Помогнете при грижата за себе - BMG - Федерално Министерство за здравство

Болните постепено ја губат способноста да се грижат за себе. Вие ги потценувате опасните ситуации и сè повеќе зависите од помошта на другите во секојдневниот живот. За погодените, зависноста од негувателката обично значи длабока повреда на нивната самодоверба. Затоа многу луѓе ја одбиваат потребната помош, на пример кога одат во тоалет или со лична хигиена и сметаат дека тоа е нападно.

грижата

Справување со опасни навики: пушење и возење автомобил

Потребна е непопустливост од страна на старателите кога болните можат сериозно да ги загрозат себеси и другите. Возењето автомобил создава големи проблеми за луѓето со деменција многу рано: Потребна е целосна концентрација подолг временски период, треба да се донесат бројни мрежни одлуки и многу е потребна просторна ориентација.

Од друга страна, преминот кон јавен превоз значи одлучна интервенција во личната слобода на погодените. Многу луѓе сметаат дека возењето автомобил е симбол на самовработување и независност. Затоа, чекорот повеќе да не се дозволува возење бара голема чувствителност од страна на негувателите. Прво треба да се обидете да ја убедите болната личност во ова во разговорот. Можеби посочете ги предностите што овој чекор може да ги има за вас, како што е веќе не барање места за паркирање. Ако не успеете да ги убедите, мора да смислите нешто друго за болното лице да не може повеќе да вози. Ако се сомневате, дури и автомобилот мора да се укине.

Пушењето, исто така, се развива во сè поопасна навика со текот на времето: Болната грешка садови како корпа за отпадоци, ги оставаат своите запалени цигари насекаде или дури забораваат дека држат цигара и ги палат прстите. Во некои случаи, релативно е лесно да се натераат болните да се откажат: откако цигарите ќе бидат надвор од видното поле, тие често забораваат дека некогаш пушеле. Ако ова не успее, засегнатото лице треба да пуши само во компанија.

Избегнување на опасност

Инсистирајте на канцеларијата за возачка дозвола да ја проверува вашата подготвеност за возење.

Консултирајте се со лекар или правен советник, почесто се следат упатства од надлежните органи.

Ставете ги клучевите од автомобилот далеку од очите на болните и скријте ги доколку е потребно.

Паркирајте го автомобилот надвор од видното поле или заклучете го во гаражата.

Ставете го автомобилот надвор од работа (на пример, со отстранување на капачето на дистрибутерот).

Ставете големи, лесно видливи пепелници насекаде.

Заменете ги корпите за отпадоци со метални корпи.

Купете облека и постелнина што не го запали пламенот, како и мебел што го задржува пламенот и слично.

Инсталирајте аларми за чад во станот.

Чувајте ги кибритите, или уште подобро, цигарите под клуч за да може болното лице да пуши само во ваше присуство.

Во никој случај луѓето со деменција не смеат да можат да пушат сами во кревет навечер.

лична хигиена

"Татко ми секогаш реагираше крајно лут кога го замолував да го започне утринскиот тоалет. Дури и негувателката која ме поддржува не можеше да стори ништо во врска со оваа ситуација. Само неодамна откривме дека татко ми оди во тоалет без никакви проблеми. ако го прашате повторно околу 30 минути по првото барање “.

Со текот на времето, на луѓето со деменција ќе им треба повеќе и повеќе помош за лична нега. Понекогаш забораваат да мијат или мислат дека веќе го сториле тоа. Како што напредува болеста, тие можат да ја изгубат способноста да користат предмети како што се четка за заби или чешел, или може да ја заборават нивната намена.

Фактот дека болните трајно зависат од помош при лична хигиена, не значи дека со задоволство ќе го прифатат. Многу стари луѓе никогаш не се соблекле и не се измиле во присуство на други. Тие се срамат и имаат чувство дека негувателите ја нарушуваат нивната приватност. Честопати, тие се чувствуваат понижено и повторно се враќаат во улога на мало дете.

Некои од погодените не сакаат да ги мијат роднините - особено нивните сопствени деца. Во овој случај, препорачливо е да ангажирате професионален негувател за лична хигиена. Понекогаш погодените веќе не ги препознаваат членовите на нивното семејство и не сакаат да се соблекуваат пред наводни странци. Понекогаш хигиенските очекувања кај постарите луѓе не ги исполнуваат денешните стандарди. Ако целиот живот сте навикнале на капење еднаш неделно, ќе биде тешко да ве натераат да се туширате секој ден.

