Нетолеранција на сахароза или

На Нетолеранција на сахароза медицински е правилно наречена нетолеранција на сахароза-изоматоза или недостаток на сахароза-изомалтаза. таа е автосомно рецесивно Наследна метаболичка болест во која нормалниот шеќерен шеќер (сахароза) е слабо толериран или воопшто не се толерира.

нетолеранција

Тоа е ензимско дефицитно заболување на тенкото црево (примарна форма). Ензимот што ја распаѓа сахарозата (маса шеќер), наречен сахарозна изомалтаза, не работи правилно. Таа е таму, но не е активна. Во фазата на созревање, ја губи земјата под вашите нозе, така да се каже - со други зборови, контакт со клеточната мембрана - и се излачува во тенкото црево. [1] Според тоа, двата шеќери не можат да се апсорбираат, да навлезат во дебелото црево и таму да се изгорат од бактерии до јаглерод диоксид и вода. Последиците се дијареја, грчеви во стомакот, повраќање и малаксаност.

Малапсорпцијата на сахароза-изомалтоза обично се појавува само од околу 6-тиот месец од животот, бидејќи ваквите шеќери се апсорбираат за прв пат преку комплементарна храна.

Симптомите варираат од тешки симптоми како што се застој во растот, дехидрираност или експлозивна дијареја, до поблаги симптоми кои може да не се забележат до зрелоста 6) .

Фреквенцијата се дава во Европа со околу 0,05% до 0,2% од населението, со инуитите или другите циркумполарни народи се претпоставува 2-5% фреквенција од 3-10%) .

Оток:

1) "Весник за клиничка истрага" (Jacејкоб и сор., 106: 281-287 (2000))
2) Петерсон М, Хербер Р. Недостаток на цревна сукраза. Лекари на Trans Assoc Am 1967; 80: 275-283.
3) Велш Ј, Поли Ј, Батија М, и др. Активности на цревната дисахаридаза во однос на возраста, расата и оштетувањето на мукозата. Гастроентерологија 1978 година; 75: 847-855.
4) Бел Р, Draper H, Bergan JG. Нетолеранција на сахароза, лактоза и гликоза во северните алјаски ескими. Am J Clin Nutr 1973; 26: 1185-1190 година.
5) Елестад-Сајад Ј, Хаворт Ј, Хилдс Ј. Масапсорпција на дисахарид и диетални обрасци во две канадски ескимски заедници. На Ј Клин Нутр 1978 година; 31: 1473-1478.
6) Урих, Стефани; Ву, Заининг; Хуанг, ieи-Ју; Скот, Ц. Роналд; Четири мутации во SI генот се одговорни за мнозинството клинички симптоми на ЦСИД; Весник за детска гастроентерологија и исхрана: ноември 2012 година - том 55 - издание - стр S34 - S35