Мускулна дистрофија - Пронајдете го најдобриот третман со матични клетки

Пронајдете го најдобриот третман со матични клетки за мускулна дистрофија (МД)

Уникатен пристап нуди пристап до широк протокол за третман на мускулна дистрофија кој користи поголеми количини на матични клетки, проширено медицинско закрепнување и многу терапии за поддршка. Оваа ефикасна комбинација на најнапредни медицински технологии, со систематски физички и професионални терапии, им помогна на пациентите кои претходно биле третирани да направат широк спектар на важни подобрувања.

Зошто матичните клетки работат за мускулна дистрофија?

Различни видови на матични клетки, вклучително и матични клетки добиени од коскена срцевина, матични клетки од мезенхимални клетки, матични клетки од папочна врвца, се истражувани како нови опции за третман на мускулна дистрофија на Душен (ДМД) и во моделите на болести и во клиничките испитувања во последните години.

механизми

Мезенхималните матични клетки (ЦСЦ) можат да помогнат во ублажување на симптомите на болеста преку следниве механизми, во зависност од нивните уникатно различни карактеристики:

1. Мезенхималните матични клетки (ЦСЦ) можат да доведат до регенерација на скелетните мускули. Трансплантацијата на мезенхимални матични клетки (МСЦ) може да ги ублажи клиничките симптоми на пациентот со корекција на неисправниот ген и обновување на мускулните клетки.

2. Мезенхималните матични клетки (МСЦ) доведуваат до очигледна терапевтска придобивка кај моделите на болести, преку нивниот имуномодулаторски ефект, што е уште еден механизам што лежи во основата на мезенхималните матични клетки (МСЦ) за третман на мускулна дистрофија (МД).

3. Мезенхималните матични клетки (ЦСЦ) поседуваат генерација на миотиби и изразување на потенцијален дистрофин што ја зголемува мускулната маса и силата на пациентите.

подобрувања

Повеќето пациенти со мускулна дистрофија (Единствена пристап) помогнаа да се спроведат иновативни третмани, користејќи комбинација на мезенхимални матични клетки од папочната врвца (UCMSC), супортивни терапии и медицинско закрепнување, забележаа неверојатни подобрувања, вклучително и зголемена мускулна маса и сила, подобрена моторна функција, подобрена рамнотежа и координација, намалени респираторни инфекции и секундарни компликации, одржувана клиничка стабилизација или некои од пациентите дури поминале по третманот. Покрај тоа, прогресијата на болеста беше забележана како значително забавена по третманот со матични клетки.

Пациенти со мускулна дистрофија (МД) третирани со матични клетки обично забележуваат подобрувања во следните области:

Зголемена мускулна маса и издржливост
Функција на моторот
Биланс и координација
Бавна прогресија на болеста

Нашето ветување

Ние веруваме дека секогаш постои вистинска надеж и дека пациентите заслужуваат пристап до ефективни и безбедни третмани. Ние сме независни со внатрешен медицински оддел. Ние комбинираме меѓународно акредитирани болници, најсовремени третмани и уникатни производи и услуги кои се интегративни и ефективни за да се обезбедат најдобри можни резултати од третманот.

Зошто третманот со матични клетки е една од најдобрите опции за пациентите со мускулна дистрофија?

Матични клетки

Во однос на матичните клетки, ќе се осигураме дека пациентот ќе добие точен и неопходен тип на матични клетки, квалитет, квантитет и одржливост. Нашиот ексклузивен партнер за истражување гарантира 95% одржливост на матични клетки во неколку инјекции кои имаат неверојатна одржливост од 98-99%.

Дополнителни терапии и лекови

Willе се осигураме дека пациентот добива програми за поддршка/лекови, терапии, медицинско закрепнување, детоксикација и зајакнување на имунитетниот систем, потребни за да се добие максимум од третманот со матични клетки.

Хипербарична терапија (HBOT)
акупунктура
Аква терапија (во базен)
Физиотерапија
работна терапија

Транскранијална магнетна стимулација (rTMS)
Хемо кислородна терапија (OTЕШКО)
IV витамини
Имуностимулациски додатоци (на пр. GcMAF)
Диета и специјални консултации

Партнерска болница

Третманот ќе се одвива во меѓународно акредитирана болница, а НЕ во хотел или клиника. Ова е важно за безбедноста и грижата за пациентот и фактот дека пациентот ќе има пристап до сите специјализирани одделенија и специјалисти, што дополнително ќе ја зголеми ефикасноста на третманите.

Најдобри третмани со матични клетки преку иновации на матични клетки.com

Што е мускулна дистрофија?

Мускулна дистрофија (МД) е група на наследни прогресивни мускулни нарушувања кои се карактеризираат со мускулна слабост, слабеење и дегенерација. Некои форми на мускулна дистрофија (МД) исто така можат да влијаат на други органи на телото, како што се срцето, гастроинтестиналниот тракт и мозокот. Мускулна дистрофија (МД) е предизвикана од мутации на гени кои кодираат специфични мускулни протеини.

Мускулна дистрофија на Душен (ДМД) е една од најчестите и најфатални мускулни дистрофии (МД), која погодува 1 од 3.500 мажи и е предизвикана од мутации на генот на дистрофин. Дистрофинот е суштинска компонента на дистрофинскиот гликопротеински комплекс (DGC), кој е вклучен во стабилизирање на интеракциите помеѓу сарколемата, цитоскелетот и вонклеточната матрица на скелетните и срцевите мускули. Постојат неколку други видови на мускулна дистрофија (СМД), вклучително и Бекерова мускулна дистрофија, Дистрофија на облик на ремен и Фасиоскапулохумерална мускулна дистрофија (FSH) итн.

Начини на кои мускулната дистрофија влијае на телото

Пациентите со мускулна дистрофија на Дучен (ДМД) обично покажуваат прогресивна мускулна слабост, која започнува во детството. Иако Душената мускулна дистрофија (ДМД) е присутна при раѓање, клиничките симптоми не се очигледни до возраст од 3-5 години.

Првичните симптоми вклучуваат слабост на нозете, зголемена конвексна кривина на 'рбетот и разнишан одење. Континуираното губење на мускулната маса резултира со постепено послаби мускули, обично оставајќи ги пациентите со Душена мускулна дистрофија (ДМД) во инвалидска количка до 11 или 12 година.

Во подоцнежните фази, повеќето пациенти подлегнуваат на срцева или респираторна инсуфициенција на дваесет години, иако се забележани ретки случаи на преживување до триесет години. Слична, но поблага форма е дистрофија позната како Бекерова мускулна дистрофија (БМД) и е фенотипично попроменлива и генерално следи помалку сериозен тек од Душената мускулна дистрофија (ДМД). Другите видови генерално започнуваат кај возрасни и се релативно бавни прогресивни.