Описание Профилирање на изразување на хипоталамусот на гени во соеви на глувци подложни или отпорни на

Дебелината стана глобален јавен здравствен проблем. Тоа е предизвикано од комплексна нерамнотежа во регулирањето на апетитот и енергетскиот метаболизам, што зависи од различни фактори, како што се генетски дефекти, преференции на храна и начин на живот.

Фонды
Описание
Оглавление
Коментари
библиографија
Цитиран од

Описание Итог:ДОИ:

Дебелината стана глобален јавен здравствен проблем. Таа е предизвикана од комплексна нерамнотежа во регулирањето на апетитот и енергетскиот метаболизам, кои се контролирани од различни фактори како што се генетски дефекти, преференции на храна и начин на живот. Диетата со многу маснотии во Западот е главен фактор што промовира развој на дебелина кај човечката популација. И покрај тоа, не сите корисници на диета со многу маснотии стануваат дебели. Во оваа студија, две различни линии за размножување на глувци ? AKR/J и SWR/J ? хранат или храна со многу маснотии или со стандардна диета. АКР/Ј сојот претставува модел на глушец за дебелина предизвикана од диета (ДИО). Глувците од овој вид станале дебели кога се хранат со диета со висока содржина на маснотии, додека тие останале слаби кога се хранат со стандардната исхрана. Спротивно на тоа, глувците од видот SWR/J беа отпорни на ДИО, т.е. немаше забележливо зголемување на телесната тежина или дебелина во споредба со глувците кои се хранат со масна или стандардна диета. Низи со изразување на гени беа искористени за идентификување на диференцијално изразените гени во хипоталамусот на глувците AKR/J и SWR/J на масна диета. Со цел да се потврдат кандидатите гени избрани од анализата на податоците во низата, извршена е анализа на Northern blot, хибридизација in situ и RT-PCR во реално време. Хемоглобин алфа, синџир за возрасни 1 (Hba-алфа1) се наоѓа на хромозомот 11 на глувчето (хромозом 16p13,3 кај луѓето). Функционалното значење на изразот на Hba-алфа1 е непознато. Може да го олесни транспортот на кислород во мозокот на сличен начин како и миоглобинот во скелетните мускули. Во оваа работа, повисок сеприсутен израз на Hba-алфа1 е забележан во мозокот на глувчето SWR/J во споредба со глувчето AKR/J. Оваа разлика може да биде поврзана со повисоката стапка на метаболизам кај глувците SWR/J. Досега не е воспоставена директна врска помеѓу изразот на Hba-алфа1 и дебелината. За разлика од ова, глиоксалазата I (Glo 1) покажува специфична шема на изразување со најсилно присуство во хипокампусот. Во хипоталамусот, изразот Glo1 може да се открие во аркатичното јадро (ARC), во вентромедијалното хипоталамусно јадро (VMH) и во паравентрикуларното хипоталамусно јадро (PVN). Додека изразот на Glo1 надвор од хипоталамусот е сличен и кај двата соеви на глувци, изразот на mRNA во хипоталамусот е многу посилен кај AKR/J во споредба со глувците SWR/J. Генот Glo1 се наоѓа на хромозомот 17 на глувчето (Х. 6 кај луѓето) и е вклучен во детоксикација на метаболички нуспроизводи. Покрај тоа, Glo1 е снимен на генетската мапа на дебелина кај луѓето и се сомнева во поврзаност помеѓу абнормалното изразување на системот на глиоксалаза и болести како што се рак и дијабетес. Фактор на туморна некроза, предизвикан од алфа протеин 1 (ендотелијален) (TNFAIP1) се наоѓа на хромозомот 11 глушец (45,10 см) и хромозомот на човекот 17q22-q23. Протеинот е во калиум железо -Транспорт преку врзување со протеини и вклучен во прилагодување на активностите зависни од напон на калиумовиот канал. TNFAIP1 е локализиран во ARC, во VMH и PVN. Тој беше регулиран со високо-масни диети во AKR/J, но не и SWR/J глувци, што беше предизвикано од низите на филтрите и Може да бидат прикажани северни фрагменти, но не со RT-PCR во реално време и хибридизација на самото место, иако со in situ хибридизација може да се забележи 1,6-пати зголемување на изразот на mRNA во ARC и VMH поради исхраната со многу маснотии, ова зголемување се должи индивидуалните варијации не се значајни. Треба да се спроведат понатамошни експерименти со поголем број на примероци за да се потврди овој резултат. Бидејќи ова е ново коментиран ген, Не се знае многу за патолошката важност. До денес, ниту една студија не ја опиша врската помеѓу TNFAIP1 и дебелината. Се верува дека TNFalpha има влијание врз регулацијата на телесната тежина и веројатно делува преку локален процес во масното ткиво. Зголемената секреција на TNFalpha од адипоцитите кај дебели тест животни/лица може да доведе до индукција на TNFAIP1 во хипоталамусот. Треба да се спроведат понатамошни студии за да се разјасни функцијата на TNFAIP1 во мозокот.

https://doi.org/10.17192/z2005.0062

Схожие документ

УБ | Университетская библиотека