Residentsителите на Темишвар можат да направат ДНК тестови за да откријат на кои болести се склони - Тион
Поднесете ја статијата
Генерализацијата, светскиот развој на илјадници таблети за лекување на човештвото од грип како група, се чини дека не ги има посакуваните резултати. Баран од лекари, службеници во јавното здравство, политичари, па дури и финансиери. Здравјето се враќа на поединецот, во неговата суштина. Персонализираната медицина ја зазеде вратата на светските истражувачки лаборатории и чека да излезе сигналот. Персонализираниот лек, се вели, ќе биде лек на иднината.
Името персонализиран лек е употребен првпат пред околу 12 години и се заснова на фактот дека пациентите со иста клиничка дијагноза може да реагираат поинаку на третманот. Со други зборови, одреден лек што е исклучително ефикасен за еден пациент може да нема слични резултати кај друг пациент со иста дијагноза. Личните карактеристики на пациентот влијаат на начинот на кој делуваат лековите. Тоа не е неодамнешно откритие, а доказ е Хомеопатијата, каде на пациентите со иста болест може да им се препорачаат сосема различни лекови.
Ако денес медицинскиот систем се осврнува на болеста, персонализираната медицина ќе обезбеди пристап кон пациентот. Работите одат толку далеку, што специјалистите повеќе не сакаат да чекаат пациентот да биде претставен на лекар со напредни болести, туку да преземат превентивни мерки, со идентификување на генетските фактори на секоја од нив. Сепак, истражувачите предупредуваат дека термините „персонализирани“ и „лични“ не треба да се мешаат, бидејќи лековите и терапевтските стратегии нема да се развиваат за една личност, туку за групи со сличен генетски мираз. Целта на персонализацијата, велат експертите, е секој пациент да има корист од најдобрата терапија, со што помалку несакани ефекти.
„Генетиката нуди целосна перспектива за уникатната природа на секоја личност, што се должи на специфичното соelвездие на гените пронајдени во неговата ДНК за време на зачнувањето“, објаснува д-р Кристина Гуг, една од генетичарите од Темишвар во Медицинскиот оддел и Лабораторијата за генетика на Сплајул Тудор Владимиреску. Овие гени - и хромозомите на кои се наоѓаат - ги одредуваат не само физичките и интелектуалните својства на личноста за која станува збор, туку и помалку видливите карактери, поврзани со интимните процеси што се случуваат во неговото тело. Некои од овие процеси може да се појават ненормално како резултат на таканаречените хромозомски абнормалности или генски мутации - и двете се наследени од родители или се случуваат случајно за време на зачнувањето. Тие се причини за генетски болести, а најпознати се Дауновиот синдром, цистична фиброза и други “, додава д-р Кристина Гуг.
Генетска анализа во Темишвар
Генетското тестирање може да го идентификува вашиот ризик од Алцхајмерова болест или карцином ако има смисла да се земе аспирин и тој делува, или ако антивирусниот третман е ефикасен за вашиот хепатитис, на пример „Современата медицина се прилагодува на генетската констелација на секоја личност, се повеќе и повеќе генетски анализи и тестови се индицирани за подобрување на здравјето на сè повеќе луѓе. На пример, луѓето со семејна историја на миокарден инфаркт, мозочен удар или тромбоза - или жени со повторени абортуси - можат да бидат тестирани за мутации во одредени гени, присуството на овие мутации предизвикува таканаречени наследни тромбофилии кои имаат компликации погоре. Со специфичен третман за секој вид на мутација, сите овие компликации се избегнуваат. Ова генетско тестирање проследено со соодветен третман е можно дури и во Темишвар, заедно со многу други тестови и генетски тестови за да се утврдат генетските причини за здравствени проблеми кај возрасни, деца или дури девојчиња или ембриони “, додава д-р Кристина Гуг.
Експертите велат дека над 80% од причините за болеста се генетски и не се однесуваат на ретки болести. Но, тестовите се уште се многу скапи, иако превенцијата е подобра од кој било третман. Пример е луѓето со повеќе членови на семејството со рак на дојка и јајници. Проценето е дека наследните генетски мутации се одговорни за 5-10% од карциномите на дојка и 10-15% за карциномите на јајниците. Знаејќи го ризикот од добивање на болеста, пациентот има неколку опции за управување со него. Пример е САД каде што се вршат операции за отстранување на ладни гради. Тоа е, жените за кои е утврдено дека имаат генетска мутација одговорна за рак на дојка, почнале да се одлучуваат - по раѓањето деца и доењето - за ладно отстранување на градите за да се спречи болеста. По отстранувањето, во вакви случаи се користи пластична и репаративна хирургија.
Лекот на 4P
Проф. Лерој Худ, промотор на персонализирана медицина, го нарече лекот на идниот „4П лек“: персонализиран, предвидлив, превентивен и партиципативен. Откако ќе се изврши молекуларна, генетска анализа за одреден пациент, болеста може да се спречи или, доколку е веќе утврдена, да се утврдат видот и оптималните дози на лекот, да се предвидат несакани реакции и последователна еволуција. Партиципативниот карактер се однесува на фактот дека, откако ќе се информира за предиспозицијата за одреден вид патологија или за одреден одговор на третманот, пациентот ќе учествува во изборот на терапевтско однесување и активно ќе соработува со докторот. Покрај тоа, треба да се напомене дека персонализираната медицина има научна основа за фармакогеномика. Истражувањето на фармакогеномиката се однесува на употреба на ДНК технологија за откривање и создавање на биомаркери способни да предвидат одговор на одреден лек, несакани ефекти и терапевтски дози потребни за оптимален одговор.
Персонализирана медицина во Европа и во Темишвар
Доказите покажуваат дека Европа е подготвена да го истражува и развива полето на персонализирана медицина, истовремено почитувајќи ги принципите на здравствена правичност и универзален пристап.