Ранитидин 75 - 1 А Фарма, филм-обложени таблети - влошка за пакување

1 Што е Ранитидин 75-1 А Фарма и за што се користи?

Ранитидин 75-1 А Фарма е гастроинтестинален лек и спаѓа во група на таканаречени блокатори на рецептори на хистамин H2, кои го намалуваат производството на желудочна киселина.
Ранитидин 75-1 А Фарма се користи за краткорочен третман на металоиди.

Ако не се чувствувате подобро или уште полошо по 14 дена, контактирајте го вашиот лекар.

2 Што треба да знаете пред да земете Ранитидин 75-1 А Фарма?

Ранитидин 75-1 А Фарма не смее да се зема,

ако сте алергични против ранитидин хидрохлорид, други таканаречени блокатори на H2-рецептори или која било од другите состојки на овој медицински производ наведени во дел 6.

Предупредувања и мерки на претпазливост

Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Ранитидин 75-1 А Фарма,

Земање на ранитидин 75-1 Фарма може да ги прикрие симптомите на малигнен улкус на желудникот и со тоа да ја одложи нејзината дијагноза.

Деца и млади
Не се препорачува употреба кај деца под 16 години.

Други лекови и Ранитидин 75-1 А Фарма

Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или планирате да земате/користите какви било други лекови.

Ранитидинот може да влијае на апсорпцијата, метаболизмот и излачувањето од страна на бубрезите на други лекови. Овие промени во фармакокинетиката може да бараат прилагодување на дозата на погодениот медицински производ или прекинување на третманот.

Апсорпцијата на Ранитидин 75-1 А Фарма може да се намали со антациди или сукралфат. Затоа Ранитидин 75-1 А Фарма треба да се зема приближно 2 часа пред овие лекови.

Земање на ранитидин 75-1 А Фарма со храна, пијалок и алкохол

Ефектот на алкохол може да се зголеми при земање на Ранитидин 75-1 А Фарма.

период на бременост и доење

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако сте бремени или доите или ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.

бременост
Активната состојка во Ранитидин 75-1 А Фарма ја преминува плацентата (плацентата) и на тој начин влегува во крвотокот на нероденото дете.

Претходното искуство со употреба на ранитидин кај бремени жени не произведе индикации за штетни ефекти врз нероденото дете или самата бременост. Сепак, секогаш треба да побарате совет од лекар пред да земете какви било лекови за време на бременоста. Ако сте бремени, треба да земате Ранитидин 75-1 А Фарма само ако лекарот што ве лекува тоа експресно ви го препорачува.

Лактација
Активната состојка преминува во мајчиното млеко. Нема истражување за тоа дали внесувањето на ранитидин во мајчиното млеко ќе предизвика штетни ефекти врз доенчето. Не треба да земате Ранитидин 75-1 А Фарма ако доите, освен ако лекарот што го лекува тоа експресно не го препорача.

Возење и управување со машини

Како резултат на својствата на ранитидин, нормално не се очекува влијание врз способноста за управување или управување со машини. Сепак, студии за ефектите на ранитидин врз овие способности не се достапни.
Во ретки случаи, може да се појават несакани ефекти како што се главоболка, вртоглавица и замор, состојби на конфузија и немир, како и халуцинации или може да се зголемат како резултат на интеракција со алкохол (видете „Земање на ранитидин 75-1 Фарма со храна, пијалок и алкохол“) Нивото на алкохол доаѓа со консумација на алкохол, што може да ги наруши вашите реакции и проценка и да влијае на вашата способност за управување и управување со машини.

Ранитидин 75-1 А Фарма содржи лактоза

Затоа, ве молиме земете Ранитидин 75-1 А Фарма само откако ќе се консултирате со вашиот лекар ако знаете дека страдате од нетолеранција на одредени шеќери.

3 Како да се земе Ранитидин 75-1 А Фарма?

Секогаш земајте го овој лек точно како што е опишано во овој леток или како што разговарал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Препорачаната доза е:

Возрасни и адолесценти над 16 години
Ако се појават симптоми, во текот на денот или во текот на ноќта, треба да земете 1 филм-обложена таблета Ранитидин 75-1 А Фарма. За повеќето пациенти, 1-2 обложени таблети на ден се доволни. Сепак, во рок од 24 часа може да се земат до 4 филм-обложени таблети.

Пациенти со оштетена бубрежна функција
Кај корисници со значително намалена функција на бубрезите (клиренс на креатинин)

4 Какви несакани ефекти се можни?

Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Фреквенцијата на несакани ефекти се заснова на следниве категории:

Многу често: може да влијае на повеќе од 1 од 10 лица
Често: може да влијае на 1 од 10 лица
Повремено: може да влијае на 1 од 100 луѓе
Ретки: може да влијае на 1 од 1.000 луѓе
Многу ретко: може да влијае на 1 од 10 000 луѓе
Непознат: Фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци

Следните несакани ефекти биле забележани во клинички студии со ранитидин или во секојдневна употреба. Повеќето од овие несакани ефекти (и нивната фреквенција) се забележани со континуирана администрација на повисоки дози:

Повремено

болки во стомакот
дијареја
запек
гадење

Ретки

Реакции на преосетливост (уртикарија [коприва], ангиоедем [оток на лице], треска, бронхијален спазам, пад на крвниот притисок, болка во градите)
привремени и реверзибилни промени во тестовите на функцијата на црниот дроб
осип на кожата
чешање
Зголемувања на плазматскиот креатинин (мерка за функцијата на бубрезите)

Многу ретко

Непознат

Ларингоспазам (грчки грч)
Диспнеа (отежнато дишење)

Известување за несакани ефекти

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно

Федерален институт за фармацевтски производи и медицински производи
Фармаковигиланс одд.
Курт-Георг-Кизингер-Али 3
Д-53175 Бон
Веб-страница: www.bfarm.de

Покажи Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

5 Како да се чува Ранитидин 75-1 А Фарма?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на садот и на картонот по „употреба од“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.

Не фрлајте никакви лекови преку отпадни води. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.

6 Содржина на пакетот и други информации

Што содржи Ранитидин 75-1 А Фарма

Активната супстанција е ранитидин хидрохлорид.
1 филм-обложена таблета содржи 84 mg ранитидин хидрохлорид, еквивалентно на 75 mg ранитидин.

Останатите состојки се:
Калциум хидроген фосфат дихидрат, натриум карбоксиметил скроб (тип А) (Ph.Eur.), Микрокристална целулоза, хипромелоза, лактоза монохидрат, макрогол 4000, магнезиум стеарат (Ph.Eur.), Пченкарен скроб, силно дисперзиран силициум диоксид, титаниум диоксид (Е 171) (III) хидроксид оксид (Е 172)

Како изгледа Ранитидин 75-1 А Фарма и содржина на пакувањето

Yellowолта, тркалезна, филм-обложена таблета постигната на едната страна.

Ранитидин 75-1 А Фарма е достапен во пакувања од 10 и 14 таблети обложени со филм.

Фармацевтски претприемач

1 А Фарма ГмбХ
Келтски прстен 1 + 3
82041 Оберхахинг
Телефон: (089) 6138825-0

Производител

Салутас Фарма ГмбХ
Ото-фон-Гурике-Али 1
39179 Барлебен