Норфлоксацин-ратиофарм 400 mg филм-обложени таблети - леток за пакување
Генерал
| Земја на регистрација | |
| Производител | ратиофарм |
| категорија | Стандардна дрога |
| Зависна дрога | Не |
| Психотропни | Не |
| Статус на поднесување | Испорака преку (јавна) аптека |
| Статус на рецепт | Лекови во единечна доза врз основа на рецепт на лекар |
| Анатомска група | Анти-инфективни за системска употреба |
| Терапевтска група | Антибиотици за системска употреба |
| Фармаколошка група | Кинолони |
| Хемиска група | Флуорохинолони |
| Активна состојка | Норфлоксацин |
Сите информации
Содржина
Што е тоа и за што се користи?
Норфлоксацин, активната состојка на Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг, е антибиотик од групата хинолон што убива бактерии кои предизвикуваат болест.

Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг се користи за лекување на бактериски инфекции на уринарниот тракт, на пр. Б. Воспаление на мочниот меур на урина, бубрежно воспаление на карлицата, хронично воспаление на простатата (простата) и некомплициран пиелонерфритис (вид на воспаление на бубрезите).
Што треба да размислите пред да го користите?
Не земајте Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг
- ако сте алергични на норфлоксацин, други антибиотици од групата хинолон или која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6)
- ако сте бремени или мислите дека сте бремени
- ако доите
- ако имате развиено болки во тетивите, воспаление на тетивите или солзи на тетивите по земање хинолонски антибиотик (види 2. во „Посебно внимание со Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг“ и 4. „Кои несакани ефекти се можни?“)
- ако сè уште не сте достигнале пубертет или растат како тинејџер.
Предупредувања и мерки на претпазливост
Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Norfloxacin-ratiopharm 400 mg,
- ако сте имале напади во минатото или ако имате ситуација што ве прави поголема веројатност да имате конвулзии
- ако имате психијатриско заболување, халуцинации (халуцинации) и/или конфузија
- ако имате состојба наречена мијастенија гравис, што предизвикува мускулна слабост
- ако вие или член на семејство имате одредена метаболна болест во која пациентите развиле анемија (недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа, недостаток на Г-6-ПД) по земање на одредени лекови
Во врска со оваа група на антибиотици, може да се појават болки во тетивите, воспаление на тетивите или руптури на тетивите, особено во областа на глуждот. Ова е особено точно ако сте постари или истовремено земате додатоци на кортизон. Престанете да земате Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг и контактирајте го вашиот лекар ако имате болка во тетивата или знаци на воспаление на Ахиловата тетива и заштитете го засегнатиот екстремитет.
Под услов да немате проблеми со срцето и бубрезите, треба да пиете многу течности додека земате Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг. Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг може да ви предизвика проблем со бубрезите наречен „кристалурија“ што доведува до формирање на мали кристали во урината. Овие кристали се невидливи со голо око. Пиење многу течности може да помогне да се спречи тоа да се случи.
Треба да избегнувате прекумерно изложување на сонце додека земате Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг, бидејќи активната состојка може да предизвика алергиски реакции на сончева светлина кај некои пациенти.
Контактирајте го вашиот лекар ако имате сериозна и постојана дијареја при земање или по прекинување на обложените таблети.
Може да се појават симптоми на невропатија како болка, печење, пецкање, вкочанетост и/или слабост. Ако ова важи за вас, престанете да земате Norfloxacin-ratiopharm 400 mg и контактирајте го вашиот лекар.
Овој вид на лек треба да се користи со претпазливост ако имате конгенитално продолжување на времето на QT (видливо на ЕКГ, електронско снимање на срцева активност) или ако вашето семејство имало случаи на продолжено време на QT, ако имате нарушување на солта ако имате многу бавно чукање на срцето ('брадикардија'), ако имате слабо срце (конгестивна срцева слабост), ако сте имале срцев удар (миокарден инфаркт), ако сте жена во крвта (особено ниско ниво на калиум или магнезиум) се постари или ако земате други лекови што доведуваат до абнормални промени во ЕКГ (видете во „Други лекови и Норфлоксацин-ратиофарм“)
Пациенти со бубрежни заболувања
Ако функцијата на бубрезите е сериозно нарушена, вашиот лекар може да препише помала доза на Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг.
Веднаш консултирајте се со вашиот офталмолог ако видот е нарушен или вашите очи се инаку нарушени.
Други лекови и Norfloxacin-ratiopharm 400 mg
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови.
