Наследни болести Лабрадор
Индуциран колапс на вежбање (ЕИЦ) е невромускулно нарушување што се јавува во лабрадор ретривер и раси кои се тесно поврзани. Досега, мутацијата е откриена во лабрадор, заливот Чесапик и ретривери со кадрава обвивка. Мутацијата одговорна за EIC во генот DNM1 неодамна беше пронајдена од група предводена од проф. Jamesејмс Микелсон на Универзитетот во Минесота. ЛАБОКЛИН беше во можност да се здобие со ексклузивна лиценца за генетски тест ЕИК и со тоа има единствено право на преглед во Европа. Првите знаци на предизвикан колапс на вежбање (ЕИЦ) се лулка или тесно одење, кучето се појавува круто нозе. Болните кучиња развиваат мускулна слабост и колапс по само 5-15 минути напор (на пр. За време на тренинг или под силен стрес). Кај повеќето кучиња задниот дел е главно погоден, кај некои слабоста се протега на предните нозе и со тоа доведува до заглавена положба. Кучињата се обично свесни за време на колапс, но во зависност од тежината на болеста, тие можат да бидат дезориентирани или привремено несвесни. EIC може да остане незабележан со години ако кучето не е подложено на барање обука или прекумерен стрес.
Наследна паракератоза во носот (HNPK):
Паракератозата на носот е генетски дефект што предизвикува сушење на носот на кучето. Особено на горната страна (грбно назално огледало) се формира сув, лаен слој на кожа кој е поврзан со носот и не може да се излупи. Пукнатини може да се формираат, што доведува до секундарни бактериски инфекции. Исто така, може да се забележи осветлување на темната назална површина. Првите симптоми се појавуваат помеѓу 6 месеци и една година. Симптоматски третман со вазелин, производи што содржат пропилен гликол или салицилна киселина може да помогнат во растворање на сувата кора.
Warуџест (скелетна дисплазија 2) (SD2):
Скелетна дисплазија 2 е наследна болест во Лабрадор, што доведува до рано запирање на растот на коските во долгите тубуларни коски. За разлика од другите форми на џуџест начин, ова создава „непропорционални“ кучиња. Ова може да се препознае по скратените предни екстремитети и преизградениот заден дел, со должината и длабочината на трупот непроменети.
Колку што знаеме, погодените кучиња не покажуваат никакви здравствени проблеми, како што се погрешни гениталии или невронски заболувања.
Центронуклеарна миопатија (ЦНМ):
Центронуклеарната миопатија (ЦНМ) во лабрадор ретривер, порано позната и како наследна миопатија во лабрадор ретривер (ХМЛР), за прв пат беше опишана во 1970-тите. ЦНМ е состојба во која мускулите на кучето не се развиваат правилно. Засегнатите кучиња покажуваат недостаток на тетивни рефлекси и помало зголемување на телесната тежина од нивните врсници во 4 недела. Очигледни симптоми за ЦНМ се појавуваат околу 12-20 недели. Кучињата изложуваа генерализирана мускулна слабост, абнормално држење на телото, непријатно одење и тешкотии во внесувањето храна. Засегнатите животни се само слабо еластични и брзо паѓаат кога се изложени на студ. Мускулна атрофија се јавува за време на вежбање, што делумно влијае и на мускулите на главата.
Дисплазија на мрежницата (РД) или брчки на мрежницата се релативно честа клиничка опсервација кај многу раси на кучиња, што само по себе не подразбира никакви ограничувања за размножување. Меѓутоа, во Лабрадор, дисплазијата на мрежницата може да биде поврзана со сериозен синдром наречен окуло-скелетна дисплазија или скратено OSD. ОСД е поврзана со малформации на скелетот, скратени екстремитети (џуџест) и предвремено слепило. Слепилото е резултат на генерализирана деформација на мрежницата што предизвикува делумно или целосно одвојување на мрежницата и катарактата.
Наследството сè уште не е целосно разјаснето.
