Проспект Диклак 75мг x 10 купи синџир
Проспект Диклак 75mg x 10пропм
Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете со употреба на овој лек.
- Чувајте го овој леток. Можеби ќе треба да го препрочитате.
- Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
- Овој лек е препишан за вас. Не мора да им го давате на други луѓе. Може да им наштети, дури и ако ги имаат истите симптоми како вашите.
- Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
1. ЗА КОГО СЕ ДИКЛАК 75 ЛИД СЛ
Диклак 75 ИД спаѓа во класата на нестероидни антиинфламаторни и антиревматски лекови, деривати на оцетна киселина и сродни супстанции и се користи во третманот на следниве болести:
- акутен артритис, вклучително и напади на гихт;
- хроничен артритис, особено хроничен полиартритис/ревматоиден артритис;
- анкилозантна спондилоза (Бехтерова болест) и други воспалителни ревматски заболувања на 'рбетот;
- болни епидемии кај дегенеративни заболувања на зглобовите и 'рбетот (остеоартритис и спондилоартритис);
- воспалителна болка во меките ткива;
- болно воспаление по операција или повреда.
2. ПРЕД КОРИСТЕЕ ИД на Диклак 75
Не користете ID на Диклак 75 ако имате:
- преосетливост (алергија) на диклофенак натриум или која било од другите состојки на Диклак 75 ИД;
- чир на желудник и дуоденум;
- тешка срцева слабост.
ID на Диклак 75 не се препорачува:
- деца и адолесценти;
- во последниот триместар од бременоста (видете дел Бременост и доење).
Посебно внимавајте со ID на Диклак 75:
Диклофенак натриум може да се користи кај пациенти кои покажале реакција на преосетливост, како што се напади на астма, кожни реакции или акутен ринитис, на нестероидни антиинфламаторни лекови или аналгетици во претходната администрација, само откако ќе бидат земени предвид внимателни мерки на претпазливост. Пациенти со астма, хронична бронхоконстрикција (опструктивна) респираторна болест, треска од сено или воспаление на носната лигавица (т.н. назални полипи) почесто реагираат од другите пациенти на нестероиден антиревматизам поради напади на астма, воспаление на кожата или мукозен едем (едем на квема). или коприва.
Во продолжение ќе опишеме кога може да се користи Diclac 75 ID (само под одредени услови и со посебно внимание). Ве молиме, прашајте го вашиот лекар за овие. Тие се валидни и ако претходно сте страдале од еден од условите наведени подолу.
Треба да користите Diclac 75 ID само со посебна грижа (на пример, во подолги интервали или во помали дози) и под медицински надзор, во случаи на:
- одредени вродени нарушувања во врска со формирање на крвни клетки (порфирија);
- гастроинтестинални нарушувања или постоечки гастричен или дуоденален улкус или цревно воспаление (улцеративен колитис, Кронова болест) историја;
- висок крвен притисок и/или срцева слабост;
- претходно оштетување на бубрезите;
- тешки нарушувања на црниот дроб;
- одредени автоимуни заболувања (системски лупус еритематозус и мешана колагеноза);
- веднаш по голема операција.
Диклофенак натриумот може привремено да ја инхибира агрегацијата на тромбоцитите. Затоа, пациентите со нарушувања на коагулацијата треба внимателно да се следат. Во случај на долготрајна администрација на натриум диклофенак, потребно е редовно следење на функцијата на црниот дроб, бубрежната функција и хематолошкиот статус.
Доколку е дадена легитимација на Диклак 75 пред операцијата, треба да бидат информирани вашиот лекар или стоматолог.
Продолжената или несоодветна употреба на лекови против болки во високи дози може да предизвика главоболки кои не треба да се третираат со зголемување на дозата на лекот. Општо, редовната употреба на лекови против болки, особено во комбинација со некои ослободувачи на болка, може да предизвика трајно оштетување на бубрезите, со ризик од откажување на бубрезите (аналгетска нефропатија).
Употреба на други лекови
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.
Истовремена администрација на диклофенак натриум и дигоксин (средство за зајакнување на срцето), фенитоин (антиконвулзивен) или препарати базирани на литиум (средства за третман на ментални нарушувања) може да ги зголемат плазматските концентрации на овие лекови.
Диклак 75 ИД може да ја намали ефикасноста на диуретиците (лекови за дехидратација) и антихипертензивите (лекови кои го намалуваат крвниот притисок).
Диклак 75 ИД може да ја намали ефикасноста на инхибиторите на конверзивните ензими. Понатаму, истовремената администрација вклучува ризик од оштетување на бубрезите.Истовремено прием на диклофенак натриум и калиум-поштедувачки диуретици (лекови за дехидратација) може да доведе до зголемување на концентрацијата на калиум во крвта.
Истовремена администрација на глукокортикоиди и други антиинфламаторни лекови го зголемува ризикот од несакани реакции на гастроинтестиналниот тракт (види несакани реакции).
