефекти може да има метилпреднизолон, активната состојка на Метипред 8 мг ГАЛЕН?

Прочитајте ги најважните информации за можните, познати несакани ефекти на метилпреднизолон во Метипред 8 mg ГАЛЕН подолу. Овие несакани ефекти може да се појават, но не и нужно. Бидејќи секој реагира различно на лекови.

Со краткотрајна употреба, ризикот од несакани ефекти е мал. Исклучок е терапијата со високи дози со метилпреднизолон како инјекција или инфузија, при што мора да се очекува зголемен ризик од инфекција дури и со краткотрајна администрација. Со продолжена употреба на активната состојка, редовно се очекуваат непожелни ефекти од различен степен.

Внатрешна терапија
Чести несакани ефекти (со долготрајна терапија):
Лице на полна месечина, дебелина.

Ретки несакани ефекти:
Реакции на преосетливост како што се осип на кожата.

Изолирани несакани ефекти:
Срцеви аритмии, циркулаторен колапс, срцев застој (по администрација на високи дози на метилпреднизолон (над 500 мг) во вена).

Несакани ефекти без информации за фреквенцијата:
Промени на кожата, намалување на ткивото (некроза), пунктоформни крварења (пурпура), модринки (хематоми), акни, задоцнето зараснување на раните, знаци на воспаление околу устата, губење на мускулите, остеопороза, уништување на коскеното ткиво (глава на коските на надлактицата и бутот), глауком, катаракта, депресија, Висок дух, зголемен апетит, зголемен нагон, церебрална неоплазма, епилепсија (егзацербација на постоечко заболување), чир на желудник и дуоденален тракт, гастроинтестинално крварење, панкреатит, промени во нивото на шеќер во крвта, дијабетес (дијабетес мелитус, појава на скриена болест), зголемен серумски натриум, зголемена задршка на вода ), Низок серумски калиум, срцева аритмија, неактивност, регресија на надбубрежниот кортекс, забавување на растот кај деца, нарушувања на секрецијата на половиот хормон, како што се менструални нарушувања и симптоми, аменореа, зголемена коса (кај жени), импотенција, висок крвен притисок, артериосклероза, тромбоза, крвни садови Воспаление, промени во крвната слика како што се зголемување на одредени бели крвни клетки (леукоцитоза), намалување на одредени бели крвни клетки (лимфопенија, еозинопенија), зголемување на црвените крвни зрнца, потиснување на имунолошкиот систем, покриеност на инфекцијата.

Надворешна употребаНевообичаени несакани ефекти:
Чешање, печење, црвенило на кожата, плускавци, воспаление на фоликулите на косата.

Ретки несакани ефекти:
Вишок коса, воспаление на кожата околу устата.

Несакани ефекти без информации за фреквенцијата:
Деградација на ткивото на кожата, васкуларни ознаки, стријација на кожата, акни, општи несакани ефекти од апсорпција во телото.

Особености:
Ако дозата се намали премногу брзо по продолжено лекување, може да се појават симптоми како што се болки во мускулите и зглобовите.

Дури и краткорочна употреба на активната состојка (неколку недели) може да доведе до губење на коските (остеопороза). Ризикот се зголемува со зголемување на дозата.

Потребата од инсулин или орални антидијабетични лекови може да се зголеми кај дијабетичари при употреба на метилпреднизолон.

Пациентите со висок крвен притисок бараат редовно следење на крвниот притисок за време на третманот со активната состојка.

Пациентите со тешка срцева инсуфициенција треба внимателно да се следат од лекар бидејќи постои ризик од влошување на нивната состојба.

Истовремената мијастенија може да се влоши првично за време на третманот со активната состојка. Почетокот на терапијата кај такви пациенти мора да се одвива во болницата.

Третманот со метилпреднизолон може да го зголеми ризикот од инфекција и да ги маскира знаците на постоечка или развојна инфекција, што го отежнува откривањето.

Во принцип, можни се вакцинации со мртви вакцини. Сепак, треба да се забележи дека реакцијата на вакцинација, а со тоа и успехот на вакцинацијата може да се наруши при поголеми дози на метилпреднизолон.

Во случај на високи дози на метилпреднизолон, треба да се внимава да се обезбеди доволно снабдување со калиум и низок внес на натриум. Содржината на калиум во крвта треба редовно да ја следи лекар.

Во случај на долготрајна терапија со метилпреднизолон, се препорачуваат редовни медицински прегледи (вклучително и офталмолошки преглед во тримесечни интервали).