Накратко - луѓе и медицина Генет-етичка мрежа д
Гени вики или генска азбука
Иницијаторите на онлајн лексиконот Википедија започнаа проект кој има за цел резултатите од истражувањето на геномот да бидат достапни за сите корисници на Интернет. Како и со Интернет лексикон Википедија, идејата е секој заинтересиран да може да работи на оваа база на податоци. За таканаречената генска вики, тие развија софтвер што следи информации за одделни гени што е веќе достапен во базите на податоци. Овие податоци автоматски се наведени за секој ген според дефинирана шема на „белешка“ и се поврзуваат со оригиналната датотека. Gen-Wiki исто така овозможува да се соберат литературни референци. Постојните записи на Википедија се прилагодени и веќе се генерирани вкупно 7.500 нови записи. Американските истражувачи предводени од Ендру Су од Институтот за геномика на Фондацијата за истражување „Новартис“, кој го претстави Викенскиот вик во мрежното списание „PloS Biology“, очекуваат колективна меѓусебна корекција на овие првични податоци Оние кои претпочитаат да се занимаваат со алтернативна генска азбука, со цел да се приближат до апсурдите на истражувањето на геномот, треба да ја разгледаат генетската етичка мрежа под новата колекција „Гените за ...“: www.gen-ethisches-netzwerk.de/gen- За (www.wiki-de.genealogy.net/wiki/GenWiki; NZZ онлајн, 8 јули 2008 година) (сус)
Скрининг за рак на дојка
Допинг на шпекулативен ген
Родова контрола
Генетски фидбек
Во јуни 2008 година, лекарот Дин Орниш објави студија во списанието PNAS за последиците од начинот на живот врз изразувањето на гените: Тој им препиша вежбање и здрава исхрана на 30 пациенти со дијагностициран карцином на простата со низок ризик и по само три месеци промена на генската активност кај откриени жлезди на простатата. Над 400 РНК транскрипти се намалени и 48 се „регулирани“, шема што ги промовира целокупните биохемиски процеси за одбрана од рак. Сепак, ова допрва треба да се потврди во поголемите студии. (www.pnas.org, 16 јуни 2008 година; Шпигел, 4 август 2008 година) (сус)
Медиумски скандал за извештаи за матични клетки
Спонтани гени на шизофренија
Шизофренијата е несомнено една од психијатриските дијагнози за кои генетските истражувања најмногу се интересираат покрај депресијата. Во последните неколку месеци повторно добивме нови резултати од истражувањето: Истражувачот Дан Рујеску од Универзитетот во Минхен во публикација во „Природа“ изјави дека едно големо истражување ширум Европа открило три ретки т.н микроделеции, т.е. недостаток на одредени генски региони кои претставуваат ризик да се разболи „од умерено до сериозно“ и други почести варијации кои само „малку го зголемуваат ризикот“. Сепак, нема еден или неколку „гени на шизофренија“, туку само „генетски варијации кои придонесуваат повеќе или помалку во развојот на болеста " Авторите исто така признаа дека откриените мутации може да објаснат само многу мал дел од сите случаи на шизофренија. Истражувачот од Бон, Свен Цихон, кој исто така е вклучен во проектот, истакна дека трите варијации на гените се спонтани, а не вродени промени во генетската шминка. (Наука за информатички услуги за ПР, 30.07.8; Природа на Интернет, 30.07.8; Генетика на природата преку Интернет, 30.07.08) (сус)
Досадни ветувања на матични клетки
„Нови нерви од кожата“ беше насловот на Зидојче цајтунг за експериментот на американски истражувачи во Кембриџ. Овие одземале клетки на кожата од 82-годишна жена со нервно заболување наречено АЛС (амотрофна латерална склероза) и од нив произведувале репрограмирани плурипотентни матични клетки, т.н. iPS. Од нив, пак, тие развиле клетки, на чија површина се формирале „маркери“ специфични за моторните неврони, одредени нервни клетки. Сепак, предложените терапевтски перспективи се далекусежни: Како прво, дури не беше конечно јасно дали станува збор за моторни неврони. Како и кај сите iPS, овие беа и клетки создадени преку воведување на гени на рак. Друг проблем: произведените клетки го имаа истиот генетски дефект што активираше АЛС кај пациентот. На крајот на краиштата, проектот документиран во „Наука“ беше исклучително сложен: на истражувачите им беа потребни 30.000 клетки на кожата за да произведат неколку од овие клетки. (www.sciencemag.org, 31.07.8; www.aerzteblatt.de 08/01/08; Зидојче Цајтунг, 08/01/08) (сус)
Проверка на гените пред терапија со СИДА
70-годишна жена - најстара мајка во светот?
