Рак кај деца ДКГ
Кога детето развива рак, целиот семеен живот се менува во еден момент - чувства, мисли, секојдневие. За родителите на деца болни од карцином е голем товар да се справат со несигурноста и стравот од загуба во новата животна ситуација. Многу прашања и предизвици сега треба да се надминат. Повторно и повторно, роднините имаат чувство дека не ги исполнуваат условите. Во оваа тешка ситуација има многу понуди за поддршка. Ви претставуваме избор.
Секоја година околу 2000 деца во Германија развиваат рак. Бидејќи болеста е често агресивна кај децата, тие мора да се третираат брзо. Но, шансите за пораз на ракот се исто така поголеми - 80 проценти од сите деца со рак можат да се излечат денес. Фактот дека стапката на лекување е меѓу највисоките во индустријализираните земји се должи, од една страна, на напредокот направен во медицинскиот развој, но исто така и на добрата соработка меѓу клиниките и истражувачките институции. Покрај тоа, децата и адолесцентите обично се лекуваат во специјализирани детски онколошки клиники.
Најчести карциноми кај деца
Најчестите карциноми кај деца и адолесценти вклучуваат леукемија (33%), тумори на мозок (24%) и невробластоми (7%). [1]
Кај леукемијата, коскената срцевина произведува неконтролирани бели крвни клетки кои брзо се размножуваат, раселуваат здрави крвни клетки и го ослабуваат имунитетниот систем на детето. Поради намалениот број на бели крвни зрнца, транспортот на кислород во телото работи сè послабо. Долгорочна бледило, замор, губење на апетит, губење на тежината, болка во нозете, треска, чести инфекции и отекување на лимфните јазли, сите може да укажуваат на малигна болест. [2]
Тумори на мозок се меѓу вторите најчести видови на тумори во детството. Најчести симптоми се главоболка, гадење и гадење, нарушувања на рамнотежата и вртоглавица, нарушувања на движењето на очите, како и замор и зголемена потреба за спиење. [3]
Невробластомите се малигни тумори кои се развиваат од дегенерирани клетки на симпатичкиот нервен систем, кој ги контролира функциите како што се срцето и циркулацијата, активноста на цревата и мочниот меур. Честопати нема симптоми на невробластом. Туморот обично се открива случајно, на пример за време на рутински преглед или ултразвучен преглед што се спроведува од друга причина. [4]
Што можат родителите
Ако вашето дете ги покажува опишаните симптоми подолго време, треба брзо да се консултирате со педијатар. Ако постои сомневање за малигнен тумор, обично започнува интензивна фаза на прегледи и терапија. На децата им треба многу внимание во ова време, а родителите се најважните негуватели. Децата доживуваат рак поинаку од возрасните. За нив, раздвојувањето од семејството и долгиот престој во болница се особено стресни. [8] Можете да му се спротивставите на следниов начин:
-
Редовно посетувајте го вашето дете во болница, но честите, пократки посети се подобри од ретките и подолгите.
Ако можете, останете со вашето дете ноќе за време на фазата на акутно лекување. [5]
Ако вашето дете е будно, можете да играте досада на гости со игри.
Помош за семејства со дете заболено од рак
Сите детски онколошки центри нудат психосоцијални услуги (често финансирани од иницијативи на родители), психолошка поддршка и совети за социјалното право.
Домови и станови на родители
Бидејќи терапијата не се одвива секогаш близу до домот, германската фондација за помош на деца против рак или иницијативата на локалните родители обезбедува домови и станови за родители во многу градови.
Список на родители може да се најде во Германската фондација за карцином на деца.
Претпоставка за трошоци за придружно лице и патувања
Во некои случаи, здравственото осигурување ќе се грижи и за едниот родител за стационарно лекување. Признавањето на достигнувањето зависи од возраста и болеста на детето.
Во случај на стационарно или амбулантно лекување, друштвата за законско здравствено осигурување ги покриваат и патните трошоци до болницата. Сепак, овие патни трошоци мора да бидат однапред одобрени од компанијата за здравствено осигурување. [6]
Финансиска поддршка за домашна помош
Ако роднина интензивно се грижи за болно лице во болницата, има право на домашна помош под одредени услови - имено ако не е можно да се продолжи со домаќинството, ниту едно друго лице што живее во домаќинството не може да управува со домаќинството и барем едно дете под 12 години Години. Доколку поволностите одобрени од компанијата за здравствено осигурување не се доволни, канцеларијата за социјална помош на млади доделува „услуги за грижа и грижа за деца во итни ситуации“. [6]
Време на отсуство и плата за боледување
Родителите имаат право на платено или неплатено отсуство од работа под одредени услови. [6]
Родителски групи
Регионалните родителски групи обезбедуваат информации за помошта и ги поддржуваат за време на нивниот престој во болница. Тие исто така организираат активности за слободно време во кои може да учествува целото семејство со цел да се опорави од исцрпувачката терапија. [6]
Социјален фонд за финансиски слаби семејства
Германската фондација за карцином на деца формираше социјален фонд за финансиски слаби семејства. Апликациите до социјалниот фонд вклучуваат информации за состојбата со приходот на семејството.
