Регенон - Страница 4 - Слабеење - Форум
# 61 Тегови
- Пол Жена
- Локација: Букурешт
РЕГЕНОН, капсули
амфепрамонум
Активна супстанција: Амфепрамон хидрохлорид.
Состав: Една капсула Регенон содржи 25 мг амфепрамон хидрохлорид. Други компоненти: винска киселина, парафин (F 69-73 степени Целзиусови), течен парафин, алуминиум стеарат, глутаминска киселина, силно дисперзиран силициум диоксид, желатин, 85% глицерол, сорбитол, железен оксид 3 + (Е 172), 3- етокси-4-хидроксибензалдехид, фосфорна киселина 85%.
Терапевтско дејство: Анорексиген.
Индикации: Терапија за одржување на дебели пациенти со индекс на телесна маса од најмалку 30 кг/м2, кои не добиле резултати само со соодветна диета за намалување на телесната тежина. Индекс на телесна маса (BMI или BMI) = телесна тежина (kg) s/висина (m) 2.
Забелешка: Се покажа дека дејството на слабеењето трае кратко во отсуство на соодветна последователна диета. Сè уште нема доволно податоци за да се укаже промена на морбидитетот или морталитетот.
Контраиндикации: Regenon не треба да се користи во следниве случаи: позната преосетливост на која било од состојките; пароксизмална тахикардија; тахикардични аритмии; феохромоцитом; хипертироидизам; тешки форми на ангина пекторис; глауком со затворен агол; пулмонална хипертензија; тешка хипертензија; историја или кардиоваскуларни или цереброваскуларни нарушувања; историја или ментална болест вклучувајќи анорексија нервоза и депресија; склоност кон злоупотреба на дрога, зависност од дрога или алкохол; напредна атеросклероза; деца под 12 години. Поврзаноста на оваа терапија со кој било друг анорексигенски производ со централна активност е контраиндицирана поради ризик од пулмонална хипертензија, потенцијално смртоносна.
Регенон треба да се користи со голема претпазливост кај: нарушувања на простатата со формирање на остатоци од урина; кај метаболички заболувања (на пр. дијабетес); кај срцеви заболувања.
Бременост и доење: Регенон не се препорачува во овој период. Пред да започнете со третман со Регенон, можноста за бременост може да се исклучи. За време на третманот со Регенон се користат соодветни методи на контрацепција. Ретроспективни студии кај 1232 пациенти кои примале амфепрамон за време на бременоста во споредба со контролната група не покажале негативно влијание врз бременоста или фетусот. Регенон нема да се препишува за време на доењето, бидејќи активната супстанција и нејзините метаболити се излачуваат во мајчиното млеко. Несоодветна употреба на амфепрамон за време на бременоста може да доведе до синдром на апстиненција кај новороденчиња.
Препораки за учество во сообраќај или употреба на прецизна машинерија: Дури и ако производот Регенон се администрира според упатствата на лекарот, вниманието може да се намали во доволна мерка за негативно да влијае на активното учество во патниот сообраќај или употребата на прецизна машинерија. . Алкохолот го потенцира дејството на лекот. Од оваа причина, учеството во патниот сообраќај, користењето на прецизна опрема или извршувањето активности со висок степен на опасност треба да се избегнува барем во првите денови од третманот. Одлуката ќе ја донесе лекарот во зависност од индивидуалната реактивност и администрираната доза.
Интеракции со други лекови: Индиректното симпатомиметичко дејство на амфепрамон може да биде опасно потенцирано со истовремена администрација на адренергични амини, антидепресиви, амантадин и МАО инхибитори. Ова важи за МАО инхибиторите, дури и во првите две недели по последната администрација на овој лек. Потребата од антидијабетични производи (на пр. Инсулин) може да биде засегната. Истовремена администрација на анестетици може да предизвика аритмии. Ефектот на антихипертензивни лекови, особено на гуанетидин и алфа-метилдопа, соодветно, е намален. Централното стимулирачко дејство, како и ефектот на потиснување на апетитот, се целосно или делумно отстранети со истовремена администрација на невролептици, како што се фенотијазини и бутирофенони. Не се исклучени потенцирање на производот, како и предозирање како резултат на истовремена администрација на високи дози на кофеин.
Препораки: Тешки случаи на пулмонална хипертензија, честопати фатална, се пријавени кај пациенти кои примаат такви анорексигени. Епидемиолошка студија покажа дека администрацијата на анорексиген е фактор на ризик во развојот на пулмонална хипертензија и дека неговата администрација е силно поврзана со зголемен фактор на ризик за овие несакани ефекти. Поради овој редок, но сериозен ризик, мора да се земат предвид следниве мерки на претпазливост: неопходна е внимателна индивидуализација на индикациите и времетраењето на третманот; времетраењето на третманот подолго од 3 месеци и БМИ од 30 кг/м2 или поголем го зголемуваат ризикот од пулмонална хипертензија; почетокот или влошувањето на напорната диспнеа укажува на можност за пулмонална хипертензија. Во овој случај, третманот мора веднаш да се прекине и пациентот да се испрати во специјализирана единица за истраги.