Проспект Глуреном 30 мг х 60 сок
Проспект Глуреном 30 мг х 60 сок.
Една таблета содржи 30 мг гликидон и помошни средства: лактоза монохидрат, пченкарен скроб, магнезиум стеарат.
Фармакотерапевтска група: орални антидијабетици, сулфонамиди, деривати на уреа.
Третман на дијабетес тип 2 (не зависен од инсулин) кај средовечни и постари пациенти, кога метаболизмот на јаглени хидрати не може повеќе да се контролира на задоволително ниво само со диета.
Преосетливост на гликидон, на други сулфонилуреа или на кој било од ексципиенсите на лекот, тип 1 дијабетес мелитус (зависен од инсулин), дијабетична кома и прекома, дијабетес мелитус комплициран од ацидоза и кетоза, ресекција на панкреас, за време на сериозни инфекции, пред интервенции хирургија, сериозно оштетување на црниот дроб, периодична акутна (хепатална) порфирија за време на бременост или лактација.
Поради содржината на лактоза, пациентите со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, недостаток на лактаза во лактаза или малапсорпција на глукоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.
Третманот на дијабетес бара редовен медицински надзор. Се препорачува претпазливост, особено за време на ефективното поставување на дозата или по префрлување од друг лек, бидејќи сè додека не се утврди ефективната доза, овој лек може да ја намали способноста на пациентот да вози или да практикува професија што бара максимална концентрација.
Ако се појави бременост за време на третманот, администрирајте Glurenorm
треба да се прекине и веднаш побарајте лекарски совет.
Пациентите со дијабетес имаат ризик од развој на кардиоваскуларни нарушувања. Овој посебен ризик може да се намали само со многу строго почитување на диетата пропишана од лекарот. Исхраната во никој случај не треба да се заменува со орален антидијабетик, бидејќи диетата е, во случај на пациенти со дијабетес, првенствено насочена кон регулирање на телесната тежина и е третман независен од кој било третман со лекови пропишан од лекар. Во случај на сите орални антидијабетици кои се користат во третманот на дијабетес, елиминацијата на редовен оброк или непочитување на дозата пропишана од докторот може да доведе до значително намалување на шеќерот во крвта, а со тоа и губење на концентрацијата.
Ако се појави хипогликемична реакција, таа генерално може да се третира со шеќер, слатки или пијалоци со шеќер. Ако хипогликемијата опстојува, веднаш побарајте совет од лекар.
Бидејќи се знае дека голем број лекови влијаат на метаболизмот на гликозата, лекарот треба да ги разгледа можните интеракции.
Следниве лекови може да го зголемат дејството на глицидон во намалувањето на гликозата во крвта: нестероидни антиинфламаторни лекови, инхибитори на МАО (инхибитори на моноамин оксидаза), окситетрациклин, ACE инхибитори (ензим конвертирач на ангиотензин), клофибрат, циклофосфамид и други инхибитори, сулфонамид, други антидијабетици, инсулин.
Физички напор и стрес може да го потенцираат ефектот на намалување на шеќерот во крвта.
Следниве лекови може да го зголемат дејството на глицидон во намалувањето на шеќерот во крвта: бета-блокатори, други симпатолитици (вклучително и клонидин), резерпин, гванетидин.
Овие супстанции исто така можат да ги прикријат предупредувачките знаци на хипогликемија.
Следниве супстанции можат да го намалат дејството на глицидон за намалување на шеќерот во крвта: глукокортикоиди, стероидни контрацептиви, симпатомиметици, тироидни хормони, глукагон, диуретици (тиазид и јамка тип), диазоксид, фенотијазини, никотинска киселина.
Следниве лекови може да го намалат дејството на глицидон за намалување на гликозата во крвта со ефект на ензим: барбитурати, рифампицин, фенитоин.
Опишано е намалување или интензивирање на ефектот на глицидон за намалување на гликозата во крвта
во случај на антагонисти на рецептори H2 (циметидин, ранитидин) и етил алкохол.
