Пациентите сакаа

ИЗБЕРЕТЕ

Дебелината

пациентите


Наслов на степен:

Ефекти на семаглутид врз кардиоваскуларните крајни точки во дебелината и претходните кардиоваскуларни заболувања. Двојно слепа, рандомизирана, плацебо контролирана фаза IIIб студија

Спонзор: Ново Нордиск

Тест супстанција: Семаглутид, поткожно инјектирање еднаш неделно

Вработување: Јануари 2019 година до крајот на 2020 година

Ги бараме следниве пациенти:

  • Мажи и жени, возраст ≥ 45 години
  • БМИ ≥ 27 кг/м2
  • Историја на миокарден инфаркт или мозочен удар, или симптоматски ПАД (периферна артериска болест)
  • Пациентите со дијабетес се исклучени

Особености:

  • Континуиран совет и поддршка, вклучително и совет за исхрана до 5 години
  • Пациентите треба да бидат подготвени да направат промени во животниот стил и физичка активност отколку само да учествуваат во студијата со цел да ослабат.
  • Пациентите добиваат додаток за трошок од 70,00 € по студиска посета и 10,00 € по телефонска посета

Статус: Пациентите сакаа

Преземи: Студија како PDF [критериуми за вклучување]

ДУХ-ХФ

Срцева слабост

За срцева инсуфициенција, лекарите веќе имаат различни начини на третман, но досега тие беа во можност да ја докажат својата ефикасност само со HFrEF (срцева инсуфициенција со ограничен капацитет на пумпање). Сепак, повеќе од половина од пациентите со срцева слабост добиле перформанси на пумпа (HFpEF) - и досега нема докази за ефективност за нив. И ова, иако симптомите и прогнозата на HFpEF се исто толку сериозни како и на HFrEF.

Сега истражуваме лек кој е познат уште од 60-тите години на минатиот век Спиронолактон во HFpEF, што нуди ветувачки терапевтски пристап и чии ефекти врз HFrEF се веќе докажани.

Наслов на степен:Двојно слепа, рандомизирана, плацебо контролирана, повеќецентрична фаза III студија за проценка на ефикасноста и безбедноста на спиронолактонот во однос на композитната крајна точка на повторен прием во болница за срцева слабост и кардиоваскуларна смрт кај пациенти со срцева слабост и зачувана функција на пумпата [HFpEF].

Спонзор: Германски центар за кардиоваскуларни истражувања е.В. [DZHK], Медицина на универзитетот „Харите“

Тест супстанција: Спиронолактон

Вработување: планирани до крајот на 2020 година

Бараме пациенти со:

  • Срцева слабост со одржлива изведба на пумпата (HFpEF) NYHA II-IV на возраст од 50 години
  • EF ≥ 40% и одгласи на структурни или функционални промени на срцето
  • Хоспитализација за срцева слабост во последните 12 месеци и NT-proBNP> 23,6 pmol/l за синусен ритам или> 70,8 pmol/l за атријална фибрилација

или

  • NT-proBNP> 35,4 pmol/l за синусен ритам или> 106,2 pmol/l за VH фибрилација ако нема хоспитализација за срцева слабост
  • Серумски калиум

Статус: Пациентите сакаа

CLMB763X2202

ВО УБИЦИ

LMB763 [Нидуфексор] е делумно Агонист на Рецептор на жолчна киселина FXR [рецептор на фарнесоид Х]. Стимулацијата на FXR веќе се испитува во NASH (безалкохолен стеатохепатитис) и има докази за намалување на маркерите на фиброза и воспаление кај животинскиот модел. Бидејќи FXR е исто така изразен во гломерулите и тубулите на бубрезите, дијабетичната нефропатија може да биде една од можните индикации на супстанцијата заедно со NASH и холестатско заболување на црниот дроб.

Наслов на степен:
Рандомизирана, двојно слепа, плацебо контролирана, 24-недела (фаза II) студија за проценка на безбедноста, подносливоста и ефикасноста на LMB763 кај пациенти со дијабетична нефропатија.

Спонзор: Новартис

Тест супстанција: LMB763 или плацебо

Ги бараме следниве пациенти:

  • Womenени и мажи на возраст помеѓу 17 и 75 години (вклучително)
  • потврдена дијагноза на дијабетес тип II
  • стабилна тешка бубрежна дисфункција со протеинурија: ACR ≥ 0,3 g/g
  • до максималната толерантна доза на RAS блокаторот [ACE инхибитор или АТ-II антагонист]

Особености:

  • За време на 24-неделниот период на лекување, има интензивна нега со првични 2-неделни, а подоцна и 4-неделни прегледи во студискиот центар

Статус: Пациентите сакаа

SURPASS-CVOT

дијабетес

Тирзепатид е двоен GIP и GLP-1 агонист на рецептори. Студијата го испитува долгорочниот ефект на терапијата со тирзепатид во споредба со чистиот аналог дулаглутид GLP-1 врз фреквенцијата на кардиоваскуларни настани кај дијабетичари тип 2 со особено зголемен кардиоваскуларен ризик.

Наслов на студијата: SURPASS-CVOT Протокол I8F-MC-GPGN (б)

Спонзор: Ели Лили

Тест супстанција: Тирзепатид (двоен GIP и GLP-1 рецептор агонист) наспроти дулаглутид (аналог на GLP-1)

Ние бараме:

Дијабетичари тип II со HBA1c>/= 7,0 и БМИ>/= 25 над 40 години со кардиоваскуларни фактори на ризик како што се:

  • Коронарна артериска болест
  • Имаше срцев или мозочен удар
  • Артериска васкуларна болест (вазоконстрикција)

Не може да учествува Пациенти со претходни заболувања на панкреатитис или пролиферативна дијабетична ретинопатија и пациенти кои се на краткорочна инсулинска терапија.