Објаснета мејоза! Функција, задача, болести; Нарушување

Мејозата е процес што го надминува само клеточното одделување и има за цел формирање на герминативни клетки. Мејозата е резервирана за живи суштества со хромозоми.

Тој е одговорен за создавање клетки кои можат да се користат за репродукција. Мејозата игра значајна улога во подоцнежниот генетски состав на потомството. Овој процес е соодветно витален и чувствителен на нарушувања.

Подолу ќе најдете кои функции и задачи ги исполнува, неговите предности, кои дефекти можат да се појават и сите други важни информации на оваа тема.

Што е мејоза?

За да се разбере мејозата, прво треба да се разјаснат уште неколку термини:

Митоза: Клеточна делба и удвојување на геномот
Диплоид: Двоен сет на хромозоми (2n)
Хаплоид: Единствен сет на хромозоми (1n)
Мертична клетка: Сперма и јајце клетки (кај животни)
Хромозоми: Формата во која генетскиот материјал е присутен во клеточното јадро за време на процесите на клеточна поделба
Сет на хромозоми: Збир на уникатни хромозоми

Мејозата е процес што генерира герминативни клетки од исконските герминативни клетки, кои се создадени уште од раѓањето, преку процеси на поделба и редукција. Започнува со клетка која содржи нормален збир на хромозоми за живи суштества (2n кај луѓето). На првата клеточна делба и претходи двојно зголемување на геномот. Сите хромозоми се дуплираат, а половина од нив се селат на едниот крај на клетката. Тогаш ова се дели.

Овие ќерки клетки, кои сега имаат 2n, се делат директно повторно. Сега имате четири ќерки клетки, секоја со едноставен збир на хромозоми. Кај луѓето, ова обично одговара на збир од 23 хромозоми.

Во случај на неколку животински видови и некои растителни видови, ова не е толку строго регулирано. Во зависност од видот на герминативните клетки, може да има различен број на хромозомски сетови и различни герминативни клетки со различен број хромозомски сетови, исто така, може да се користат за време на репродукцијата.

Мејоза кај жени

Бидејќи герминативните клетки на жената се особено големи клетки - јајце клетките се огромни во споредба со спермата - мејозата исто така мора да ги произведе овие клетки.

Овде се случува две клетки со различна големина да се појават за време на првата поделба. Едната ја прима скоро целата клеточна плазма (а со тоа и повеќето неопходни клеточни апарати како што се митохондриите, апаратите Голги, итн.), А другата останува многу мала.

Тогаш се одвива втората поделба. Поголемата клетка повторно се дели соодветно асиметрично - резултатот е голема јајце клетка што е способна да преживее и се користи како герминативна клетка и три мали таканаречени поларни тела што се распаѓаат од телото.

Ова е еволутивно и има врска со фактот дека првите клеточни поделби на новосоздадениот живот се случуваат во жената. Јајце клетката ги има потребните ресурси за првите поделби. Бидејќи не мора да го напушти женското тело, не мора да биде толку мал и флексибилен како спермата.

Мејоза кај мажи

Мејозата кај мажите всушност произведува четири функционални герминативни клетки, сите имаат малку поинаква генетска шминка. Сепак, сите четири обично имаат единствен, целосно недопрен збир на хромозоми.
Сперматозоидите се многу подвижни и помали од јајце клетките. Покрај тоа, тие се формираат за цел живот и во поголеми количини од јајце клетките.

Фази I, II и III

Фази на мејоза: мејоза I и мејоза II

Во текот на Мејоза И. хромозомите се комбинираат. Ова значи дека хромозомите на двајцата родители се делумно собрани според нивниот хомолог пандан со прекрстување. Резултатот е хромозоми со иста форма, кои сега ги комбинираат алелите на двајцата родители.

За време на нормален процес на поделба на клетките, самите хромозоми се распаѓаат во нивните два хроматиди (кои се поврзани со центромерот). Сепак, ова не се однесува на мејозата И.

Во Мејоза II хромозомите потоа се поставуваат назад на екваторијалната рамнина на клетката пред поделбата. Тие не се удвојуваат пред ова. Овој пат тие се распаѓаат и центромер, така што секоја ќерка-клетка завршува со единствена група хромозоми.

Функции и задачи

Мејозата исполнува неколку задачи. Од една страна, оваа форма на поделба на редукција спречува множествата на хромозомите да се удвојуваат секоја генерација. Ова не би било изводливо од биолошка гледна точка, а потомството со двојно множество хромозоми обично не е одржливо дури и како зиготи.

Затоа е важно и двајцата родители да донесат само половина сет на хромозоми. Меѓутоа, бидејќи овој половина сет на хромозоми ги содржи сите гени што и се потребни, не е случај секој родител да придонесува само со одредени хромозоми. Двајцата родители придонесуваат со комплетен сет, и двата сета се обединуваат во зиготот и формираат диплоиден сет на хромозоми.

Покрај тоа, мејозата има уште една еволутивно значајна предност. Бидејќи постојат различни варијанти на ист ген - некој зборува за алели - индивидуите во популацијата се подобро или полошо прилагодени на нивната околина. Процесот на еволуција во секој случај ќе го фаворизира опстанокот на генетски фаворизираните индивидуи и на нивните потомци.

Поширок спектар на генетски варијанти го прави поединецот пофлексибилен. Оваа поголема генетска разновидност е обезбедена со вкрстување - преклопување на хромозомите на таткото и мајката во клетката и придружна размена на делови едни со други - за време на мејозата И.

