Пулмонална хипертензија Ретка и сериозна болест
Пулмонална хипертензија е ретка и комплексна болест, чија дијагноза и терапија бараат високо специјализирани прегледи и индивидуални форми на лекување. Непрепознаена, пулмонална хипертензија завршува фатално по неколку години. Засегнатите не само што се борат со сериозни функционални ограничувања, туку и нивната психа и социјалниот живот се сериозно нарушени.
Пулмонална хипертензија, позната и како пулмонална хипертензија, може да влијае на секого, но ретко се јавува. „За жал, во Австрија нема регистар на општи заболувања, така што точните бројки не се познати. Се претпоставува дека има околу 500 живи пациенти “, вели Унив.-Проф. Д-р Ирене Ланг, кардиолог во Општата болница во Виена.
Пулмонална хипертензија е болест на пулмоналната васкулатура. Постојат неколку форми на болеста. Пулмоналната хипертензија може да се опише на следниов начин - на многу поедноставен начин: Во белите дробови има нормално низок притисок и многу мала отпорност на проток, така што крвта може да тече низ белите дробови без значително зголемување на притисокот дури и под стрес. Ако се изгубат пулмоналните садови, васкуларниот резерват наскоро се троши и притисокот се зголемува прво за време на вежбање, а подоцна и за време на мирување. Десната половина на срцето пумпа отсега натаму против отпор - споредливо со исполнето градинарско црево, чиј крај се држи затворен. Десната комора се зголемува сè додека срцето конечно не пропадне.
Симптомите тешко може да се утврдат
Главните поплаки се отежнато дишење за време на напор, болка во градите, вртоглавица, замор. Compалби кои не се многу карактеристични и се јавуваат и кај други срцеви и белодробни заболувања. Затоа, болеста честопати не се препознава и отежнато дишење се припишува на други фактори како што се недостаток на физичка подготвеност, дебелина или големо пушење.
Пулмоналната хипертензија започнува неспектакуларно. Перформансите се намалуваат, брзо застанувате од здив и се чувствувате куцам. „Симптоми кои се присутни кај многу болести и кажуваат малку. За висок крвен притисок постои сомневање пред се ако отежнато дишење не може да се пронајде во една од другите, многу почести болести ", вели Ланг. Само во напредна фаза, пациентите со пулмонална хипертензија ги доставуваат следниве јасни наоди:
- Сино боење на кожата, особено на усните и прстите
- Задржување на вода во нозете и/или стомакот.
Времето е одлучувачко
Ако постои сомневање за пулмонална хипертензија, веднаш треба да бидете упатени на посебен оддел за пулмонална хипертензија (овие се достапни на универзитетските клиники во Виена, Грац и Инсбрук). Сепак, обично се потребни две до три години пред да се постави дијагнозата. 80 проценти од пациентите се веќе во третата, далеку напредната фаза на болеста, во која веќе се присутни неповратни васкуларни оклузии. „Затоа, секогаш сфаќајте отежнато дишење сериозно и не двоумете се да се консултирате со специјалист“, советува Ланг.
ризични групи
Ризичната група главно вклучува луѓе со членови на семејството кои веќе биле погодени (прв степен). Исто така, луѓе со вродена срцева болест, луѓе на кои им е отстранета слезината и лица со ХИВ. Цироза на црниот дроб, склеродерма (стврднување на сврзното ткиво), рекурентна белодробна емболија, тромбоза и одредени воспалителни болести на цревата се фактори на ризик. Употребата на супресанти на апетит исто така може да биде предизвикувач. „Таквите супресанти на апетит во моментов не се одобрени во Австрија“, вели кардиологот.
Превенцијата не е можна бидејќи причините за болеста сè уште не се познати во детали. „Само рано откривање е можно, но тоа е крајно тешко“, вели Ланг. Нејзин совет: Луѓето кои припаѓаат на ризична група треба редовно да се прават ехо скрининг (срцев ултразвук). Овој прелиминарен преглед може да овозможи рано откривање.