Администрација на Диклак 75 ИД 24 часа пред администрација на метотрексат може да резултира со а
зголемена концентрација на метотрексат и зголемување на неговите токсични ефекти. Лековите што содржат пробеницид или сулфинпиразон (лекови за третман на гихт) може да ја одложат елиминацијата на натриумот диклофенак. Ова може да доведе до акумулација на Диклак 75 ИД во телото и, следствено, негово интензивирање на несаканите ефекти.
До денес, клиничките испитувања не покажаа интеракции помеѓу диклофенак натриум и антикоагуланси. Сепак, се препорачува правилно следење на коагулацијата како мерка на претпазливост во комбинација. НСАИЛ (како што е диклофенак натриум) може да ја зголемат нефротоксичноста на циклоспорин.
Во изолирани случаи, пријавена е инактивација на гликоза во крвта по администрација на натриум диклофенак. во такви случаи беше потребно да се прилагоди дозата на антидијабетици. Во случај на истовремена администрација на антидијабетици, како мерка на претпазливост, се препорачува да се следи концентрацијата на гликоза во крвта.
Кога се администрира заедно со антикоагуланси, се препорачува следење на коагулацијата на крвта како мерка на претпазливост. Комбинација со други антитромбоцитни агенси може да го зголеми ризикот од крварење.
Забележете дека овие податоци се валидни и за неодамна администрираните лекови.
Бременост и доење
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек. Ако забремените за време на долготрајна администрација на Diclac 75 ID, треба да го прашате вашиот лекар. за време на првиот и вториот триместар од бременоста
ИД Диклак 75 треба да се даде само по консултација со вашиот лекар. Диклофенак натриумот не треба да се користи во текот на последниот триместар од бременоста поради зголемен ризик од компликации кај мајката и бебето за време на породувањето.
Активната супстанција, диклофенак натриум и неговите производи за разградување преминуваат во мајчиното млеко во мали количини. Бидејќи до сега не се познати токсични последици за бебето, прекинувањето на доењето обично не е потребно во случај на краткотрајна администрација. Сепак, треба да се разгледа раниот прекин на доењето.
Возење и управување со машини
Бидејќи Diclac 75 ID може да биде придружена со несакани ефекти на централниот нервен систем како што се замор и вртоглавица, можноста за возење или употреба на машини може да биде нарушена (во поединечни случаи). Способноста да се реагира веќе не може да биде толку брза и брза во ненадејни и неочекувани настани. во овие случаи не се препорачува да возите возила или да користите опрема, електрични апарати или да работите во небезбедни услови (на пример, качување по скали).
3. КАКО ДА КОРИСТЕТЕ Diclac 75 ID
Секогаш користете лична карта со Диклак 75 точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Доколку нема други препораки од вашиот лекар во врска со администрацијата на Diclac 75 ID, се применува следниот распоред на дозирање. Забележете ги препорачаните дози бидејќи во спротивно ID на Diclac 75 нема да работи како што се очекуваше.
Натриумот диклофенак се дозира во зависност од тежината на состојбата. Препорачаната доза за возрасни е 75-150 mg диклофенак натриум на ден, поделена на 2 дози.
Кај возрасни, се препорачува 1 таблета Диклак 75 ИД со модифицирано ослободување (75 мг диклофенак натриум) .Максимална доза од 2 таблети со матка ослободување на Диклак 75 ИД (150 мг диклофенак натриум) може да се администрира во текот на еден ден.
Несаканите реакции може да се минимизираат со користење на најниска ефективна доза за најкраток период неопходен за контрола на симптомите.
Ве молиме, земете таблети Diclac 75 ID без џвакање, со доволна количина на течност и не на празен стомак. Во случај на чувствителен стомак, се препорачува да се администрира Диклак 75 ИД за време на оброците.
4. МОSНИ несакани ефекти
Како и сите лекови, Diclac 75 ID може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Земајќи ги во предвид следните несакани ефекти, тие зависат претежно од дозата и се индивидуално варијабилни. Особено, ризикот од гастроинтестинално крварење (чир, мукозни лезии, воспаление на гастрична мукоза) зависи од нивото на дозата и времетраењето на администрацијата. Лековите како што е Диклак 75 ИД можат да бидат поврзани со малку зголемен ризик од срцев удар („миокарден инфаркт“) или мозочен удар.
Во ретки случаи, нарушувања може да се појават во формирање на крвни клетки (агранулоцитоза, анемија, леукопенија, тромбоцитопенија). Првичните симптоми може да бидат: исцрпеност, треска, симптоми слични на грип, воспаление на грлото, крварење на кожата, крварење од носот и површно оштетување на устата. Во овие случаи, третманот треба да се прекине и веднаш да се консултира лекар. Немојте да се лекувате со лекови против болки и антипиретици. При долготраен третман, крвната слика треба да се следи во редовни интервали.
Во изолирани случаи, забрзаното уништување на црвените крвни клетки резултираше со анемија (хемолитичка анемија). во изолирани случаи е забележано воспаление на садовите предизвикани од алергии (васкулитис).
