Примена на Дуфастон за време на упатствата за менопауза за компетентно користење на здравјето на iLive

Специјалист на статијата

  • АТЦ класификација
  • Активни состојки
  • Навестувања
  • Образец за одобрување
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Контраиндикации
  • Несакани ефекти
  • Дозирање и администрација
  • Предозирање
  • Интеракции со други лекови
  • Услови за складирање
  • издржливост
  • Фармаколошка група
  • Фармаколошки ефект

дуфастон

Спаѓа во групата на фармаколошки хормонални лекови Djufaston-гестаген препарат во менопауза (климактериски) доделен и одделно и во комбинирана хормонска терапија за замена, која се состои од примање на естрогенски средства што го намалуваат интензитетот на симптомите на менопаузата.

[1], [2], [3], [4], [5]

АТЦ класификација

Активни состојки

Индикации Дуфастон со менопауза

Во првиот период на менопауза - кога во нападите жолтото тело на јајниците произведе хормон прогестерон и се појавуваат грешки при доделување на естроген за зголемување на нивото за кратко време - индикации за дефицит на лекот Дјуфастон (Дидрогестерон, Дуфастон, Дабростон, Дуварон, Гинорест, Теролут) Содржат прогестерон, ендометријална хиперплазија (раст на ткивото во матката), повеќе фоликуларни цисти (цистична).

Дуфастон во менопауза и миом на матката (миома) е доделен само во оние случаи кога даден дијагностициран даден бениген тумор е во позадина на патологии како што се ендометриоза (хетеротопична ендометријална имплантација, односно нејзино ширење надвор од матката) или ендометријална хиперплазија.

[6], [7], [8]

Образец за одобрување

Форма на ослободување на Дуфастон: таблети од 5 и 10 мг за орална администрација.

[9], [10], [11], [12]

Фармакодинамика

Формулација на активна состојка Djufaston Dydrogesteron (6-degidroretroprogesteron) е аналог на ендогениот женски полов хормон прогестерон и е неацетилиран дериват на ретропрогестинов класа Прегнан. Главната акција на дидрогестеронот е анти-естроген, односно неутрализирачки естроген, кој ја стимулира митотската активност на клетките на ткивата на внатрешната обвивка на матката празнина (што доведува до хиперплазија на ендометриумот).

Дидрогестеронот селективно влијае на мембраната и интрацелуларните рецептори на естроген (ЕР-А и ЕР-Б) на ендометриумот, намалувајќи ја нивната чувствителност на овој хормон, што доведува до намалување на митотичните клетки. Исто така, за време на менопаузата, ufуфастон работи со рецептори за прогестерон (PR-A и PR-B) на ендометриумот, што ги нормализира процесите зависни од хормони во ткивата на матката.

Во сите случаи на ендоген недостаток на прогестерон, терапевтскиот ефект на дидрогестеронот е тесно поврзан со неговиот физиолошки ефект врз невроендокрината контрола на функцијата на јајниците и врз ендометриумот.

[13], [14], [15], [16]

Фармакокинетика

Откако Дуфастон се апсорбира во телото, во рок од 0,5-2,5 часа се апсорбира во дигестивниот тракт и влегува во крвта, достигнувајќи ја максималната концентрација во серумот. Врзување на дидрогестерон со албумин од крв - до 97%. Апсолутната биорасположивост е 28%.

Активната супстанција се расцепува во црниот дроб - хидроксилација на цитохром Р450-зависни монооксигенази и се врзува за глукуронска киселина.

Неактивните метаболити се излачуваат од телото преку бубрезите (со урина); полуживотот е 14-17 часа.

[17], [18], [19]

Контраиндикации

Користете Дуфастон во менопауза е контраиндициран ако жената има значителна дисфункција на црниот дроб. Овој лек не е пропишан за хепатитис; наследни пигментирани хепатози; Нарушувања на згрутчување на крвта (вклучувајќи длабока венска тромбоза и тромбофлебитис на површните садови на екстремитетите); тешка кардиоваскуларна инсуфициенција; Повреда на церебралниот проток на крв; системски еритематозус лупус; Малигни неоплазми на матката или млечните жлезди.

Не е назначен Дуфастон со менопауза и миома на матката наспроти позадината на непроменетата состојба на ендометриумот.

[20], [21]