Постојат одредени лекови кои можат да комуницираат со Норфлоксацин Тева Фарма, особено:
- Нитрофурантоин, лек кој се користи за лекување на инфекции
- Пробенецид, лек што се користи за лекување на гихт и воспаление на зглобовите предизвикани од гихт (гихтен артритис)
- Теофилин, кој се наоѓа во некои третмани со астма и некои супресанти/експекторанси за кашлица
- лекови со кофеин (на пример, одредени ослободувачи на болка)
- Циклоспорин, лек што се користи за сузбивање на имунолошкиот систем на организмот
- Варфарин или други разредувачи на крв
- Мултивитамински препарати или препарати кои содржат железо, магнезиум, калциум или цинк
- Средства за врзување на киселини во стомакот (антациди) или сукралфат
- Фенбуфен, лек што се користи за лекување на ревматски поплаки
Мора да му кажете на вашиот лекар ако земате други лекови што можат да го променат начинот на чукање на срцето: лекови кои припаѓаат на групата антиаритмици (на пр. Кинидин, хидрохинидин, дисопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), трициклични антидепресиви, некои антибиотици (од групата макролиди), некои антипсихотици.
Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг со храна и пијалок
Земете Норфлоксацин Тева 400 мг најмалку еден час пред или два часа после јадење или млечни производи како јогурт.
Мултивитамини, препарати што содржат железо или цинк, антациди или сукралфат не треба да се земаат заедно со Norfloxacin-ratiopharm 400 mg. Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг треба да се зема или 2 часа пред или најмалку 4 часа по ваквите препарати.
Бременост, доење и плодност
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако сте бремени или доите, ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.
Возење и управување со машини
Вашата способност да реагирате може да биде променета, така што може да се наруши способноста за возење или управување со машини или работа без безбедна основа. Ова се однесува особено на почетокот на третманот, при зголемување на дозата или при промена на препаратите и во врска со алкохолот.
Како се користи?
Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Препорачаната доза за возрасни е 1 филм-обложена таблета (400 мг норфлоксацин) два пати на ден.
Дозирање кај пациенти со оштетена бубрежна функција
Ако функцијата на бубрезите е сериозно нарушена, вашиот лекар ќе ја прилагоди дозата врз основа на вашите лабораториски тестови. Препорачаната доза е 1 филм-обложена таблета Норфлоксацин ратиофарм (400 мг норфлоксацин) еднаш на ден.
Земете ги филм-обложените таблети најмалку еден час пред или два часа после јадење или пијалок што содржи млеко со чаша вода.
Обложените таблети по можност треба да се пијат наутро и навечер.
Ако земате само една доза на ден, секогаш мора да го правите во исто време од денот.
Времетраењето на третманот зависи од видот и тежината на инфекцијата. Кај жени со акутен, некомплициран циститис, 3-дневен третман со Норфлоксацин ратиофарм 400 мг во препорачаната доза се покажа како доволен во многу случаи.
Кога третираат инфекции на уринарниот тракт, возрасните обично треба да земаат Норфлоксацин Тева 400 mg за 7-10 дена.
За хронично воспаление на простатата (жлезда на простата), 4 недели од третманот во препорачаната доза дадоа добри резултати.
Симптомите на инфекција на уринарниот тракт, на пр. Б. Изгорено мокрење и треска обично поминуваат во рок од 1-2 дена. Во случај на хронични, често повторувани инфекции на уринарниот тракт, третманот со Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг треба да се продолжи до 12 недели. Доколку терапевтскиот успех е задоволителен во текот на првите 4 недели од третманот, дозата може да се намали на 400 mg норфлоксацин (1 филм-обложена таблета) еднаш на ден.
Ако земате повеќе Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг отколку што треба
Ако сте земале двојна доза, треба да контактирате со вашиот лекар само ако почувствувате несакани ефекти. Продолжете да земате Норфлоксацин-ратиофарм 400 mg како што е пропишано.
Ако случајно земете повеќе од двојна доза, веднаш контактирајте го вашиот лекар за да може да преземе соодветни мерки.
Ако заборавите да земете Norfloxacin-ratiopharm 400 mg
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза. Продолжете да ја земате следната филм-обложена таблета како и обично.
Ако престанете да земате Norfloxacin-ratiopharm 400 mg
Важно е да го завршите третманот целосно, дури и ако треба да почнете да се чувствувате подобро по неколку дена. Ако престанете да го земате овој лек прерано, симптомите може да се вратат.
Доколку имате дополнителни прашања во врска со употребата на лекот, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Кои се можните несакани ефекти?
Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Ако сте засегнати од некоја од следниве несакани ефекти, престанете да земате Норфлоксацин Тева и веднаш контактирајте лекар:
Некои луѓе можат да бидат алергични на норфлоксацин, активната состојка на Норфлоксацин ратиофарм 400 мг. Затоа, во ретки случаи, може да се појават алергиски реакции. Ако сте алергични на норфлоксацин, реакцијата обично ќе се случи наскоро откако ќе започнете да земате таблети. Алергиска реакција може да вклучува кој било од следниве симптоми: оток на лицето, усните, јазикот и/или грлото (со отежнато дишење или голтање), чешање, коприва и сериозни промени на кожата што предизвикуваат плускавци и крварење. Во многу ретки случаи, алергиските реакции можат да бидат опасни по живот (видете „Посебно внимание со Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг“). Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг ретко може да предизвика воспаление на тетивите и зглобните капсули и многу ретко може да предизвика руптури на тетивите, на пр. Ахиловата тетива. За болка во тетивата или знаци на а
Воспаление на Ахиловата тетива, овој лек треба да се прекине и погодениот екстремитет треба да се поштеди (видете „Посебно внимание со Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг“).
Воспаление на црниот дроб со жолтица често се јавува при голтање. Престанете со третманот и посетете го вашиот лекар ако забележите знаци и симптоми на проблеми со црниот дроб како што се губење на апетит, жолтица, темна урина, чешање или осетливост во стомакот.
Тешка дијареа ретко може да се појави. Ако имате сериозна и постојана дијареја при земање или по прекинување на употребата, прашајте го вашиот лекар.
Напади се јавуваат во ретки случаи. Ако се појават напади, мора да престанете да го земате овој лек.
Други можни несакани ефекти:
Честа појава (може да влијае на 1 од 10 лица)
- Оштетување на мускулите со мускулна болка и слабост (рабдомиолиза, распаѓање на мускулното ткиво).
Невообичаено (може да влијае на 1 од 100 лица)
- Нарушувања на крвта (намален број на одредени бели крвни клетки наречени „леукопенија“ [леукопенија] или „неутрофили“ [неутропенија], зголемен број на одредени бели крвни клетки наречени „еозинофили“ [еозинофилија], намален број на тромбоцити [тромбоцитопенија], намален процент на црвени крвни клетки на вкупната количина на крв [хематокрит], продолжување на протромбинското време [намалување на способноста на згрутчување на крвта]. Овие промени можат да доведат до воспаление на устата и грлото, зголемена подложност на инфекции и продолжено крварење по повредите.
- Главоболка, вртоглавица и замор
- Абдоминална болка и грчеви, металоиди, дијареја и гадење
- Зголемени ензими на црниот дроб
- осип на кожата
- Ефекти врз бубрегот предизвикувајќи болка и непријатност при мокрење (кристалурија)
Ретки (може да влијаат до 1 од 1.000 луѓе)
Не е позната (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци)
- Алергиски реакции (преосетливост)
- Забрзано чукање на срцето, ненормално брз ритам на срцето, опасно по живот неправилно чукање на срцето, промена на срцевиот ритам (продолжување на времето на QT, видливо на ЕКГ, електронско снимање на активноста на срцето)
- Жолтица
Известување за несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување:
Федерална канцеларија за безбедност во здравствена заштита Траизенгас 5
Факс: + 43 (0) 50 555 36207 Веб-страница: http://www.basg.gv.at/
Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
Како треба да се чува?
Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.
Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на етикетата и картонот. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од месецот.
Да се чува во оригинално пакување.
Чувајте го пакувањето блистер во надворешната картон.
Не фрлајте лекови во отпадните води или домашниот отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.
Понатамошна информација
Што содржи Norfloxacin-ratiopharm 400 mg
- Активната состојка е: норфлоксацин. Секоја филм-обложена таблета содржи 400 mg норфлоксацин.
- Останатите состојки се: повидон, натриум скроб гликолат, микрокристална целулоза, безводен колоиден безводен силициум диоксид, магнезиум стеарат, прочистена вода, хипромелоза, талк, титаниум диоксид (Е 171), пропилен гликол.
Како изгледа Norfloxacin-ratiopharm 400 mg и содржината на пакувањето
Бели, кружни, филм-обложени таблети.
Норфлоксацин-ратиофарм 400 мг е достапен во пакувања од 2, 6, 7, 10, 14, 20, 30 и 50 таблети обложени со филм.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.
Носител и производител на одобрение за ставање во промет
Носител на одобрение за маркетинг ратиофарм Арзеннемител Вертриебс-ГмбХ Алберт-Швајцер-Гас 3
Овој леток последен пат е ревидиран во декември 2015 година.