Патот до ефикасна, мултидимензионална терапија со липиди

Скокни етикети

Стандардни врски

  • Дома
  • пребарување
  • содржина
  • Помош
  • Контакт
  • отпечаток
  • Заштита на податоци

Навигација:

  • Струја
    • Вести
    • Календар за дијабетес
    • Здравствена политика
    • Билтен
  • Информации за дијабетес
  • Дијабетес во секојдневниот живот
  • исхрана
  • Главни теми
  • Водич за дијабетес

Презентации на производи

за нас

Ние го следиме стандардот HONcode за доверливи здравствени информации.

ефикасна

Сертификат за медицински преглед. MediSuch пребарувач за усогласеност со упатствата за 2015 година.

Цел: намалување на ЛДЛ и триглицериди - зголемување на ХДЛ

Липопротеински холестерол со мала густина (ЛДЛ-Ц) е примарна цел во третманот на нарушувања на метаболизмот на липидите. Пациентите со кардиометаболни фактори на ризик, како што се дебелината и инсулинската резистенција, обично покажуваат зголемено ниво на триглицерид и намален липопротеински холестерол со висока густина (HDL-C). Колку е поголем триглицерид или пониско ниво на HDL-C, толку е поголем кардиоваскуларниот ризик. Затоа, мултидимензионален терапевтски пристап земајќи ги предвид ЛДЛ-Ц, триглицериди и ХДЛ-Ц е ветувачка стратегија.

Во студиите, администрацијата на никотинска киселина се покажа како ефикасна стратегија за подобрување на липидниот профил и позитивно влијание врз кардиоваскуларниот ризик. Никотинската киселина има повеќедимензионален ефект со тоа што, покрај намалувањето на нивото на ЛДЛ-Ц и триглицерид, води и до зголемување на нивото на ХДЛ-Ц.

Консензус изјава за употреба на никотинска киселина

Никотинската киселина се користи многу години кога, покрај намалувањето на LDL-C, треба да се подобрат и вредностите на триглицерид и HDL-C. Тековната изјава за консензус на Американското здружение за дијабетес и Американскиот колеџ за фондација за кардиологија од 2008 година, исто така, препорачува нивна употреба кога монотерапијата со статин не е доволна. [1] Позадината на препораката е дека во Проектот за коронарни лекови, третманот со никотинска киселина не само што го намали бројот на кардиоваскуларни болести, туку и вкупната смртност на долг рок. Понатамошните студии покажаа намалување на атеросклерозата и намалена стапка на кардиоваскуларни настани кога се користеше никотинска киселина во комбинација со врзива на жолчни киселини или статини.

Предизвик: Усогласеност во терапија со никотинска киселина

Во пракса, терапевтскиот пристап со никотинска киселина не секогаш преовладувал насекаде, поради честите симптоми на црвенило. Во голема американска кохортна студија [2] на повеќе од 14.000 пациенти, само 47% од пациентите кои биле новолекувани со никотинска киселина постигнале доза на одржување од најмалку 1.000 мг/ден и само 7,6% постигнале доза од 2.000 мг/ден. Во периодот на набудување од шест и пол месеци, 40% од пациентите имале пауза за третман од 30 дена по првичниот рецепт на никотинска киселина. Вкупно, 80% од учесниците во студијата направиле пауза од 30 дена во терапијата барем еднаш за време на периодот на набудување.

Комбинацијата на никотинска киселина со ларопипрант како нова опција за терапија.Плавокот предизвикан од никотинска киселина главно е со посредство на ослободување на простагландин PGD2 во кожата. Ларопипрант селективно ја инхибира врската на простагландин PGD2 со рецепторот DP1. Како резултат на тоа, се појавуваат помалку flushepisodes кај пациенти кои земаат никотинска киселина во комбинација со laropiprant отколку кај пациенти кои земаат монотерапија со никотинска киселина - ветувачки начин за подобро искористување на терапевтскиот потенцијал на никотинската киселина во иднина. Никотинската киселина/ларопипрант е одобрена од ЕМЕА и се очекува да биде достапна во 2009 година.

отече

  • Консензус Конференција Извештај од Американската асоцијација за дијабетес и Американскиот колеџ за кардиологија фондација (2008). Менаџмент на липопротеини кај пациенти со кардиометаболен ризик. J Am Coll Cardiol 51 (15): 1512-1524
  • Сачин Ј и сор. (2008) Дозирање, титрација и празнини во третманот со ниацин со продолжено ослободување во клиничката пракса. Curr Med Res Мислење 24 (6): 1819-1823

последно изменето: 17.02.2009 година