https://www.kinderkrebsstiftung.de/fileadmin/
Уредник/PDF/Социјален фонд/Sozialrechtliche_Informationen.pdf
Поддршка за браќа и сестри
Кога детето сериозно ќе се разболи, вниманието на родителите неизбежно се насочува кон болното дете. Ова може да доведе до стрес кај браќата и сестрите. Затоа има понуди во различни точки кои се фокусираат особено на овие деца и млади.
http://www.geschwisterkinder-netzwerk.de/
Понуда за нега и рехабилитација
Рехабилитацијата често се препорачува откако ќе заврши терапијата со карцином.
Во мерка за рехабилитација ориентирана кон семејство, роднините на болното дете се вклучени во рехабилитацијата. Во Фондацијата за карцином на деца ќе најдете адреси на семејни центри за рехабилитација кои исто така можат да ви помогнат во апликацијата.
https://www.kinderkrebsstiftung.de/nachsorge/rehabilitation.html
Покрај тоа, празнични кампови, уметнички и музички терапии или спортски објекти им помагаат на децата да го пронајдат патот кон „нормалниот“ живот.
Се повеќе се формираат советодавни центри за долгорочни преживеани, на кои можат да се обратат деца и адолесценти кои претходно страдале од рак, но и роднини.
Грижата за следење е врвен приоритет!
За среќа, ракот во детството повеќе не е смртна казна. Сепак, патот до закрепнување честопати води преку агресивни терапии. Во овој момент, редовните контролни прегледи се сè поважни со цел да се открие во рана фаза дали туморот се појавува повторно или потенцијалните долгорочни ефекти на често агресивната терапија со рак. Студиите покажуваат дека околу две третини од младите пациенти ќе имаат долгорочни ефекти во текот на нивниот живот. „Добрата последователна нега е ефективна превентивна мерка“, објаснува професорот Лангер, раководител на студиската група за систем за надзор на ефектите, како дел од истоимената иницијатива „Последователната нега е превенција“ Работната група има за цел систематски да ги евидентира сите доцни ефекти и да развие информативни материјали за поранешните пациенти. Ова исто така ги вклучува и соодветните календари за дополнителна нега, кои имаат за цел да помогнат да се следат работите и да се структурира следната грижа. За време на следните прегледи, лекарите можат да ги внесат релевантните наоди во календарот. Ова значи дека на прв поглед е јасно кој следен преглед бил извршен од кој лекар и кога треба да се одржи следниот состанок. [7]
Психолошки последици
Најновите студии известуваат за позитивни работи: Децата го обработуваат ракот многу подобро отколку што се очекуваше. Интервјуирани се 254 деца и адолесценти на оваа тема и се покажа дека ракот е најстрашното искуство што некогаш го доживеале само за едно од две деца. [9] Кај деца кои ја пријавиле болеста како најлошо искуство, болеста или терапијата не заостанувале.
Стручен совет: Проф. Дирк Рајнхард (Есен)
Оток:
[7] Почеток на иницијативата за комуникација за последователна грижа за деца и адолесценти по рак. Објавено во: најдобра практика онкологија. Издание 6/2012.
[8] Милер, Томас: Децата го обработуваат ракот подобро од очекуваното. Порака објавена на 16.05.2017 година на springermedizin.de
Последно ажурирање на содржината: 10.08.2018
Повеќе за совети, помош и информации:
По престојот во клиниката: Што се случува понатаму?
Испуштањето го решаваат лекарите што лекуваат врз основа на здравствената состојба. Сепак, многу повеќе фактори се важни отколку здравствената состојба на пациентот само. Што можете да очекувате кога ќе се вратите дома? Од 1 октомври 2017 година, сите болници во Германија нудат стандардизирано управување со испуштање, за што исто така мора да обезбедат информации на нивната веб-страница.
Информации за социјалното право за пациентите со рак
Кога им е дијагностициран карцином, пациентите честопати се соочуваат со многу практични прашања: Што ќе се случи со мојата работа? Дали моето семејство е финансиски безбедно? Што ќе ме чини ова? Всушност, пациентите со рак имаат право на цела низа социјални придобивки. Во сегашното досие, ние објаснуваме што се овие и на што треба да обрнете внимание.