Во Индија, жена која веројатно има 70 години роди близнаци по третманот со ИВФ. Момчето и девојчето се родени со итен царски рез еден месец пред датумот на доспевање. Според извештаите на весникот, мајката и нејзиниот 77-годишен сопруг, кои се родители на две возрасни ќерки и баби и дедовци на пет внуци, сакале син и машки наследник. Возраста на мајката не може да се утврди без никакво сомневање бидејќи нема извод од матична книга на родените. Досега, 66-годишна Романка која роди ќерка во 2005 година се сметаше за најстара мајка на светот. (www.Scotsman.com Вести, 7/4/08, Дејли телеграф, 7/4/08) (ts)
Велика Британија: Нема доволно семе
Укинувањето на анонимноста на донацијата за сперма и јајце клетки во Велика Британија придонесе за недоволна достапност на сперматозоиди и јајца за третмани за неплодност. Во 2005 година стапи на сила закон, според кој дете зачнато со донација на странски сперма или јајце клетки има право да го знае името на неговиот или нејзиниот биолошки татко или мајка на возраст од 18 години. Иако оттогаш бројот на донатори на сперма остана прилично константен, многу помалку парови сега можат да добиваат донации за сперма, бидејќи донаторите сега обично сериозно го ограничуваат бројот на жени кои можат да ја примат својата сперма. Во принцип, можно е да се користи сперма на маж кај најмногу десет жени - под услов вторите да се согласат. Бројот на жени третирани со донаторски сперматозоиди се намалил за 20 проценти од 2.727 (2005) на 2.107 (2006) во првата година по отстранувањето на анонимноста, се вели во извештајот на Тајмс. Бројот на третмани со донирани клетки на јајце клетки исто така е намален: помеѓу 2004 и 2006 година падна за 40 проценти. (Тајмс, 26.06.2008; Дејли телеграф, 26.06.2008) (ts)
Тутунот како детектор за мина
Генетски модифицираните растенија за тутун треба да служат како детектори за нагазни мини. Според весникот „Бизнис ден“ (Јоханесбург), данската биотехнолошка компанија Ареза ги изменила постројките така што тие ќе станат црвени во близина на нагазни мини. Ова се случува преку реакција на азот диоксид (NO2), кој бега од рудниците и се влева во земјата. Истиот експеримент претходно беше испробан со генетски модифицирана обработлива кора, едногодишно тревни растенија. Сепак, ова беше премало и не се гледаше од далечина. Испитувањата на теренот со тутун веќе се одржаа во Србија. Сега Ареса исто така сака да го одгледува на отворено во Јужна Африка - доколку биде одобрена од властите - со цел да ја провери својата отпорност на високи температури и суша. (Берлинер Цајтунг, 22 јули 2008 година) (н.б.)
Бактериите се препознаваат едни со други
Некои бактерии прават разлика помеѓу спецификите на истиот род и оние на другите соеви. Истражувачки тим предводен од Карин Гибс од Универзитетот Вашингтон во Сиетл сега откри дека тоа е генетски утврдено. Како што пренесува научното списание „Сајанс“, тимот откри шест одговорни гени во студиите за бактериите од видот Proteus mirabilis. Предметните гени за видовите пронајдени во човечкото црево произведуваат молекули кои предизвикуваат бактериски соеви да се разликуваат едни од други. Ова однесување на цревните бактерии е познато околу шеесет години. (www.wissenschaft.de, 12 јули 2008 година) (нб)
Предци на Хомо Сапиенс
Луѓето Кро-Мањон се предци на денешните луѓе. Барем така велат истражувачите околу Giудо Бербујани од Ферера и Давид Карамели од Фиренца. Истрагата на скелетот Кро-Мањон стар 28 000 години конечно покажа дека подоцна не произлегле Неандерталците кои живееле во исто време, Хомо Сапиенс. Како што известува научното списание „PloS One“, истражувачкиот тим го спореди генетскиот состав на луѓето од Кро-Мањон, Неандерталс и Хомо Сапиенс и откри дека генетскиот состав на вториот е повеќе сличен на оној на Кро-Мањон отколку на неандерталците се согласуваат. Друга споредба со ДНК на научниците кои го допреле скелетот вели дека резултатите не биле фалсификувани од нечистотии. Кромагони имигрирале во Европа од југоистокот пред околу 45 000 години. (Берлинер Цајтунг, 16 јули 2008 година) (н.б.)
Очите на ногата
Во 90-тите години на минатиот век, швајцарскиот генетичар Валтер Ge. Геринг генетски модифицирал муви на таков начин што тие растеле дополнителни очи на нозете, антените и крилјата. Според Österreichischer Rundfunk (ORF), тој го активирал генот наречен „безочен“, кој е одговорен за развојот на очите, надвор од главата. Истражувачот сега покажува дека овие очи се функционални: Тие се состојат од истите компоненти како и очите во главата, реагираат на светлина и формираат нервни процеси во мозокот. Всушност, тие би биле функционални само ако нервите прераснат директно во визуелниот центар на мувите. Тие не, признава Геринг, бидејќи таму веќе се врзани очите. Следно, научникот сака да го потисне формирањето на нормални очи кај мувите и да ги опреми само со антенски очи. (www.orf.at, 4 јули 2008 година) (нб)
Од човечки матични клетки до клонирани кучиња
На Хванг Ву Сук од корејскиот институт за истражување „Фондација за истражување биотехнологија Сооам“ му е одбиено истражување на човечки матични клетки Соодветната апликација беше одбиена од Министерството за здравство на Јужен Коран и од државната комисија за биоетика. Една од причините за ова беше испуштањето на Хванг од Националниот универзитет во Сеул пред две години, откако лажно тврдеше дека добил човечки матични клетки од клонирани ембриони. Покрај тоа, истражувачот е обвинет за етички сомнителна набавка на човечки јајце клетки и незаконска трговија со овие клетки. Сега, наместо тоа, Хванг се сели во бизнисот со клонирани кучиња. Институтот каде работи тој тврди дека клонирал кучиња од генетски материјал на мртов претходник. Затоа, калифорниската компанија БиоАртс планира да спроведе онлајн аукции за клонови кучиња во соработка со Хванг. (Весник на доктори, 08/01/08; Берлинер Цајтунг, 08/05/08) (нб)