Хиперурикозурија и хиперурикемија се промени во метаболизмот на пурин што се јавуваат од раѓање. Нормално, аланцијата се излачува како краен производ од кучето, кучиња кои се хомозиготни со мутацијата на генот SLC2A9, лачат значително помалку алантоин и повеќе урична киселина (хиперурикозурија). Како и во урината, нивото на урична киселина во плазмата е 2-4 пати повисоко отколку кај здрави кучиња (хиперурикемија). Бидејќи уричната киселина е помалку растворлива во вода отколку алантоинот, поголемите количини во урината можат да доведат до формирање на кристали, што доведува до формирање камења на мочниот меур, кои честопати треба да се отстранат хируршки. Зафатените кучиња треба да добијат диета со низок пурин како превентивна мерка и мора да се обезбеди соодветна хидратација.
Нарколепсијата е невролошко нарушување кое се карактеризира со дневна поспаност со неодолива желба за спиење во сосема погрешни периоди. Theивотното страда од напади на спиење, катаплексија и парализа на спиењето.
Поради недостаток на пируват киназа, гликолизата во еритроцитите е нарушена. Ова доведува до тешка, хронична, регенеративна хемолитичка анемија и ретикулоцитоза. Покрај тоа, кучињата развиваат прогресивна миелофиброза и остеосклероза. Овие понекогаш се главните причини за рана смрт кај погодените кучиња. Клинички симптоми на болеста се општа слабост и зголемена слезина.
Х-поврзана миотубуларна миопатија (XL-MTM) е состојба што влијае на сите скелетни мускули. За разлика од центронуклеарната миопатија (ЦНМ), која исто така се јавува во Лабрадор, овде дефектниот ген е на хромозомот Х. Генот МТМ1 е одговорен за производството на миотубуларин, што е важно за развој и пред се за одржување на мускулната функција. Ако повеќе не може да се произведува поради дефект на генот МТМ1, нарушена е обновата на механизмот на мускулна контракција. Знаците на оваа болест веќе може да се видат од раѓање. Симптомите вклучуваат тешка мускулна хипотензија, мускулна атрофија и прогресивно слабеење на задните нозе. Ова е придружено со нарушено дишење, што на крајот може да доведе до смрт од задушување.
Таканаречената болест на Александар е смртоносна невродегенеративна болест кај луѓето, која се карактеризира со дисфункција на астроцитите. Александар-ова болест обично е предизвикано од мутација на протеинот на средната нишка GFAP (протеин на глијална фибриларна киселина). Споредлива болест може да се забележи во лабрадор ретривер. Кучето развило прогресивна тетрапареза со спастична поза на предните екстремитети и зарамнети гради. Подоцна миоклонични грчеви во регионот на главата и вратот, недостаток на пателарни рефлекси, слабост на сите четири екстремитети и благо општо трошење на мускулите станаа видливи кај кучето. Кутрето беше еутаназирано на 4,5 месеци возраст.
Цистинурија е наследна метаболна болест со нарушување на транспортот на одредени аминокиселини во цревниот епител и проксималниот бубрежен тубул. Последица на нарушувањето во транспортот е зголемено излачување на аминокиселината цистин во урината. Поради акумулацијата на цистин во високи концентрации во урината и неговата слаба растворливост во вода, цистинот се кристализира и се формираат камења. Уринарните камења кои предизвикуваат клинички симптоми се појавуваат веќе на возраст од 4-6 месеци. Ова може да доведе до опасна по живот оклузија на уринарниот тракт.
Кучешка дегенеративна миелопатија (ДМ) е сериозна невродегенеративна болест со доцен почеток на возраст од 8 години. Оваа болест се карактеризира со дегенерација на аксоните и миелинот во торакалните и лумбалните делови на 'рбетниот мозок, предизвикувајќи прогресивна атаксија и пареза. Првите клинички знаци се забележуваат во задниот дел како знак на нарушување на горниот моторен неврон. Се развива некоординирано движење на задниот дел, нарушена перцепција за себе и нарушени рефлекси. Како што напредува болеста, таа се шири на предните екстремитети и се манифестира како флакцидна пареза и парализа.