Во такви случаи, препорачливо е да се придржувате на животните навики, дури и ако тоа може да отстапува од нормата. Во секој случај, негувателите треба да се обидат да им дозволат на болните да направат што е можно повеќе независно. Честопати, едноставни импулси, како што е предавање на четка за заби, се доволни за да се активира посакуваната активност. Помошта треба да се понуди тактично и внимателно, земајќи го предвид достоинството на болното лице.

лична хигиена

Обрнете внимание на постојан процес и задржете ги - ако е можно - навиките на засегнатата личност.

Дајте ја потребната помош без да ја одземете независноста на лицето.

Земи шипки, душеци што не се лизгаат и седишта за туширање обезбедуваат безбедност во бањата.

Проверете ја температурата на бањата.

Направете капење или туширање што е можно попријатно: користете меки крпи и миризливи мириси, а можеби и вклучете масажа на грб.

Насликани нокти или нова фризура можат да помогнат во градење самодоверба.

Обрни внимание на темелната хигиена на усната шуплина и грижата за протезите. Овие се исто така важни барања за соодветна исхрана.

Облекување и соблекување

Нејзиниот изглед е многу важен за г-ѓа К. Таа се менува неколку пати на ден. Но, грешките и се случуваат сè почесто: Или ќе стави неколку парчиња облека една врз друга или ќе го стори редоследот на облеката. Понекогаш се подготвува да „излезе“ среде ноќ или во летото облече два џемпери едни над други.

Во средната фаза на деменција, на погодените им станува сè потешко да се облекуваат и да се соблекуваат независно. Тие го мешаат редоследот на облеката, полусоблечена, забораваат дали требаше да се облечат или да се соблечат или не паметат кога последен пат се смениле. Поради физички ограничувања, често е невозможно да се зацврстат копчињата или да се врзуваат врвки за врвки.

Помошта, исто така, треба да биде ограничена на она што е апсолутно неопходно при облекување и соблекување. Честопати е доволно да се организира облеката во правилен редослед или да се охрабри болното лице да продолжи понатаму. Со копчиња или патенти, помошта треба да се даде внимателно и чекорите да бидат придружени со објаснувања.

Избор на облека

големи патенти или прицврстувачи на Велкро

Здолништа, градници и фустани со прицврстувачки предни делови

Лизгачки чевли со нелизгачки ѓон

лабава облека со широки ракави

Sемпери и блузи со широко деколте

еластични ленти на струкот, на пример на здолништа и панталони

Копчиња, мали, скриени патенти и куки

Чевли со врвки и токи

Градник, фустани и здолништа со патенти

тесна облека

Појас со токи

тесни, држени чорапи (проблеми со циркулацијата)

да јаде и пие

Јадењето често е една од радостите што им преостануваат на луѓето со деменција. Оброците се надоврзуваат на добро познати процеси и им помагаат на болните да го структурираат денот. Во друштво на други луѓе, јадењето е исто така важен ритуал за градење заедница.

Од овие причини, важно е оброците заедно да бидат што е можно попријатни и без стрес. Ова вклучува помош на лицето кое страда од деменција да јаде независно со сигурност. Ако сечењето месо не е веќе успешно, каснувањата може да се подготват со големина на залак.

Ако засегнатото лице е презаситено при изборот на храна на масата, има смисла да се служат садовите на чинија. Ако се истури додека јаде или е во состојба да јаде само со прстите, болниот член на семејството не треба да биде критикуван, ниту пак некој треба да се обиде да ја даде храната. Подобро е да ги поддржувате нежно, на пример со послужување храна погодна за прсти како торта наместо пудинг. Критиката го срами лицето и може да доведе до одбивање да јаде или пие.

Често, во тек на деменција, луѓето јадат премалку. Или оброците едноставно се забораваат или болното лице мисли дека веќе јадело. Понекогаш постојат физички причини како што се забоболка или тешкотии при џвакање и голтање. Општо земено, овие поплаки можат да резултираат во неурамнотежена исхрана со избегнување на одредена храна и да бидат причина за неухранетост.

Ако имате постојано губење на апетит или слабеење, затоа треба да се консултирате со лекар. Ако веќе не е можно да се јаде и пие доволно храна, мора да се разгледа кај општ лекар дали е корисна вештачката исхрана. Исто така е можно засегнатото лице да сака да јаде само. Со цел да се избегне прекумерно зголемување на телесната тежина, треба да се понуди повеќе овошје или јогурт.