Иако Glurenorm е елиминиран со само околу 5% од бубрезите и затоа е добро толериран од пациенти со бубрежна болест, потребен е внимателен медицински надзор во случај на сериозно заболување на бубрезите. Ако за време на третманот има непријатни појави или болести (манифестации на хипогликемија, треска, осип, гадење), лекарот мора веднаш да се извести.
Глуреном не треба да се користи за време на бременост (види Контраиндикации).
Податоците за безбедноста на гликидон за време на лактацијата сè уште не се утврдени. Како резултат на тоа, Glurenorm не треба да се користи за време на доење (види Контраиндикации).
Способност за управување или управување со машини
За време на периодот на дозирање или по префрлување од третман со друг лек, гликидон може да ја намали способноста за возење или употреба на машини.
Дози и начин на администрација
Потребно е строго да се почитуваат упатствата на лекарот во однос на дозата што треба да се администрира и диетата, прилагодена на метаболичките потреби на секој пациент.
Прекинување на третманот не се препорачува без препорака на лекар.
Општо, третманот со Глуреном започнува со 1/2 таблета (15 мг гликидон) непосредно пред појадокот. Ако оваа доза е недоволна, дозата треба постепено да се зголемува, како што препорача вашиот лекар. Дневна доза не повеќе од две таблети Glurenorm (60 mg гликидон) може да се даде како единечна доза пред појадокот. Доколку се потребни поголеми дневни дози за подобра контрола на дијабетисот,
дневната доза е поделена на две или три дози. Во овој случај, највисоката доза треба да се даде пред појадокот. Таблетите Glurenorm треба да се земаат непосредно пред јадење.
Треба да се напомене дека дневната доза поголема од 4 таблети Glurenorm (120 mg гликидон) генерално не доведува до зголемување на ефикасноста.
Префрлување од третман со друг орален антидијабетик со слично дејство
Почетната доза се одредува според терапевтскиот одговор на пациентот. Во случај на префрлување од третман со друг орален антидијабетик, треба да се има на ум дека, во однос на дејството, една таблета Glurenorm (30 mg гликидон) е еквивалентна на 1000 mg толбутамид и една таблета од која било друга сулфонилуреа.
Администрација во здружение
Доколку монотерапијата со Глуреном не доведе до задоволителна контрола на дијабетесот, треба да се разгледа дополнителна администрација на бигуанидин.
Пријавени се следниве несакани дејства кои можат да бидат поврзани со Глуреном. Презентираната фреквенција се заснова на нивниот изглед во клиничките испитувања, без никаква каузална врска. Презентираните податоци се базираат на обемна мултицентрична студија, вклучена во почетното време
3443 пациенти, третирани со дневни дози помеѓу 15 и 120 мг Глуреном, во просек 60 мг. По 6 месеци терапија, 84% од пациентите останале под третман по 12 месеци терапија,
76% и по 18 месеци терапија, 71%. Само 0,73% од пациентите ја прекинале терапијата поради
несакани ефекти на лекот.
За време на клиничкото испитување не е пријавена сериозна хипогликемија. После
На 18 месеци, приближно 1% од пациентите доживеале хипогликемични реакции, кои се припишувале на лекот.
Исто така, пријавени се и следниве несакани настани: Гастроинтестинални
Почесто од 1% гадење, повраќање, запек, дијареја, губење на апетит
Помеѓу 0,1 - 1% алергиски реакции на кожата: чешање, егзема, коприва (еден пациент)
Помеѓу 0,1 - 1% главоболка, вртоглавица, тешкотии во сместувањето
Невообичаена тромбоцитопенија од 0,1%
Може да се појават хипогликемични реакции.
Гликозата се администрира веднаш интравенски или орално. Може да биде потребно тестирање на гликоза во крвта и дополнителна администрација на гликоза.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Чувајте на температура под 30 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.
Кутија со 6 плускавци од ПВЦ/Ал од 10 таблети.
Boehringer Ingelheim Ellas A.E., грчка подружница на фирмата
Носител на одобрение за маркетинг Boehringer Ingelheim International GmbH