Нетолеранција на лактоза - медицински тестови - Синево

нетолеранција

Нетолеранција на лактоза тоа е најчестата форма на недостаток на ензими, генетски условени. Како што старееме, постои прогресивно физиолошко намалување на активноста на лактазата во цревните клетки. Поради оваа причина, симптомите обично се манифестираат кај постаро дете, но може да започнат подоцна, на која било возраст.

Оваа форма се нарекува примарна нетолеранција на лактоза и се разликува од iсекундарна нетолеранција, што се јавува во рамките на aакутни измислици (цревни инфекции) или хронична (целијачна болест, Кронова болест). Во нетолеранција на лактоза, недостаток на ензим се манифестира привремено и се повлекува по лекувањето или подобрувањето на основната болест.

Нетолеранција на лактоза: како да се открие?

Генетски тест за нетолеранција на лактоза воспоставува генетска предиспозиција за овој ензимски дефицит, со утврдување на генотипот Ц/Т. Тестот се изведува од примерок од крв и е неинвазивна алтернатива, со што се избегнува оптоварување на пациентот со лактоза (стандардна процедура за истакнување на слабото варење на лактозата). Покрај тоа, генетскиот тест може да направи разлика помеѓу примарната и секундарната нетолеранција. Во присуство на клинички манифестации, позитивниот резултат на генетскиот тест ја потврдува дијагнозата.