Нема потреба да се готви одредена диета за луѓе со деменција. Сепак, треба да се внимава да се обезбеди доволно растителни влакна, овошје и зеленчук за да се спречи запек. Многу е важно да пиете доволно течности (барем еден литар = осум чаши дневно) за да избегнете дехидрација, конфузија и запек. Ако имате потешкотии при голтање или џвакање, конзистентноста базирана на потреби (мека, хомогена) може да биде корисна во многу случаи.

Оброци

Прибор за јадење со големи рачки го олеснуваат ракувањето. Тешкиот прибор за јадење ги потсетува оние кои страдаат од деменција дека држат нешто во раката.

Нелизгачки влошки, длабоки чинии или специјални додатоци за чинии го олеснуваат јадењето.

Чаши, чаши и чинии не треба да се полнат целосно за да се избегне истурање.

Храната не треба да биде претопла, за болните да не се горат незабележливо.

Неколку мали оброци имаат поголема смисла од неколку раскошни.

Главниот оброк треба да се јаде напладне за да се спречат проблеми со спиењето.

Претпочитајте чаршафи без дезен и садови кои се во контраст со бојата на позадината.

Земете ги во предвид навиките на јадење и преференциите на болните.

Окото јаде исто: атрактивно поставената трпеза го зголемува задоволството од јадење.

Доволно вежбање го зголемува апетитот.

Проблеми со користење на тоалетот

"Веќе некое време, татко ми беше влажен ноќе. Проблемот беше брзо расчистен: тој не можеше да го најде патот до тоалетот во мракот. Наше решение: Сега секогаш ја оставаме светлината вклучена во бањата, а оттогаш проблемот не се појави".

Неможноста да се задржи урината или столицата по своја волја („инконтиненција“) е чест несакан ефект на деменција. Мозокот ја губи контролата над мускулите што го регулираат празнењето и празнењето на мочниот меур. Други причини за инконтиненција се лекувани болести како што се циститис или болест на простата. Затоа е важно да се посети лекар ако болните се влажни или дефецирани. Особено во раните фази на деменција, кога има потешкотии при задржување на урина или столица, честопати воопшто нема вистинска инконтиненција. Лицето кое страда од деменција едноставно повеќе не може да најде навремено тоалет или правилно да толкува столче и мокрење. Ако е така, честопати е доволно редовно да се носат во тоалет или да се обележи патот до бањата.

Инконтиненцијата е голем товар и за погодените и за нивните роднини. На болните обично им е крајно срамно и понижувачки да не можат да вршат контрола врз сопственото тело. Роднините честопати чувствуваат одвратност и лутина, во комбинација со чувство на вина заради тоа што не можат да се справат со ситуацијата помирно.

Употребата на медицинска сестра и размената во група за самопомош може да биде од голема помош во оваа ситуација. Треба да се прифати став на факт и разбирање кон болните, и покрај сопствените тешкотии. Ако засегнатите со текот на времето развијат чувство на вина и се обидат да сокријат индикации за нивна инконтиненција, ова може да ја влоши ситуацијата - на пример, ако тие ги кријат влажните панталони во фиоките и шкафовите. Доколку се зголеми инконтиненцијата, треба да се користат помагала како влошки.

Справување со инконтиненција

Бидете сигурни дека тоалетот е лесен за наоѓање, на пример со обележување во боја или симболичен знак.

Големо растојание до тоалетот или облеката што е тешко отворена, го отежнуваат користењето во догледно време.

Земи шипки, доволно високо седиште за тоалет и пријатна температура осигуруваат дека тоалетот е удобен за употреба.

Одењето во тоалет треба да се прави редовно, на пример после станување, после секој оброк, пред спиење и околу секои два часа помеѓу.

Водете евиденција за мокрење и движења на дебелото црево за да знаете кога болното лице треба да се однесе во тоалет.

Обрнете внимание на сигналите како што се грицкање на панталоните или зголемен немир со кои тој укажува на неговата потреба.

Доколку се неопходни влошки за инконтиненција, како што се лепливи пелени или влошки, треба да се внимава внимателно на кожата.

Ве молиме, не двоумете се да контактирате со нас за вашите прашања и проблеми.