Перцепции на роднини и старатели кои умираат со деменција SpringerLink
Перцепции што ги имаат роднини и медицински сестри на луѓе кои умираат и страдаат од деменција
Резиме
вовед
Грижата за крајот на животот се соочува со целосно нови барања за лицата со деменција (MwD) со оглед на раното губење на автономијата. Да се одговори на потребите на умирачките лица со деменција значи да се нагласи важноста на поддршката од роднините и старателите.
цел
Сегашната херменевтичка студија користи рефлексивни разговори за да ја реконструира перспективата на роднините и негувателите од последната фаза на живот на лицата со деменција. Фокусот беше насочен кон следниве прашања: Кои аспекти на умирање кај луѓе со деменција ги перципираат роднините и старателите? Дали ги перцепирате и таканаречените јасни моменти кај луѓето со деменција кога умираат? Дали роднините и старателите сметаат дека орално одбиваат да ја хранат умирачката дементна личност?
метод
Квалитативно собирање податоци беше извршено со употреба на полу-стандардизиран водич за интервју со 3 истражувачки групи: роднини, медицински сестри со геријатриска психијатриска експертиза и медицински сестри кои беа присутни пред или директно за време на смртта на лицата со деменција. 26 интервјуа беа оценети со помош на формирање категории сè додека не се постигне заситеноста на податоците. Шест категории на подгрупапсихосоцијални перцепции беа испитани поблиску.
Резултати
Негувателите и роднините ги перцепираат таканаречените јасни моменти кога луѓето со деменција умираат. Роднините и негувателите перципираат орално одбивање на снабдување кај луѓе кои умираат со деменција. Придружбата на луѓе со деменција додека умираат од негувател е од голема важност за умирање достоинствено.
заклучок
Беше можно да се развие прва теорија за големо значење на придружување на умирачки лица со деменција од негувател за достоинствено умирање, но ова треба да се провери преку понатамошни студии.
Апстракт
Позадина
Хоспиталната грижа за лицата со деменција треба да се справи со целосно нови барања со оглед на ненавремено губење на автономијата на пациентот. За да се задоволат потребите на умирачките луѓе кои страдаат од деменција, треба да се стави до знаење важноста на компанијата и поддршката дадена од роднини и медицински сестри и треба да се признае.
Цел
Сегашната херменевтичка студија ги реконструира перспективите на релативните и медицинските сестри на последната фаза од животот на луѓето со деменција преку рефлексивни дијалози. За ова, следниве прашања беа клучни:
кои аспекти на луѓето со смрт на деменција ги наб doудуваат роднините и медицинските сестри?
Дали тие исто така можат да забележат таканаречени „јасни моменти“ кај луѓето со деменција кога умираат?
Дали роднините и медицинските сестри можат да забележат одбивање на исхрана на луѓето со деменција?
материјали и методи
Врз основа на полу-стандардизирано упатство за интервју, спроведена е изводливост на квалитативни податоци во три групи: роднини, медицински сестри со геронто-психијатриско знаење и помошни лица за нега присутни пред или за време на умирање на лица со деменција. Вкупно 26 интервјуа беа оценети преку категоризација се додека не беше анализирана поцелосно заситеноста на податоците и 6 подкатегории на психо-социјална перцепција.
Резултати
Медицинските сестри и роднините можат да ги согледаат таканаречените „јасни моменти“ кај луѓето со деменција кога умираат. Роднините и медицинските сестри исто така забележуваат одбивање на исхраната. Компанијата и поддршката дадена од грижлива личност е од голема важност за умирање достоинствено.
Заклучок
Може да се воспостави прва теорија во врска со високото значење на компанијата и поддршката дадена на умирачките лица со деменција од страна на згрижено лице за умирање достоинствено. Сепак, оваа теорија треба да се потврди преку понатамошни студии.
Ова е преглед на содржината на претплатата, најавете се за да го проверите пристапот.