Мистериозни болести
PCO синдром, хирзутизам, LHON за око, vWS: Не разбирате збор? Многу лекари се чувствуваат на ист начин. Појаснува Праксисвита.
Ретко кој лекар знае од што страдате кога ќе дојдете на пракса со овие збунувачки болести. Има премалку случаи. Малку матични лекари можат да ги толкуваат симптомите. Пациентот често талка од лекар до лекар со години без да најде помош.
Постојат специјални специјалисти кои можат да ги препознаат овие болести и да ги лекуваат со правилна терапија. Воведуваме пет болести кои премногу често се занемаруваат.
Синдром на фон Вилебранд
Болест: Околу 800.000 Германци имаат наследно нарушување на коагулацијата на крвта "фон Вилебранд синдром "(vWS). Чувствувате замор и куцање, имате многу инфекции и голем ризик од ревматизам. Дури и мали испакнатини доведуваат до големи модринки. Сите рани крварат многу силно. Womenените имаат интензивна и долга менструација до.
Дијагноза: Вон Вилебранд е фактор на згрутчување на крвта што им недостасува на пациентите. Ова може да се докаже со тестови на крвта.
Терапија: Спреј за нос е обично доволен за да се компензира недостатокот на vW во случај на загуба на крв (на пример, обично). Во тешки случаи, се инјектира факторот vW.
Синдром на полицистични јајници
Болест: Се проценува дека 5-10 проценти од жените имаат синдром на полицистични јајници (ПЦО) и произведуваат премногу машки хормони. Многу симптоми укажуваат на генетски детерминираниот синдром: тешки или неправилни периоди, исто така може да запре целосно. Губење на косата на круната на главата. Тежок раст на косата на брадата, образите, градите. Многу прекумерна тежина и покрај нормалната исхрана како резултат на отпорност на инсулин. Ненамерно бездетност бидејќи јајце клетките не созреваат, туку само се приврзуваат на јајниците како везикули.
Дијагноза: Везикулите, видливи на ултразвукот, се индикација за PCO. За дијагноза се проверуваат и машките хормони во крвта и нарушувањата на инсулинот.
Терапија: лекови против инсулинско растројство плус диета, хормони или специјална таблета. Операција на јајниците ретко е неопходна.
Туберозна склероза
Болест: Предиспозиција за формирање претежно бенигни тумори низ целото тело, е наследна. Покрај тоа, често има промени на кожата (на пример, нарушувања на пигментот, грутки). Околу 10 000 Германци се погодени. Особено фатално: кога туморите во мозокот предизвикуваат епилепсија.
Дијагноза: Болеста може да се дијагностицира со генетски тестови.
Терапија: Само симптоми како епилепсија може да се третираат.
Хирзутизам
Болест: Тежок раст на косата, од брада на жена до цели области на телото, може да се појави кај жени од сите возрасти. Околу 10 проценти од нас страдаат од тоа - исто така емоционално. Предизвикувачи може да бидат флуктуации на хормони, лекови (на пример, кортизон), предиспозиција и, поретко, тумор.
Дијагноза: Честопати е тешка поради разновидноста на предизвикувачи. Може да се провери дали статусот на хормон и тироидната жлезда се во ред.
Терапија: Се движи од администрација на хормони и отстранување на влакна до неопходна психолошка нега.
ОЧИ ЛОН
Болест: Гледање на замаглување, проблеми, црвена и зелена боја: вака се најавува „Неберопатијата на наследна оптичка леберка“ (LHON). Младите луѓе до средината на 30-тите можат да го сторат тоа добијте наследни услови во кои се уништува оптичкиот нерв.
Дијагноза: Покрај очни прегледи, неопходен е и генетски тест.
Терапија: Само неодамна постоеше средство кое може да го запре брзото слепило (често во рок од неколку месеци). Биомедицински научници развија супстанција Идебенон, дериват на ендоген ензим кој може да го одложи, понекогаш дури и да го спречи деструктивниот процес во окото.
Каде да одам ако страдам од нејасни симптоми?
Општо: преферирајте универзитетски клиники. Истражувањата се спроведуваат овде во сите медицински области и понекогаш мислиме надвор од рамките. Оттука, поверојатно е дека некој од медицинските лица ќе излезе со точна болест.