Некои генетски варијации го зголемуваат ризикот од ненадејна срцева смрт
Истражувачите откриле десет тековни генетски мутации кои го зголемуваат ризикот од ненадејна смрт од срцев удар со менување на отчукувањата на срцето, покажа неодамнешното истражување во списанието „Nature Genetics“.
Некои генетски варијации го зголемуваат ризикот од ненадејна срцева смрт
Седентарен начин на живот, дебелина, дијабетес, висок холестерол и пушење се познати фактори на ризик за срцето. Неодамна, истражувачите утврдија дека гените се исто така важен фактор на ризик смрт од срцев удар.
Во отсуство на симптоми, идентификација генетски варијации што влијае миокардни контракции и промените во времетраењето на QT интервалот (временскиот интервал помеѓу две вентрикуларни контракции, видлив само за време на електрокардиограмот) може да придонесе за откривање на пациенти со висок ризик од ненадејна смрт од срцев удар.
ПОСЛЕДНИ ВЕСТИ
Еден хидроалкохолен гел од 7 не е ефикасен. Условот што мора да се исполни за да се убие коронавирусот
Коронавирус во Романија ВО ИВО Ажурирање 19 ноември: Орбан сака поддршка од Европската комисија за вакцинирање во Република Молдавија
КАТАСТРОФИ ВО КОМУНИЗАМ/Во 1961 година пожар го уништи бродот „Јаши“ и уби дел од екипажот: станицата за засилување беше запрена, за да не се наруши состанокот на синдикатот
Какви стратегии за вакцинација имаат европските земји. Во Романија, општата популација ќе биде последната што ќе се вакцинира
Меѓународен тим, предводен од Арне Фауфер од Универзитетот во Минхен, ги анализирал геномите на над 16 000 пациенти, а QT интервалот се мери со електрокардиограми.
Истражувачите анализирале повеќе од 2,5 милиони хромозомски низи, обидувајќи се да открие согласност помеѓу генетски абнормалности абнормалности на лесна и миокардна контракција.
Идентификуван е ген наречен „Nos1ap“, а други се наведени како „осомничени“. На изненадување на истражувачите, скоро половина од нив биле гени за кои никој не би се сомневал дека се вклучени во срцевата биологија.
Друго неодамнешно истражување спроведено на 13.000 доброволци, предводено од Кристофер tonутн-Чех од Општата болница во Масачусетс во Бостон, откри слични резултати.
Единствена генетска варијација кај индивидуа не мора да значи зголемен ризик од флуктуации на срцевиот ритам, но кога се анализираат заедно, овие генетски податоци стануваат статистички значајни, објаснуваат истражувачите.
Кардиоваскуларни заболувања годишно предизвикува 17 милиони смртни случаи ширум светот, според Светската здравствена организација.