Проспект Урсокол 150 мг х 60 сок
Проспект Урсокол 150 мг х 60 сок.
Една таблета содржи 150 мг урсодеоксихолична киселина и помошни компоненти: лактоза монохидрат, повидон, кросповидон, магго стеарат.
Една таблета содржи 300 мг урсодеоксихолична киселина и ексципиенси: лактоза монохидрат, повидон, кросповидон, магго стеарат.
Фармакотерапевтска група: терапија со жолчен меур, препарати кои содржат жолчни киселини
Квалитативни и квантитативни промени во билијарната функција, вклучително и форми на лачење на жолчката, презаситена со холестерол, за да се спречи формирање камења во жолчката или да се создадат поволни услови за растворање на радиографски про transparentирни жолчни камења, со дијаметар помал од 15 mm; особено жолчни камења од жолчното кесе и резидуални или рекурентни жолчни камења од жолчен канал по операција на жолчен канал; функција
Theолчното кесе мора да биде недопрено. Хроничен хепатитис придружен со холестаза (особено билијарна цироза)
За растворање на камења во жолчката со содржина на холестерол, дозата е 300-600 мг на ден (после или за време на оброците) што одговара на 2-4 таблети Урсохол а 150 мг или 1-2 таблети Урсохол а
За да се одржат поволни услови за растворање на постојните камења во жолчката, третманот треба да трае најмалку 4-6 месеци до 12 месеци или повеќе, во зависност од големината на камењата и текот на лекувањето.
Дози од 150 mg двапати на ден или 300 mg еднаш на ден се доволни за третман на одржување. Во билијарни диспептични синдроми, дозата е 1 таблета од 150 mg двапати на ден.
Кај хронични заболувања на црниот дроб со холестаза дозата може да се зголеми до 300 mg 2-3 пати на ден.
За времетраењето на третманот лекарот треба да одлучи во зависност од видот и тежината на состојбата и од терапевтскиот одговор.
Дозите може да ги прилагоди вашиот лекар.
Прелиминарна анализа на трансаминази и алкална фосфатаза се препорачува пред да започнете со долготраен третман за растворање на жолчни камења. Од самиот почеток треба да се знае дека третманот со AUDC е индициран само за растворање на камења во жолчката од холестеролен карактер; сигурна трага
на овој вид пресметки е нивната радиографска транспарентност. Камења во жолчката кои можат полесно да се растворат
се оние со мали димензии лоцирани во активниот жолчен меур; Заситеноста на мочниот меур во холестерол може да биде корисна индикација за поволно оценување на резултатот од третманот.
Ефективноста на третманот за растворање на жолчни камења може да се утврди со холецистографска/ултразвучна анализа во периоди од 6 - 10 месеци.
Не се забележани сериозни интеракции. Лековите за намалување на липидите, како што се холестирамин или холестипол, и антациди кои содржат алуминиум хидроксид-магнезиум трисиликат, може да ја намалат апсорпцијата на UDCA и на тој начин да го намалат дејството на лекот. Не се препорачува за употреба кај пациенти
кој користи лекови за намалување на липидите, како што се клофибрат, безафибрат или пробукол. Овие лекови ја зголемуваат лачењето на холестерол во жолчката и ја намалуваат ефективноста на третманот. Орални контрацептиви, естрогени и диети
со мала содржина на влакна и висока содржина на холестерол ги намалува шансите за успешно лекување.
Урсохолот може да ја зголеми апсорпцијата на циклоспорин од цревата. Затоа, пациентите третирани со циклоспорин треба да се следат за нивото на циклоспорин во плазмата и доколку е потребно, треба да се прилагодат дозите на циклоспорин.
Во изолирани случаи, Урсохол може да ја намали апсорпцијата на ципрофлоксацин.
Треба да се внимава кога се користи овој лек: пациенти кои имаат честа билијарна колика, тешки инфекции, промени во панкреасот или цревни нарушувања што можат да влијаат на ентерохепатичната циркулација на жолчните киселини (ресекција или илеостома, регионален илеитис).
Бидејќи лекот содржи лактоза, не се препорачува за пациенти со нетолеранција
наследна причина за галактоза, недостаток на лакта лактаза или малапсорпција на гликоза-галактоза. Третманот не се дава на деца.
Се чува вон дофат на деца.
Тератогени ефекти кај еден вид се докажани во студии врз животни; кај луѓето, нема доволно
искуство во употреба во првиот триместар од бременоста. Затоа Урсохол е контраиндициран за време на првиот триместар од бременоста. Пред да започнете со третман, мора да се исклучи постоењето на можна бременост. Womenените во репродуктивна возраст кои користат Урсохол треба да користат соодветен метод на контрацепција. Од вториот триместар од бременоста, лекарот може да укаже на Урсохол само доколку е апсолутно потребно, по соодветна проценка на феталниот ризик/односот на мајката во корист на терапијата.
Бидејќи не се достапни доволно информации за екскреција на урсодеоксихолична киселина во мајчиното млеко, Урсохол не треба да се користи за време на доењето.
Способност за управување или управување со машини
Нема докази за ефектите на производот врз вниманието и времето на реакција на пациентите.
Дози и начин на администрација
За растворање на камења во жолчката со содржина на холестерол, дозата е 300-600 мг на ден (после или за време на оброците) што одговара на 2-4 таблети Урсохол а 150 мг или 1-2 таблети Урсохол а
За да се одржат поволни услови за растворање на постојните камења во жолчката, третманот треба да трае најмалку 4-6 месеци до 12 месеци или повеќе, во зависност од големината на камењата и текот на лекувањето.
Дози од 150 mg двапати на ден или 300 mg еднаш на ден се доволни за третман на одржување. Во билијарни диспептични синдроми, дозата е 1 таблета од 150 mg двапати на ден.
Кај хронични заболувања на црниот дроб со холестаза дозата може да се зголеми до 300 mg 2-3 пати на ден.
За времетраењето на третманот лекарот треба да одлучи во зависност од видот и тежината на состојбата и од терапевтскиот одговор.
Дозите може да ги прилагоди вашиот лекар.
Камењата во жолчката може да се калцифицираат за време на третманот со Урсокол. Повремено, може да се појават коприва, а во ретки случаи изметот може да стане тестен.
Во споредба со кенодеоксихоличната киселина, несаканите ефекти на UDCA значително се разликуваат во фреквенцијата и последиците. Дијареата е поретка и обично исчезнува спонтано. Чешање (особено во почетната фаза на терапија) може да се појави исклучително.
Повремено, за време на третманот на напредните фази на примарна билијарна цироза, забележана е декомпензација на цироза, што се намалува по прекинувањето на третманот.
Во изолирани случаи, може да се појави силна болка во десниот хипохондриум за време на третманот на примарна билијарна цироза.
Зголемувањето на трансаминазите е незначително или може да не се случи. Нивото на холестерол останува непроменето.
Не се пријавени дози повеќе од 4 g на ден. Во случај на случајно голтање на AUDC во многу поголеми дози, се препорачува да се применат процедури за детоксикација и да се администрира холестирамин (средство за хелација на жолчката киселина).
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Кутија со про clearирен ПВЦ/Ал блистер од 10 таблети
Кутија со 2 про transparentирни ПВЦ/Ал плускавци од 10 таблети Кутија со 5 про transparentирни ПВЦ/Ал плускавци од 10 таблети Кутија со 6 про transparentирни ПВЦ/Ал плускавци од 10 таблети Кутија со 10 про transparentирни ПВЦ/Ал плускавци од 10 таблети
Виа дела Чимица, 9, Виченца-Италија
Носителот на одобрението за ставање во промет