Основен принцип на хроматографија во хемијата Schülerlexikon Lernhelfer

Хроматографијата е процес на физичко раздвојување во кој поделбата на супстанциите се заснова на различните интеракции на супстанциите што треба да се одделат помеѓу стационарната и подвижната фаза, кои се неизбришливи една со друга. За квалитативна и квантитативна анализа се користат методи на хроматографска анализа.

Во хроматографијата, примерокот се воведува во проток на носач (гас, течност), т.н. подвижна фаза, а потоа се носи заедно со него и по фазата на раздвојување (т.н. стационарна фаза). Фазата на одвојување може да се примени како рамен слој (компјутер, TLC) или да се наоѓа во колона (цевка), како во GC, IC или HPLC.

Дистрибуција на аналитот (А) помеѓу мобилната и стационарната фаза

Најважните методи на хроматографска анализа се:

Хартиена хроматографија
Тенок слој хроматографија (TLC)
класична хроматографија во колона (со течна подвижна фаза, ЛК)
HPLC (течна хроматографија со високи перформанси)
Јонска хроматографија (IC) како посебна форма на HPLC
Гасна хроматографија (GC)

Различните видови на хроматографија често се класифицираат според видот на подвижната и стационарната фаза (слика 2).

Поради различните степени на интеракција на одделните компоненти на примерокот со стационарната фаза, тие се придржуваат до фазата на одвојување за различна должина на времето и затоа можат да се носат заедно со мобилната фаза со различна брзина. На овој начин тие се одделени едни од други.

Хроматограмот како резултат на одвојувањето може да биде во форма на точки на супстанции на стационарната фаза, како во хартиена и тенок слој хроматографија. Другата форма на хроматограмот се добива со варијантите на колоната хроматографија како дијаграм за време на сигналот. Ова се снабдува со детектор кој ги регистрира одделените супстанции кога тие ја напуштаат фазата на одвојување.

Времето што супстанцијата треба да го помине низ растојанието на одвојување е познато како време на задржување (време на задржување). Времето на задржување на супстанцијата зависи од многу параметри. Компонентите во примерокот може да се идентификуваат со хроматографија на тест супстанции под исти услови и споредба на времињата на задржување.

Ефектот на одвојување може да се заснова на различни ефекти (на пр., Адсорпција, дистрибуција или јонска интеракција). Различни јаки страни на адсорптивните врски (адсорпциона хроматографија) се користат особено во тенок слој хроматографија.

Во гасна хроматографија и HPLC, обично се користи различната дистрибуција на компонентите помеѓу протокот на гас на подвижниот носач и стационарната фаза на одвојување, што е во форма на тенок течен филм (партициска хроматографија). Мерка на јачината на врзувањето на аналитите во фазата на одвојување е коефициентот на дистрибуција K v (Слика 1).

Коефициент на дистрибуција K v или теорема на дистрибуција

беше формулиран од В. НЕРНСТ (1864-1941). Строго кажано, тоа се однесува само на идеално разредени раствори.

Разликите во јачината на јонските интеракции се користат во јонската хроматографија. Честопати овие процеси се случуваат истовремено, така што јасното раздвојување е тешко.

Хроматографските процеси на раздвојување се користат за квалитативна и квантитативна анализа во криминологија, анализа на животната средина, лекови и храна.

Дополнителни информации за индивидуалните методи може да се најдат во други статии.