Онковин (винкристин) - Агенда за лекови
Онковин (винкристин) - перспектива
Внимание: Овој препарат треба да го администрираат само луѓе со искуство во администрација на винкристин сулфат. Многу е важно иглата или катетерот што се користат да бидат соодветно вметнати пред да се инјектира винкристин сулфат. Руптури на ткивата на местото на вметнување на игла или катетер може да предизвикаат силна иритација. Доколку се појави екстравазација, инјекцијата треба веднаш да се прекине, а преостанатата доза треба да се инјектира во друга вена. Локалните инјекции на хијалуронидаза и нанесувањето на топли облоги на местото помага да се растера лекот, намалувајќи ги непријатноста и можноста за целулит. Интратекална (интрарахидијална) администрација на винкристин сулфат може да предизвика смрт Само за интравенска употреба. Погледнете во поглавјето „Мерки на претпазливост“ за третман на пациенти кои примаат интратекален винкристин сулфат.
Опис: Винкристин сулфат е сол на алкалоид добиена од цвеќиња на обична лековита билка - овците (Винка роза лин). Првично познат како леукокристин, тој бил наречен и CSF или VCR. Емпириската формула за винкристин сулфат е: C46H56O10 H2SO4. Има молекуларна тежина од 923,04,04. Винкристин сулфат е бел до бел прав. Тој е растворлив во метил алкохол, малку растворлив во вода, но малку растворлив во етил алкохол. Во 98% етанол, винкристин сулфат има ултравиолетово спектар, со максимум 221 nm.
Презентација: Вијалите содржат или 1 мг (1,08 микромол) винкристин сулфат и 10 мг лактоза, или 5 мг винкристин сулфат и 50 мг лактоза. Секој вид ампула се продава во пакет заедно со 10 ml раствор за разредување (натриум хлорид) кој содржи 90 mg натриум хлорид со 0,9% бензил алкохол како конзерванс.
Бременост и лактација: Винкристин сулфат може да предизвика штета на фетусот кога се дава на бремени жени. Администрацијата на винкристин сулфат кај женски глувци и хрчаци предизвика ресорпција од 23% до 85% од фетусите, а малформации на фетусот се појавија кај оние што живееја. Пет мајмуни примале единечна доза на винкристин сулфат помеѓу 27 и 34 дена од бременоста; три од фетусите се родени нормално со термин, а уште двајца одржливи фетуси имале сериозни малформации. Кај некои животински видови, винкристин сулфат може да предизвика тератогенеза, како и ембрионална смрт дури и во нетоксични дози на бременото животно. Нема соодветни и добро контролирани студии за бремени жени. Ако овој лек се користи за време на бременоста или пациентот забремени за време на третманот, треба да се предупреди што може да се случи. Во овој случај треба да се советуваат жените за да избегнат бременост во оваа ситуација.
Интеракции со лекови: Истовремена орална или интравенска администрација на фенитоин и комбинирана антинеопластична хемотерапија, која вклучува винкристин сулфат, е вмешана во намалување на нивото на антиконвулзив во крвта и зголемување на можноста за напад. Прилагодувањето на дозата треба да се заснова на мониторинг на нивото на крвта. Придонесот на винкристин сулфат во оваа интеракција е неизвесен. Оваа интеракција може да биде резултат на намалена апсорпција на фенитоин и зголемен метаболизам на фенитоин и стапка на елиминација.
Бременост и лактација: Не е познато дали овој лек се излачува во мајчиното млеко. Бидејќи многу лекови се излачуваат во мајчиното млеко и поради исклучително сериозни несакани ефекти што можат да се појават како резултат на винкристин сулфат кај доенчиња, треба да се донесе одлука или да се запре доењето или лекувањето, но да се земе предвид важноста на третманот за мајката.
Посебни мерки на претпазливост за чување на лекот при отстранување на доза на винкристин од оригиналниот сад, како што е шприц кој содржи специфична доза: садот мора да се завитка За време на инјекцијата Интра-спиналната администрација е фатална Само за интравенска употреба (Видете „Внимание“).
Услови за складирање: Чувајте го во фрижидер.