Предности и подобрување

Овие генетски рекомбинации имаат неколку предности, на пример:

Повеќе разновиден имунолошки систем
Подобра адаптација кон недостигот на ресурси
Комбинирани оптички карактеристики
Препознатливост врз основа на миризливи супстанции за двајцата родители

Покрај тоа, диплоидниот збир на хромозоми има предност што дефектните и помалку ефикасните области во генот можат да се премостат со подобрата верзија. На овој начин, поволните гени исто така можат да се тврдат преку доминација од генерација на генерација.

Покрај тоа, случајните мутации што се јавуваат во герминативната клетка се причина за додавање на нови генетски варијанти. Ако мутацијата е позитивна - тоа е предност - може да се пренесе. Ако е неповолно, тешко дека ќе се случи.

Болести и дефекти

Болести, дефекти и поплаки поврзани со мејоза

Најголемата предност на мејозата, имено преполовување на множествата на хромозоми и истовремено создавање на нови генетски варијанти, е исто така најголем недостаток.

На крајот на краиштата, единствен сет на хромозоми, како што е во герминативните клетки, значи поголема подложност на грешки. Телото повеќе не може да ги отстрани оштетувањата со употреба на хомолог збир на хромозоми.

Сексуалните хромозоми кај мажите (X и Y) се особено подложни, бидејќи тие го формираат единствениот хромозомски пар кој не е хомолог. Оштетувањето на хромозомот Х може делумно да се компензира со хромозомот Y и обратно.

Неуспех во мејозата

Болести кои можат да се појават за време на мејозата

Бидејќи мејозата е толку ранлива, некои болести можат да бидат вкоренети тука или да се појават за време на процесот.

Овие вклучуваат, на пример:

Даунов синдром: трисомија 21
Синдром на Патау: трисомија 13
Синдром на Едвардс: Трисомија 18
Различни грешки во бројот на полови хромозоми
Различни гени кои работат погрешно или воопшто не работат

Трисомии и синдроми

Дауновиот синдром е веројатно најпознатиот претставник.Оние кои страдаат страдаат од деформации околу пределот на главата, оштетување на органите и намалена интелигенција. Нивниот животен век е помал од оној на здравите луѓе. Даунов синдром се јавува кога има дополнителен хромозом (21-ри) во геномот.

Другите трисомии, исто така, доведуваат до сериозни компликации при породување. Заедничко за сите нив е дека тие имаат огромно влијание врз развојот на човекот. Сепак, повеќето трисомии се толку сериозни што живо суштество не може да живее со нив.

Делумните трисомии мора да се разликуваат од ова. Тие имаат делови од вишок хромозом. Ова може да има различни ефекти, во зависност од тоа што кодираат гените на овие хромозоми. Можни се метаболички нарушувања, нарушувања на растот и сериозни ефекти.

Вишокот сексуални хромозоми, од друга страна, не се толку ретки. Тие често не се наоѓаат, бидејќи тие често не предизвикуваат сериозни компликации. Засегнатите лица (особено мажите) често имаат малку позабележителен раст, малку намалена интелигенција или поинаков израз на половите органи.

Сексуален хромозом, исто така, може да биде целосно отсутен кај жените. Засегнатите страдаат од синдром на Улрих-Тарнер. Тие се помали по раст, женските полови органи се неразвиени и обично се стерилни.

И обратно, постои синдром на трипло-Х. Често не се препознава. Единствените ефекти може да бидат намалена интелигенција и плодност.

Тука се споменуваат низа други болести поврзани со сексуални хромоми:

Клинефелтеров синдром (еден или повеќе дополнителни Х хромозоми кај мажи)
XYY синдром (мало влијание)
Повеќе од еден дополнителен Y хромозом (неплодност, интелектуална попреченост, ретко оштетување на органите)

Делумно погрешно лоцирани гени, делови што недостасуваат или излишни парчиња кои биле лажно прикачени за време на мејозата, можат да имаат различни ефекти. Бидејќи гените обично кодираат протеини, растот и метаболизмот особено може да бидат оштетени. Постојат многу начини да го направите ова. Повторно, погодените често нема да дознаат за тоа.

Најчесто поставувани прашања и одговори

Овде ќе најдете одговори на најчесто поставуваните прашања во врска со мејозата.

Сите живи суштества практикуваат мејоза?
Не Мејозата се јавува кај сите живи суштества кои имаат сексуална репродукција. Клонирачките процеси, како што е пукањето или поделбата на бактериите, не бараат мејоза. Бактериите - кои припаѓаат на прокариотите - исто така немаат хромозоми.

Кој е точниот број на хромозоми за време на мејозата кај луѓето?
Мејозата започнува со клетка во која сите хромозоми се присутни двапати. Оваа стапка е двојно зголемена. Таа сега има 92 хромозоми. Рекомбинацијата исто така се спроведува во оваа фаза. Првата поделба се одвива и добивате две ќерки-клетки со по 46 хромозоми. Втората поделба ги прави две клетки со по 23 хромозоми.

Дали се излечиви болести предизвикани од грешки во мејозата?
Не Бидејќи она што се произведува за време на мејозата е половина од основната генетска шминка на целиот организам. Сите понатамошни генетски копии се генерирани од ова - и грешка се удвојува повторно и повторно.
Може да се третираат само симптоми.

Нашиот заклучок за мејозата

Сепак, бидејќи ова е на крајот процес кој има значителни ефекти врз потомството, грешките во мејозата се особено сериозни. Со помош на мејозата може подобро да се разберат и многу други процеси од областа на еволуцијата и наследната теорија.