Повремено, забележани се реакции на преосетливост како осип и пруритус и ретко опаѓање на косата, уртикарија. Во изолирани случаи, се појавува осип со плускавци, егзема, еритем, преосетливост на светлина, хеморагични точки (исто така предизвикани од алергија) и сериозни реакции на кожата (Лајел синдром, синдром на Стивенс-Johnонсон).
Пријавени се изолирани случаи на палпитации, болка во градите. Несакани реакции пријавени во врска со третманот со НСАИЛ беа едем, хипертензија и срцева слабост.
Во изолирани случаи, пријавени се силни главоболки, гадење, повраќање, треска, вкочанет врат или нарушувања на свеста (знаци на асептичен менингитис). Ако се појават или влошат овие симптоми, престанете да земате лична карта со Диклак 75 и веднаш кажете му на вашиот лекар.
Повремено се јавува зголемување на нивото на ензими на црниот дроб во крвта (плазма трансаминази).
Во изолирани случаи, забележано е бронхоспазам и преосетливост на пневмонија.
Повремено се очекуваат нарушувања во централниот нерв, како што се поспаност, возбуда, главоболка, замор, раздразливост, несоница и вртоглавица. во изолирани случаи, пријавени се кошмари, вознемиреност, депресија, дезориентација, нарушувања на меморијата, напади, ringвонење во ушите и привремени нарушувања на слухот, нарушувања на видот (заматен или двоен вид), нарушувања на чувствителноста, промени во вкусот и тремор.
Акумулацијата на течности во ткивата (едем, на пр. Периферен едем) ретко може да се појави, особено кај пациенти со хипертензија или бубрежно оштетување. Во изолирани случаи, се појавуваат лезии на бубрежното ткиво (интерстицијален нефритис, нефротски синдром, папиларна некроза) кои можат да бидат придружени со акутни нарушувања на бубрежната функција (ренална инсуфициенција), протеини во урината (протеинурија) и/или крв во урината (хематурија).
Во изолирани случаи, можно е да се развие нефротски синдром (акумулација на течност во ткивата - едем и зголемена екскреција на протеини во урината). Намалена екскреција на урина, акумулација на течност во ткивата, како и општа малаксаност може да бидат симптоми на заболување на бубрезите или откажување на бубрезите. Ако овие симптоми се појават или се влошат, треба да престанете со третманот и веднаш кажете му на вашиот лекар.
Можни се сериозни реакции на преосетливост. Овие можат да се манифестираат како едем на лицето, јазик, ларинкс со опструкција на респираторниот тракт, тешко дишење до напади на астма, зголемен ритам на срцето (тахикардија), намален крвен притисок до шок. Ако се појави некој од овие симптоми, уште од првата администрација, потребна е итна медицинска помош.
Гастроинтестинални нарушувања како што се дијареја, повраќање и гадење и мало гастроинтестинално крварење што може да предизвика анемија во исклучителни случаи. Повремено може да има губење на апетит, грчеви во стомакот, гасови, дигестивни нарушувања, како и гастрични или дуоденални улкуси (евентуално поврзани со крварење и перфорација); ретко, повраќање на крв, крв во столицата или хеморагична дијареја. Ако се појават болки во стомакот и/или црна столица, треба да престанете со третманот со Диклак 75 ИД и веднаш да го известите вашиот лекар.
Други несакани ефекти
Во изолирани случаи, пријавено е воспаление на оралната мукоза, лезии на хранопроводот или воспаление на јазикот.
Во изолирани случаи, пријавено е влошување на воспалението поврзано со инфекција (на пр., Некротичен фасциитис) во врска со администрација на специфичен антиинфламаторно средство (нестероиден антиинфламаторен лек како што е Диклак 75 ИД). Ако знаци на инфекција (на пр. Црвенило, едем, локална топлина, болка, треска) се појават или се влошат за време на третманот со Diclac 75 ID, треба да го прашате вашиот лекар што е можно побрзо.
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
5. КАКО ДА СЕ ЧИНИ ИД на DICLAC 75
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата. Не се потребни посебни услови за складирање.
Не користете Diclac 75 ID по истекот на рокот што е наведен на пакувањето. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
6. ДОПОЛНИТЕЛНИ ИНФОРМАЦИИ
Што содржи Diclac 75 ID
Активната супстанција е диклофенак натриум 75 mg.
Останатите состојки се лактоза монохидрат, метилхидроксипропилцелулоза, микрокристална целулоза, калциум хидроген фосфат дихидрат, пченкарен скроб, гликолат натриум скроб, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат, црвен железен оксид (Е 172), прочистена вода.
Како изгледа Diclac 75 ID и содржината на пакувањето
Кутија со 1 ПП/АИ блистер со 10 таблети со модифицирано ослободување.
Кутија со 1 ПВЦ/АИ блистер од 10 таблети со модифицирано ослободување.